1-(2-(2-(2-chloroethoxy)ethoxy)ethoxy)butane | 52184-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-(2-(2-chloroethoxy)ethoxy)ethoxy)butane
• 英文别名: 1-[2-[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]ethoxy]butane
• CAS: 52184-05-1
• 化学式: C₁₀H₂₁ClO₃
• 分子量: 224.728
• InChiKey: BOLXYTYUHHXGOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  281.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.002±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-(2-(2-chloroethoxy)ethoxy)ethoxy)butane 在 sodium sulfide 作用下， 生成 1-[2-[2-[2-[2-[2-(2-butoxyethoxy)ethoxy]ethylsulfanyl]ethoxy]ethoxy]ethoxy]butane
  参考文献：
  名称：

  Merkwitz, Heike; Jakobi, Renate; Beger, Joerg, Zeitschrift fur Chemie, 1985, vol. 25, # 6, p. 231 - 232

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三乙二醇单丁醚 在 四氯化碳 、 三苯基膦 作用下， 反应 2.0h， 生成 1-(2-(2-(2-chloroethoxy)ethoxy)ethoxy)butane
  参考文献：
  名称：

  含聚醚基团的新型二膦锝99m配合物的制备与表征

  摘要：

  我们报告了三种具有通式 R(OCH 2 CH 2 ) n PPhCH 2 CH 2 PPh(CH 2 CH 2 O) n R: 1 (R = Me, n = 3) 的聚醚基团的新型二膦配体的合成和表征, 2 (R = Bu, n = 3) 和 3 (R = Bu, n = 4)。反式-[ 99m TcO 2 L 2 ] + 配合物通过二膦配体和99m Tc-葡萄糖酸盐前体之间的反应制备。通过与[ReO 2 py 4 ]Cl和葡萄糖酸氧铼(V)的配体取代反应合成了同源铼配合物，反式-[ReO 2 L 2 ]Cl (L=1,2,3)，并通过红外表征， ESMS和'H, 13 C{ 1 H}, 31 P{ 1 H} NMR光谱。所有这些数据都与螯合到反式 ReO 2 单元的二膦配合物的形成一致。铼和 99m Tc 配合物的 HPLC 分析显示出非常相似的曲线和保留时间，与同源复合物的形成一致。对大鼠的初步生物分布研究显示三种

  DOI：

  10.1002/jlcr.1005

文献信息

• Platzer, Nicole; Dardoise, Francois; Bergeret, Wilfrid, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1986, vol. 27, p. 275 - 284
  作者：Platzer, Nicole、Dardoise, Francois、Bergeret, Wilfrid、Gautier, Jean Claude、Raynal, Serge

  DOI：——

  日期：——
• Valls, E.; Martin, D.; Suades, J., Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 2001, vol. 44, p. S666 - S668
  作者：Valls, E.、Martin, D.、Suades, J.、Piera, C.

  DOI：——

  日期：——
• Special features of preparing benzoaza-12-crown-4 by condensation of o-aminophenol with triethylene glycol dichloride
  作者：V. N. Glushko、L. I. Blokhina、N. Yu. Sadovskaya、L. A. Pevtsova、S. K. Belus’

  DOI：10.1134/s107036321411005x

  日期：2014.11

  Preparative method of benzoaza-12-crown-4 preparation via condensation of o-aminophenol with trietylene glycol dichloride using sodium hydroxide as the template agent has been studied at elevated temperature in 2-propanol and n-butanol. Kinetics of the reaction mixture composition change in the course of the process has been investigated by GLC. Performing the reaction in 2-propanol leads to a higher yield of benzoaza-12-crown-4.
• KR20230019722A
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——