三乙二醇单丁醚 | 143-22-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 醚类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 三乙二醇单丁醚
• 中文别名: 三乙二醇一丁醚；二缩三乙二醇丁醚；三乙二醇丁醚；三甘醇一丁醚；三甘醇丁醚；2-[2-(2-丁氧基乙氧基)乙氧基]乙醇；三甘醇单丁醚；二缩三乙二醇一丁醚；二缩三乙二醇单丁醚；三乙二醇丁基醚
• 英文名称: butyltriethyleneglycol
• 英文别名: triethyleneglycol monobutyl ether；2-[2-(2-butoxyethoxy)ethoxy]-ethanol；Triethylene glycol monobutyl ether；2-[2-(2-butoxyethoxy)ethoxy]ethanol
• CAS: 143-22-6
• 化学式: C₁₀H₂₂O₄
• mdl: MFCD00020606
• 分子量: 206.282
• InChiKey: COBPKKZHLDDMTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -48°C
• 沸点：
  265-350 °C (lit.)
• 密度：
  0.990 g/mL at 20 °C (lit.)
• 闪点：
  156°C
• LogP：
  0.51 at 20℃
• 物理描述：
  Liquid
• 颜色/状态：
  Colorless liquid
• 气味：
  Mild smelling
• 溶解度：
  4.85 M
• 蒸汽压力：
  2.50X10-3 mm Hg at 25 °C
• 分解：
  When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating fumes.
• 粘度：
  9.2 centistokes at 25 °C
• 汽化热：
  176 BTU/lb at 190 °C, 50 mm Hg
• 表面张力：
  Surface tension = 31.4 dynes/cm
• 折光率：
  Index of refraction = 1.4389 at 20 °C/D
• 保留指数：
  1479;1471.8
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下稳定。 禁配物：强氧化剂

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

ADMET

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入其气溶胶被吸收进入人体。

The substance can be absorbed into the body by inhalation of its aerosol.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

红斑。干燥皮肤。

Redness. Dry skin.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 眼睛症状

红斑。疼痛。

Redness. Pain.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 急性溶剂综合征

Neurotoxin - Acute solvent syndrome

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 非人类毒性摘录

实验室动物：急性暴露/白化病雄性或雌性大鼠被暴露于通过将2.5升/分钟的干燥空气在室温下通过一个装配好的圆盘，该圆盘至少浸入大约50毫升的三乙二醇丁醚中一英寸所生成的充满蒸汽的气流中。大鼠暴露时间从15分钟到8小时不等，并观察到最多14天。所有动物在14天内存活。

/LABORATORY ANIMALS: Acute Exposure/ Male or female albino rats were exposed to a flowing stream of vapor-ladened air generated by passing 2.5 L/min of dried air at room temperature through a fitted disc immersed to a depth of at least one inch in approximately 50 mL of triethylene glycol butyl ether contained in a gas-washing bottle. Rats were exposed from time periods ranging from 15 minutes to 8 hrs and observed up to 14 days. All animals survived to 14 days.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

人类腹部全层皮肤（2.54平方厘米）被安装在玻璃扩散装置中（温度为30 ± 1摄氏度），并使用气相色谱监测了12小时内三乙二醇单丁醚的扩散情况（样本量n=6）。首先通过测量膜对氚标记水的渗透性来评估表皮膜的完整性。显示出渗透性常数大于1.5 x 10^-3 cm/hr的表皮膜被认为在准备过程中受损，并被排除在外。三乙二醇单丁醚的平均稳态吸收率为22.2微克/平方厘米/小时（标准差± 8.59），比乙二醇单甲醚低100倍。测试材料并未增加膜的渗透性（损伤比为1.26）。

Human abdominal whole skin (2.54 cm sq) was mounted in a glass diffusion apparatus (at 30 +/- 1 degree C) and the diffusion of triethylene glycol monobutyl ether was monitored during a 12-hr period using gas chromatography (n=6). The integrity of the epidermal membranes was first assessed by measuring permeability of membranes to tritiated water. Epidermal membranes displaying permeability constants greater than 1.5 x 10E-3 cm/hr were deemed to have been damaged during preparation and were rejected. The mean steady state of absorption for triethylene glycol monobutyl ether was 22.2 ug/cm sq/hr (SD +/- 8.59), which was 100-fold less than that of ethylene glycol monomethyl ether. Test material did not increase permeability of the membrane (damage ratio of 1.26).

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S39,S46
• 危险类别码：
  R41
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2909499000
• 危险品运输编号：
  200kgs
• RTECS号：
  KJ9450000
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338+P310,P312
• 危险性描述：
  H227,H313,H316,H319
• 储存条件：
  密封于干燥阴凉处保存。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	三乙二醇丁基醚；丁氧基三乙二醇
化学品英文名称：	Triethylene glycol monobutyl ether；Butoxytriglycol
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	143-22-6
分子式：	C 10 H 22 O 4
分子量：	206.32

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：三乙二醇丁基醚；丁氧基三乙二醇

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	吸入、摄入或经皮肤吸收后可引起中毒。对眼睛、皮肤有刺激作用。遇热分解释出有刺激性的烟雾。
环境危害：
燃爆危险：

第四部分：急救措施

皮肤接触：	用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触：	拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。就医。
食入：	误服者，饮适量温水，催吐。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热可燃。接触空气或在光照条件下可生成具有潜在爆炸危险性的过氧化物。
有害燃烧产物：
灭火方法及灭火剂：	雾状水、泡沫、水。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	143
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。用活性炭或其它惰性材料吸收，收集于密闭容器中作好标记，等待处理。用水刷洗泄漏污染区，经稀释的污水放入废水系统。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：
储存注意事项：

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	生产过程密闭，全面通风。
呼吸系统防护：	作业工人应戴口罩。
眼睛防护：	戴安全防护眼镜。
身体防护：	穿工作服。
手防护：	戴防护手套。
其他防护：	工作后，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。

第九部分：理化特性

外观与性状：	液体。
pH：
熔点(℃)：	-47．4
沸点(℃)：	(分解)
相对密度(水=1)：	1．0021(20℃)
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	143
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	C 10 H 22 O 4
分子量：	206.32
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	易溶于水。
主要用途：	用于有机合成。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂。
避免接触的条件：	光照。
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：6730mg／kg(大鼠经口)；3540mg／kg(兔经皮) LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：
运输注意事项：	储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。保持容器密封。避光保存。应与氧化剂、酸类分开存放。不宜久存。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。操作现场不得吸烟、饮水、进食。分装和搬运作业要注意个人防护。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	6
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

三乙二醇丁醚 简介

三乙二醇丁醚是一种醇醚类有机化合物，也是一种优良的高沸点溶剂。

化学性质

三乙二醇单丁醚结构中含有多个醚键单元和一个活性羟基基团，具有醇类化合物的通用理化性质。其羟基单元具备一定的亲核性，可以与常见的亲电试剂如烷基卤化物、酰氯类物质发生亲核取代反应生成酯类衍生物。此外，在卤化试剂的作用下，三乙二醇单丁醚还能发生卤化反应，形成羟基被氯原子、溴原子或碘原子取代的衍生物。

用途

作为一种性能良好的溶剂，三乙二醇丁醚具有多种应用领域：可用作溶剂和着色剂；在金属表面处理中，作为金属清洗剂去除油污、油漆等杂质；应用于集成电路和电子元件清洗；用作农药分散剂；作为有机合成中的中间体；以及用于制作温和无刺激的家用液体洗涤剂、纤维湿润剂和树脂增塑剂。

制备

三乙二醇单丁醚可以通过乙二醇与丁醇进行醚化反应制得。通常在酸性或碱性的条件下进行此反应，通过适量催化剂促进反应进程，并严格控制温度及反应时间。待反应完成后的混合物经过蒸馏纯化后，即可获得纯净的三乙二醇单丁醚。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙二醇单丁醚 在 吡啶 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 10-(3,6,9-trioxatridecyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triacetic acid tris(1,1-dimethylethyl) ester
  参考文献：
  名称：

  新型Gd（III）大环配合物及其与人血清白蛋白相互作用的NMR弛豫研究。

  摘要：

  基于七齿大环1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7-三乙酸（DO3A）配体的结构，已合成了五种新型Gd（iii）配合物，它们的（1）H和（17）详细研究了O NMR弛豫特性。配合物已在具有不同侧基的大环的仲氮原子上官能化，以增强其与人血清白蛋白（HSA）非共价相互作用的能力。对质子弛豫性的分析（作为pH和磁场强度的函数）显示，带有聚（乙二醇）（PEG）链的三个配合物具有单个配位的水分子，而被1- [ 3-（2-羟基苯基）]-丙基和1- [3-（2-羧基苯氧基）]-丙基侧基具有两个内球水分子。通过可变温度（17）O NMR测得的水交换速率涵盖了很宽的数值范围（从18到770 ns），取决于它们的电荷，取代基的化学性质及其组织第二个球形的能力。水结合位点附近的水合作用。所有的复合物都显示出与HSA的某种程度的相互作用，对于在侧基上带有芳香基团的化合物，结合亲和力更强。然而，在结合时，未观

  DOI：

  10.1039/b313677a
• 作为产物：
  描述：

  环氧乙烷 、 正丁醇 在 sodium 作用下， 生成 三乙二醇单丁醚
  参考文献：
  名称：

  Gurvich,S.M.; Sokolova,R.Ya., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1965, vol. 1, p. 492 - 494

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  环氧氯丙烷 在 三乙二醇单丁醚 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 二缩水甘油醚
  参考文献：
  名称：

  グリシジルエーテル類の製造方法

  摘要：

  题目：提供一种在不需要特殊催化剂或复杂工艺的情况下，简单而高效地生产含有少量卤素，特别是氯的格利西醚类化合物的方法，以满足不喜欢卤素的领域的需要。 解决方法：在醇类和环氧卤代烷的存在下，通过碱性催化剂反应制备格利西醚类化合物的方法中，特征在于在加入醇类和环氧卤代烷后，多级添加碱性催化剂，以生产含有少量卤素的格利西醚类化合物。 选项图：无。

  公开号：

  JP2016193874A

文献信息

• Enol ethers
  申请人：Eastman Chemical Company

  公开号：US10889536B1

  公开（公告）日：2021-01-12

  Disclosed are enol ethers compounds. The enol ethers exhibit low volatile organic content and are useful in a variety of chemical applications. The enol ethers can be used in applications as diluents, wetting agents, coalescing aids, paint additives and as intermediates in chemical processes. The enol ethers also have particular utility as film-hardening additives in coating formulations.

  披露了烯醇醚化合物。这些烯醇醚具有低挥发性有机成分，并且在各种化学应用中很有用。这些烯醇醚可以用作稀释剂、润湿剂、凝聚助剂、涂料添加剂以及化学过程中的中间体。这些烯醇醚在涂料配方中还具有特殊的用途，可作为硬化膜添加剂。
• [EN] PHOTOCHROMIC AND ELECTROCHROMIC DIARYLETHENE COMPOUNDS WITH IMPROVED PHOTOSTABILITY AND SOLUBILITY<br/>[FR] COMPOSÉS DIARYLÉTHÈNE PHOTOCHROMIQUES ET ÉLECTROCHROMES PRÉSENTANT UNE PHOTOSTABILITÉ ET UNE SOLUBILITÉ AMÉLIORÉES
  申请人：SWITCH MAT INC

  公开号：WO2020198868A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  A diarylethene compound reversibly convertible under photochromic and electrochromic conditions between a ring-open isomer of Formula (1A) and a ring-closed isomer of Formula (IB) wherein R5 is a substituted phenyl ring and Re is a substituted thiophene ring is provided. The photochromic-electrochromic diarylethene compound of Formula (1A)/(1B) have improved photochromic, electrochromic or photochromic and electrochromic properties, and is useful to provide variation of the light transmission properties of optical filters. The compound also possesses improved solubility making it suitable for incorporation in commercial products..

  一种二芳基乙烯化合物，在光致色变和电致色变条件下，在式（1A）的环开异构体和式（1B）的环闭异构体之间可逆转换，其中R5是取代苯环，Re是取代噻吩环。式（1A）/（1B）的光致-电致色变二芳基乙烯化合物具有改进的光致、电致或光致和电致性能，并可用于改变光学滤光片的透光性能。该化合物还具有改进的溶解性，适合用于商业产品中。
• Method for manufacturing pigment dispersed liquid, and pigment dispersed liquid, and ink for ink-jet printer recording using said pigment dispersed liquid
  申请人：SEIKO EPSON CORPORATION

  公开号：US20020088375A1

  公开（公告）日：2002-07-11

  A method for manufacturing a pigment dispersed liquid, comprising at least: Step A of introducing a hydrophilic dispersibility-imparting group directly and/or via another atomic group to the surface of pigment particles; Step B of dispersing the pigment obtained in Step A in an aqueous medium; and Step C of conducting refining treatment of the dispersed liquid obtained in Step B.

  制造颜料分散液的方法，至少包括： 步骤A：将亲水性分散性赋予基团直接和/或通过另一个原子基团引入颜料颗粒的表面； 步骤B：将步骤A中获得的颜料分散在水性介质中； 步骤C：对步骤B中获得的分散液进行精炼处理。
• Method of Fabricating Glycol Monoalkyl Ether Acetate Using Acidic Ionic Liquid Catalyst
  申请人：Wu Jung-Chung

  公开号：US20110184207A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  A new method for fabricating glycol monoalkyl ether acetate (GMAEA) is provided. A Bronsted acidic ionic liquid is used. After some reactions, two layers of materials are formed. A product of GMAEA is obtained at the upper layer. The lower layer is the ionic liquid. Thus, the ionic liquid is reusable for re-fabricating the product. And, furthermore, waste acid is reduced.

  提供了一种制备甘醇单烷基醚醋酸酯（GMAEA）的新方法。使用了一种Brønsted酸性离子液体。经过一些反应，形成了两层材料。在上层获得了GMAEA的产物。下层是离子液体。因此，离子液体可用于再次制备产品。此外，废酸也得到了减少。
• Black Trisazo Dyes, Their Preparation And Their Use
  申请人：DFI CHEM GmbH

  公开号：US20170335110A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  The present invention provides trisazo dyes of formula (V), wherein A, M and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 are as defined in the specification, processes for their preparation, recording liquids and liquid dye preparations containing them and their use in inks as well as processes for applying them and printed articles comprising them.

  本发明提供了式（V）的三偶氮染料，其中A、M和R1、R2、R3、R4如规范中所定义，其制备方法，含有它们的记录液体和液体染料制剂，以及它们在墨水中的使用方法以及应用它们的方法和包括它们的印刷品。

表征谱图