3-N-cinnamoylaminocoumarin | 76461-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-N-cinnamoylaminocoumarin
• 英文别名: (2E)-N-(2-Oxo-2H-chromen-3-YL)-3-phenylprop-2-enamide；(E)-N-(2-oxochromen-3-yl)-3-phenylprop-2-enamide
• CAS: 76461-89-7
• 化学式: C₁₈H₁₃NO₃
• 分子量: 291.306
• InChiKey: JQWZVTPRNPSAKC-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-benzamidocoumarin 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-N-cinnamoylaminocoumarin
  参考文献：
  名称：

  Kumar, Pradeep; Mukerjee, Arya K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 8, p. 704 - 707

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and antihyperglycemic activity of novel N-acyl-2-arylethylamines and N-acyl-3-coumarylamines
  作者：Atma P. Dwivedi、Shailesh Kumar、Vandana Varshney、Amar B. Singh、Arvind K. Srivastava、Devi P. Sahu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.03.003

  日期：2008.4

  A series of novel N-acyl-2-arylethylamines and N-acyl-3-coumarylamines were synthesized and evaluated for their anti-hyperglycemic activity. Compounds 3g and 6d exhibited lowering of postprandial plasma glucose by 30.7%, 23.3% in SLM and 25.6%, 25.4% in STZ models respectively which is significant compared to metformin and glybenclamide. Other compounds exhibited moderate to good activity ranging from 19.5% to 32.8% in SLM and 3.26% to 25.4% in STZ models. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• KUMAR P.; MUKERJEE A. K., INDIAN J. CHEM., 1980, B19, NO 8, 704-707
  作者：KUMAR P.、 MUKERJEE A. K.

  DOI：——

  日期：——
• Kumar, Pradeep; Mukerjee, Arya K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 8, p. 704 - 707
  作者：Kumar, Pradeep、Mukerjee, Arya K.

  DOI：——

  日期：——