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2,3-dibromo-1-butanol | 4021-75-4

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2,3-dibromo-1-butanol
英文别名
2,3-dibromobutan-1-ol;2,3-Dibrom-butan-1-ol;β.γ-Dibrom-n-butylalkohol;β.γ-Dibrom-α-oxybutan;threo-2,3-dibromobutan-1-ol
2,3-dibromo-1-butanol化学式
CAS
4021-75-4
化学式
C4H8Br2O
mdl
——
分子量
231.915
InChiKey
RZUXIYDMQGCCDD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    32°C
  • 沸点:
    185°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.9475

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2905590090

SDS

SDS:8160e2d0aa67703f82649eb326329caf
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-dibromo-1-butanol氢氧化钾 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 2.0h, 以56%的产率得到2-(1-bromoethyl)oxirane
    参考文献:
    名称:
    Substituted Azetidine compounds, their preparation and use as medicaments
    摘要:
    本发明涉及通式(I)的取代氮杂环丙烷化合物,其制备方法,包含这些化合物的药物以及它们用于制备治疗人类和动物的药物的用途。
    公开号:
    US20050187208A1
  • 作为产物:
    描述:
    顺式-2-丁烯-1-醇 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 2,3-dibromo-1-butanol
    参考文献:
    名称:
    .beta.-Adrenergic blocking alkanolamine derivatives
    摘要:
    1-Indanyloxy-或四氢萘氧基-3-氨基-2-丁醇衍生物,特别是麦角环-1-(7-甲基萘氧基)-3-异丙基氨基丁醇,其制备方法以及含有它们的药物组合物。这些化合物具有周围选择性的β-肾上腺素受体阻滞活性。
    公开号:
    US04275058A1
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文献信息

  • Substituted Azetidine compounds, their preparation and use as medicaments
    申请人:Cuberes Altisen Rosa
    公开号:US20050187208A1
    公开(公告)日:2005-08-25
    The present invention relates to substituted Azetidine compounds of general formula (I), methods for their preparation, medicaments comprising these compounds as well as their use for the preparation of a medicament for the treatment of humans and animals.
    本发明涉及通式(I)的取代氮杂环丙烷化合物,其制备方法,包含这些化合物的药物以及它们用于制备治疗人类和动物的药物的用途。
  • Regioselective Bromination of Organic Substrates by Tetrabutylammonium Bromide Promoted by V<sub>2</sub>O<sub>5</sub>−H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>:  An Environmentally Favorable Synthetic Protocol
    作者:Upasana Bora、Gopal Bose、Mihir K. Chaudhuri、Siddhartha S. Dhar、Rangam Gopinath、Abu T. Khan、Bhisma K. Patel
    DOI:10.1021/ol9902935
    日期:2000.2.1
    [reaction: see text] Vanadium pentoxide very effectively promotes the bromination of organic substrates, including selective bromination of some aromatics, by tetrabutylammonium bromide in the presence of hydrogen peroxide; mild conditions, high selectivity, yield, and reaction rate, and redundancy of bromine and hydrobromic acid are some of the major advantages of the synthetic protocol.
    [反应:见正文]在过氧化氢的存在下,五氧化二钒非常有效地促进了四丁基溴化铵对有机底物的溴化作用,包括对某些芳族化合物的选择性溴化作用;温和的条件,高的选择性,收率和反应速率,以及溴和氢溴酸的冗余是合成方案的一些主要优点。
  • Petrow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1941, vol. 11, p. 713,715, 719
    作者:Petrow
    DOI:——
    日期:——
  • Viologens used "electron phase transfer". Catalytic debromination of vic-dibromides under heterophase conditions using viologens
    作者:Takeshi Endo、Yashushi Saotome、Makoto Okawara
    DOI:10.1021/ja00316a056
    日期:1984.2
  • Charon, Annales de Chimie (Cachan, France), 1899, vol. <7>17, p. 255
    作者:Charon
    DOI:——
    日期:——
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