摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

ethyl 2-[2-(1-imidazolyl)ethoxy]phenylacetate hydrochloride | 75912-62-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-[2-(1-imidazolyl)ethoxy]phenylacetate hydrochloride
英文别名
ethyl 2-[2-(2-imidazol-1-ylethoxy)phenyl]acetate;hydrochloride
ethyl 2-[2-(1-imidazolyl)ethoxy]phenylacetate hydrochloride化学式
CAS
75912-62-8
化学式
C15H18N2O3*ClH
mdl
——
分子量
310.78
InChiKey
XZXNQVOULMQJDN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.49
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    53.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-[2-(1-imidazolyl)ethoxy]phenylacetate hydrochloride异丙醇 作用下, 以 盐酸 为溶剂, 反应 6.0h, 以to give 2-[2-(1-imidazolyl)ethoxy]phenylacetic acid hydrochloride, m.p. 146°-147°的产率得到2-[2-(1-Imidazolyl)ethoxy]phenylacetic acid hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    N-(phenoxyalkyl)imidazoles as selective inhibitors of the thromboxane
    摘要:
    N-(单或双取代的苯氧基烷基)咪唑及其药学上可接受的酸盐能够选择性地抑制血栓素合成酶酶的作用,而不显著抑制前列环素合成酶或环氧合酶酶的作用,因此可用于治疗缺血性心脏病,中风,短暂性缺血性发作,血栓形成,偏头痛和糖尿病的血管并发症。
    公开号:
    US04602016A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    CROSS, P. E.;DICKINSON, R. P.;PARRY, M. J.;RANDALL, M. J., J. MED. CHEM., 1985, 28, N 10, 1427-1432
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • US4602016A
    申请人:——
    公开号:US4602016A
    公开(公告)日:1986-07-22
  • US4636500A
    申请人:——
    公开号:US4636500A
    公开(公告)日:1987-01-13
  • N-(phenoxyalkyl)imidazoles as selective inhibitors of the thromboxane
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US04602016A1
    公开(公告)日:1986-07-22
    N-(mono or disubstituted phenoxyalkyl)imidazoles and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof are able to selectively inhibit the action of the thromboxane synthetase enzyme without significantly inhibiting the action of the prostacycline synthetase or cyclooxygenase enzymes and are thus useful in the treatment of ischaemic heart disease, stroke, transient ischaemic attack, thrombosis, migraine, and the vascular complications of diabetes.
    N-(单取代或双取代苯氧烷基)咪唑及其药用可接受的酸盐能够选择性地抑制血栓素合成酶酶的作用,而不显著抑制前列环素合成酶或环氧化酶酶的作用,因此在缺血性心脏病、中风、短暂性缺血发作、血栓形成、偏头痛以及糖尿病的血管并发症治疗中是有用的。
  • CROSS, P. E.;DICKINSON, R. P.;PARRY, M. J.;RANDALL, M. J., J. MED. CHEM., 1985, 28, N 10, 1427-1432
    作者:CROSS, P. E.、DICKINSON, R. P.、PARRY, M. J.、RANDALL, M. J.
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

伊莫拉明 (5aS,6R,9S,9aR)-5a,6,7,8,9,9a-六氢-6,11,11-三甲基-2-(2,3,4,5,6-五氟苯基)-6,9-甲基-4H-[1,2,4]三唑[3,4-c][1,4]苯并恶嗪四氟硼酸酯 (5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲醇 齐墩果-2,12-二烯[2,3-d]异恶唑-28-酸 黄曲霉毒素H1 高效液相卡套柱 非昔硝唑 非布索坦杂质Z19 非布索坦杂质T 非布索坦杂质K 非布索坦杂质E 非布索坦杂质67 非布索坦杂质65 非布索坦杂质64 非布索坦杂质61 非布索坦代谢物67M-4 非布索坦代谢物67M-2 非布索坦代谢物 67M-1 非布索坦-D9 非布索坦 非唑拉明 雷西纳德杂质H 雷西纳德 阿西司特 阿莫奈韦 阿米苯唑 阿米特罗13C2,15N2 阿瑞匹坦杂质 阿格列扎 阿扎司特 阿尔吡登 阿塔鲁伦中间体 阿培利司N-1 阿哌沙班杂质26 阿哌沙班杂质15 阿可替尼 阿作莫兰 阿佐塞米 镁(2+)(Z)-4'-羟基-3'-甲氧基肉桂酸酯 锌1,2-二甲基咪唑二氯化物 铵2-(4-氯苯基)苯并恶唑-5-丙酸盐 铬酸钠[-氯-3-[(5-二氢-3-甲基-5-氧代-1-苯基-1H-吡唑-4-基)偶氮]-2-羟基苯磺酸基][4-[(3,5-二氯-2-羟基苯 铁(2+)乙二酸酯-3-甲氧基苯胺(1:1:2) 钠5-苯基-4,5-二氢吡唑-1-羧酸酯 钠3-[2-(2-壬基-4,5-二氢-1H-咪唑-1-基)乙氧基]丙酸酯 钠3-(2H-苯并三唑-2-基)-5-仲-丁基-4-羟基苯磺酸酯 钠(2R,4aR,6R,7R,7aS)-6-(2-溴-9-氧代-6-苯基-4,9-二氢-3H-咪唑并[1,2-a]嘌呤-3-基)-7-羟基四氢-4H-呋喃并[3,2-D][1,3,2]二氧杂环己膦烷e-2-硫醇2-氧化物 野麦枯 野燕枯 醋甲唑胺