2-[[2-(丙-2-烯酰氨基)乙酰基]氨基]乙酸 | 116355-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-[[2-(丙-2-烯酰氨基)乙酰基]氨基]乙酸
• 英文名称: acryloylglycylglycine
• 英文别名: N-Acryloylglycylglycine；2-[[2-(prop-2-enoylamino)acetyl]amino]acetic acid
• CAS: 116355-82-9
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₄
• 分子量: 186.167
• InChiKey: KLNANBDDZIFLBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[2-(丙-2-烯酰氨基)乙酰基]氨基]乙酸 在 lithium hydroxide monohydrate 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 acryloylglycylglycyl-L-serine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING PROTEIN EMBRYONIC ECTODERM DEVELOPMENT ACTIVITY AND TREATING DISEASE
  [FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR L'INHIBITION DE L'ACTIVITÉ DE DÉVELOPPEMENT D'ECTODERME EMBRYONNAIRE DE PROTÉINE ET DE TRAITEMENT D'UNE MALADIE

  摘要：

  这项发明提供了抑制蛋白胚胎外胚层发育（EED）的化合物，药物组合物，它们在调节EED活性中的应用，以及它们在治疗癌症等医学疾病中的应用。该发明还提供了治疗医学疾病（如癌症）的方法，并利用一种与EED的半胱氨酸324发生反应并形成共价键的试剂，对EED进行共价修饰和/或调节活性。

  公开号：

  WO2021195183A1
• 作为产物：
  描述：

  双甘肽 、 丙烯酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-[[2-(丙-2-烯酰氨基)乙酰基]氨基]乙酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING PROTEIN EMBRYONIC ECTODERM DEVELOPMENT ACTIVITY AND TREATING DISEASE
  [FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR L'INHIBITION DE L'ACTIVITÉ DE DÉVELOPPEMENT D'ECTODERME EMBRYONNAIRE DE PROTÉINE ET DE TRAITEMENT D'UNE MALADIE

  摘要：

  这项发明提供了抑制蛋白胚胎外胚层发育（EED）的化合物，药物组合物，它们在调节EED活性中的应用，以及它们在治疗癌症等医学疾病中的应用。该发明还提供了治疗医学疾病（如癌症）的方法，并利用一种与EED的半胱氨酸324发生反应并形成共价键的试剂，对EED进行共价修饰和/或调节活性。

  公开号：

  WO2021195183A1

文献信息

• US4192784A
  申请人：——

  公开号：US4192784A

  公开（公告）日：1980-03-11
• Cross‐metathesis of<i>C</i>‐Glycosides and Peptides
  作者：Peter Brüchner、David Koch、Ulrike Voigtmann、Siegfried Blechert

  DOI：10.1080/00397910701481146

  日期：2007.8

  Peptides bearing an acryloyl residue at their N-terminus were coupled with various C-glycosides in an equimolar ratio via cross-metathesis. The newly formed olefin was obtained with high E/Z selectivity in satisfying to high yields with low homodimerization of the starting materials. The posttranslational cross-metathesis approach was shown to be suitable for the combinatorial synthesis of a small library of C-glycopeptides.
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING PROTEIN EMBRYONIC ECTODERM DEVELOPMENT ACTIVITY AND TREATING DISEASE<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR L'INHIBITION DE L'ACTIVITÉ DE DÉVELOPPEMENT D'ECTODERME EMBRYONNAIRE DE PROTÉINE ET DE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
  申请人：EXO THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021195183A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  The invention provides compounds that are inhibitors of the protein embryonic ectoderm development (EED), pharmaceutical compositions, their use in modulating the activity of EED, and their use in the treatment of medical disorders, such as cancer. The invention further provides methods of treating medical disorders, such as cancer, and covalently modifying and/or modulating the activity of EED, using an agent that reacts with, and forms a covalent bond to, cysteine324 of EED.

  这项发明提供了抑制蛋白胚胎外胚层发育（EED）的化合物，药物组合物，它们在调节EED活性中的应用，以及它们在治疗癌症等医学疾病中的应用。该发明还提供了治疗医学疾病（如癌症）的方法，并利用一种与EED的半胱氨酸324发生反应并形成共价键的试剂，对EED进行共价修饰和/或调节活性。