2-phthalimidoacetylaminomethyl-7-chloro-2,3-dihydro-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepine | 138366-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-phthalimidoacetylaminomethyl-7-chloro-2,3-dihydro-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepine
• 英文别名: N-[(7-chloro-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-2-yl)methyl]-2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)acetamide
• CAS: 138366-01-5
• 化学式: C₂₆H₂₁ClN₄O₃
• 分子量: 472.931
• InChiKey: JXXRDRFYWODWDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phthalimidoacetylaminomethyl-7-chloro-2,3-dihydro-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepine 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 8-chloro-6-phenyl-1-phthalimidomethyl-4H-imidazo<1,5-a><1,4>benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  新型取代的4 H-咪唑并[1,5- a ] [1,4]苯并二氮杂s的合成

  摘要：

  描述了合成新颖的取代的4 H-咪唑并[1,5- a ] [1,4]苯并二氮杂s的方法。通常，所制备的化合物是已知环系统和结构的衍生物，这是根据光谱证据确定的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280704
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酰甘氨酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-phthalimidoacetylaminomethyl-7-chloro-2,3-dihydro-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  新型取代的4 H-咪唑并[1,5- a ] [1,4]苯并二氮杂s的合成

  摘要：

  描述了合成新颖的取代的4 H-咪唑并[1,5- a ] [1,4]苯并二氮杂s的方法。通常，所制备的化合物是已知环系统和结构的衍生物，这是根据光谱证据确定的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280704

文献信息

• Synthesis of novel, substituted 4<i>H</i>-imidazo[1,5-<i>a</i>][1,4]benzodiazepines
  作者：R. Ian Fryer、Zi-Qiang Gu、Chen-Guang Wang

  DOI：10.1002/jhet.5570280704

  日期：1991.11

  Synthetic approaches to novel, substituted 4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepines are described. The compounds prepared are, in general, derivatives of known ring systems and structures were assigned on the basis of spectroscopic evidence.

  描述了合成新颖的取代的4 H-咪唑并[1,5- a ] [1,4]苯并二氮杂s的方法。通常，所制备的化合物是已知环系统和结构的衍生物，这是根据光谱证据确定的。