2-[[2-(丙-2-烯酰氨基)乙酰基]氨基]乙酸 | 116355-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-[[2-(丙-2-烯酰氨基)乙酰基]氨基]乙酸
• 英文名称: acryloylglycylglycine
• 英文别名: N-Acryloylglycylglycine；2-[[2-(prop-2-enoylamino)acetyl]amino]acetic acid
• CAS: 116355-82-9
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₄
• 分子量: 186.167
• InChiKey: KLNANBDDZIFLBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[2-(丙-2-烯酰氨基)乙酰基]氨基]乙酸 在 lithium hydroxide monohydrate 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 acryloylglycylglycyl-L-serine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING PROTEIN EMBRYONIC ECTODERM DEVELOPMENT ACTIVITY AND TREATING DISEASE
  [FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR L'INHIBITION DE L'ACTIVITÉ DE DÉVELOPPEMENT D'ECTODERME EMBRYONNAIRE DE PROTÉINE ET DE TRAITEMENT D'UNE MALADIE

  摘要：

  这项发明提供了抑制蛋白胚胎外胚层发育（EED）的化合物，药物组合物，它们在调节EED活性中的应用，以及它们在治疗癌症等医学疾病中的应用。该发明还提供了治疗医学疾病（如癌症）的方法，并利用一种与EED的半胱氨酸324发生反应并形成共价键的试剂，对EED进行共价修饰和/或调节活性。

  公开号：

  WO2021195183A1
• 作为产物：
  描述：

  双甘肽 、 丙烯酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-[[2-(丙-2-烯酰氨基)乙酰基]氨基]乙酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING PROTEIN EMBRYONIC ECTODERM DEVELOPMENT ACTIVITY AND TREATING DISEASE
  [FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR L'INHIBITION DE L'ACTIVITÉ DE DÉVELOPPEMENT D'ECTODERME EMBRYONNAIRE DE PROTÉINE ET DE TRAITEMENT D'UNE MALADIE

  摘要：

  这项发明提供了抑制蛋白胚胎外胚层发育（EED）的化合物，药物组合物，它们在调节EED活性中的应用，以及它们在治疗癌症等医学疾病中的应用。该发明还提供了治疗医学疾病（如癌症）的方法，并利用一种与EED的半胱氨酸324发生反应并形成共价键的试剂，对EED进行共价修饰和/或调节活性。

  公开号：

  WO2021195183A1

文献信息

• Cross‐metathesis of<i>C</i>‐Glycosides and Peptides
  作者：Peter Brüchner、David Koch、Ulrike Voigtmann、Siegfried Blechert

  DOI：10.1080/00397910701481146

  日期：2007.8

  Peptides bearing an acryloyl residue at their N-terminus were coupled with various C-glycosides in an equimolar ratio via cross-metathesis. The newly formed olefin was obtained with high E/Z selectivity in satisfying to high yields with low homodimerization of the starting materials. The posttranslational cross-metathesis approach was shown to be suitable for the combinatorial synthesis of a small library of C-glycopeptides.
• US4192784A
  申请人：——

  公开号：US4192784A

  公开（公告）日：1980-03-11