3-bromo-2-(4-fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyrazine | 928319-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-bromo-2-(4-fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyrazine
• CAS: 928319-18-0
• 化学式: C₁₂H₇BrFN₃
• 分子量: 292.11
• InChiKey: MWTRZFLKJLNSLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  154-156 °C
• 密度：
  1.66±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-2-(4-fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyrazine 在 sodium tetrahydroborate 、 四(三苯基膦)钯 、 乙醇 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1-(2-(4-fluorophenyl)-3-(pyridin-4-yl)-5,6-dihydroimidazo[1,2-a]pyrazin-7(8H)-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS FOR INHIBITING CASEIN KINASES
  [FR] PROCÉDÉS D'INHIBITION DE CASÉINE KINASES

  摘要：

  本公开提供了抑制CK1 δ或CK1 ε活性的方法，包括向患者施用化合物I至IV的有效量，或其药用盐。

  公开号：

  WO2021190616A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyrazine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以65%的产率得到3-bromo-2-(4-fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,2-a]吡嗪衍生物与癌细胞系的结构活性关系研究

  摘要：

  设计了新型的咪唑并[1,2-a]吡嗪类抑制剂，该抑制剂是通过将α-氨基吡嗪与α-卤代羰基化合物缩合，然后进行亲电取代而合成的。评价了对四种癌细胞系的细胞毒性作用。根据初步数据，重新设计了咪唑并[1,2-a]吡嗪模板以提高活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.08.035

文献信息

• [EN] METHODS FOR INHIBITING CASEIN KINASES<br/>[FR] PROCÉDÉS D'INHIBITION DE CASÉINE KINASES
  申请人：GRITSCIENCE BIOPHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2021190616A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  The present disclosure provides methods for inhibiting CK1 delta or CK1 epsilon activity, comprising administering an effective amount of the compound of Formula (I) to (IV), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本公开提供了抑制CK1 δ或CK1 ε活性的方法，包括向患者施用化合物I至IV的有效量，或其药用盐。
• Novel imidazo based heterocycles
  申请人：Calderwood J. David

  公开号：US20070099925A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The present invention is directed to novel imidazopyrazine and imidazopyrimidine compounds of formula (I) wherein the variables are as defined herein. The compounds of formula (I) are useful as kinase inhibitors and as such would be useful in treating certain conditions and diseases, especially inflammatory conditions and diseases and proliferative disorders and conditions, for example, cancers.

  本发明涉及式（I）的新型咪唑吡嗪和咪唑嘧啶化合物，其中变量如在此定义。式（I）的化合物可用作激酶抑制剂，因此可用于治疗某些疾病和病症，特别是炎症性疾病和增殖性疾病和病症，例如癌症。
• Imidazo based heterocycles
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US07709468B2

  公开（公告）日：2010-05-04

  The present invention is directed to novel imidazopyrazine and imidazopyrimidine compounds of formula (I) wherein the variables are as defined herein. The compounds of formula (I) are useful as kinase inhibitors and as such would be useful in treating certain conditions and diseases, especially inflammatory conditions and diseases and proliferative disorders and conditions, for example, cancers.

  本发明涉及公式（I）中的新型咪唑吡嗪和咪唑嘧啶化合物，其中变量如本文所定义。公式（I）中的化合物可用作激酶抑制剂，因此可用于治疗某些疾病和疾病，特别是炎症性疾病和疾病以及增殖性疾病和疾病，例如癌症。
• WO2007/28051
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7709468B2
  申请人：——

  公开号：US7709468B2

  公开（公告）日：2010-05-04