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2-((benzyloxy)methyl)-4-chloro-5-methoxypyridazin-3(2H)-one | 938045-16-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-((benzyloxy)methyl)-4-chloro-5-methoxypyridazin-3(2H)-one
英文别名
4-Chloro-5-methoxy-2-(phenylmethoxymethyl)pyridazin-3-one;4-chloro-5-methoxy-2-(phenylmethoxymethyl)pyridazin-3-one
2-((benzyloxy)methyl)-4-chloro-5-methoxypyridazin-3(2H)-one化学式
CAS
938045-16-0
化学式
C13H13ClN2O3
mdl
——
分子量
280.711
InChiKey
IRXKVNZODRKHJW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    109-110 °C
  • 沸点:
    407.4±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    51.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-((benzyloxy)methyl)-4-chloro-5-methoxypyridazin-3(2H)-one四(三苯基膦)钯 氢氧化钾 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下, 以 乙二醇二甲醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 15.5h, 生成 [5-Methyl-6-oxo-1-(phenylmethoxymethyl)pyridazin-4-yl] trifluoromethanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    萨莫瓜碱A是否确实是苯并[ f ]酞嗪-4(3 H)-1 ?苯并[ f ]酞嗪-4(3 H)-one及其区域异构体苯并[ f ]酞菁-1(2 H)-one的明确,直接合成
    摘要:
    为了阐明从天然番荔枝种子中分离出来的天然产物萨莫夸宁A的结构,已合成了两种苯并[ f ]酞嗪酮异构体。建立这些骨架所遵循的合成途径是基于在哒嗪酮前体上的两个Suzuki反应和通过缩合反应的闭环反应的结合。如前所述,合成化合物的1 H NMR数据确定天然产物samoquasine A的结构不是苯并[ f ]酞嗪-4(3 H)-one。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2007.02.031
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    萨莫瓜碱A是否确实是苯并[ f ]酞嗪-4(3 H)-1 ?苯并[ f ]酞嗪-4(3 H)-one及其区域异构体苯并[ f ]酞菁-1(2 H)-one的明确,直接合成
    摘要:
    为了阐明从天然番荔枝种子中分离出来的天然产物萨莫夸宁A的结构,已合成了两种苯并[ f ]酞嗪酮异构体。建立这些骨架所遵循的合成途径是基于在哒嗪酮前体上的两个Suzuki反应和通过缩合反应的闭环反应的结合。如前所述,合成化合物的1 H NMR数据确定天然产物samoquasine A的结构不是苯并[ f ]酞嗪-4(3 H)-one。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2007.02.031
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文献信息

  • NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND OR SALT THEREOF
    申请人:FUJIFILM Corporation
    公开号:US20150322063A1
    公开(公告)日:2015-11-12
    A compound represented by Formula [1] (in the formula, Z 1 represents N, CH, or the like; X 1 represents NH or the like; R 1 represents a heteroaryl group or the like; each of R 2 , R 3 , and R 4 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkoxy group, or the like; and R 5 represents a heteroaryl group or the like) or salt thereof.
    由式[1]表示的化合物(在该式中,Z表示N、CH或类似物;X表示NH或类似物;R表示杂环烷基或类似物;R2、R3和R4中的每一个表示氢原子、卤原子、烷氧基或类似物;R5表示杂环烷基或类似物)或其盐。
  • NITROGEN-CONTAINING HETEROCYLIC COMPOUND OR SALT THEREOF
    申请人:FUJIFILM Corporation
    公开号:EP2944637A1
    公开(公告)日:2015-11-18
    A compound represented by Formula [1] (in the formula, Z1 represents N, CH, or the like; X1 represents NH or the like; R1 represents a heteroaryl group or the like; each of R2, R3, and R4 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkoxy group, or the like; and R5 represents a heteroaryl group or the like) or salt thereof.
    式 [1] 所代表的化合物(式中,Z1 代表 N、CH 或类似物;X1 代表 NH 或类似物;R1 代表杂芳基或类似物;R2、R3 和 R4 各代表氢原子、卤素原子、烷氧基或类似物;R5 代表杂芳基或类似物)或其盐。
  • US9783536B2
    申请人:——
    公开号:US9783536B2
    公开(公告)日:2017-10-10
  • [EN] NITROGEN-CONTAINING HETEROCYLIC COMPOUND OR SALT THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE CONTENANT DE L'AZOTE OU SEL DE CELUI-CI
    申请人:FUJIFILM CORP
    公开号:WO2014109414A1
    公开(公告)日:2014-07-17
    一般式[1](式中、Z1は、NまたはCHなどを示し;X1は、NHなどを示し;R1は、ヘテロア リール基などを示し;R2、R3、R4は、水素原子、ハロゲン原子またはアルコキシ基などを示し; R5は、ヘテロアリール基などを示す。)で表される化合物またはその塩である。
  • Is samoquasine A indeed benzo[f]phthalazin-4(3H)-one? Unambiguous, straightforward synthesis of benzo[f]phthalazin-4(3H)-one and its regioisomer benzo[f]phthalazin-1(2H)-one
    作者:Katrien Monsieurs、Pál Tapolcsányi、Kristof T.J. Loones、Gábor Neumajer、J.A. Dirk De Ridder、Kees Goubitz、Guy L.F. Lemière、Roger A. Dommisse、Péter Mátyus、Bert U.W. Maes
    DOI:10.1016/j.tet.2007.02.031
    日期:2007.4
    ring closure reaction via a condensation reaction. 1H NMR data of the synthesized compound allowed to establish that the structure of the natural product samoquasine A is not benzo[f]phthalazin-4(3H)-one, as previously suggested.
    为了阐明从天然番荔枝种子中分离出来的天然产物萨莫夸宁A的结构,已合成了两种苯并[ f ]酞嗪酮异构体。建立这些骨架所遵循的合成途径是基于在哒嗪酮前体上的两个Suzuki反应和通过缩合反应的闭环反应的结合。如前所述,合成化合物的1 H NMR数据确定天然产物samoquasine A的结构不是苯并[ f ]酞嗪-4(3 H)-one。
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