5-chloro-3-[(2,6-difluorobenzyl)oxy]-2-nitropyridine | 1609082-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 5-chloro-3-[(2,6-difluorobenzyl)oxy]-2-nitropyridine
• 英文别名: 5-Chloro-3-[(2,6-difluorobenzyl)oxy]-2-nitropyridine；5-chloro-3-[(2,6-difluorophenyl)methoxy]-2-nitropyridine
• CAS: 1609082-28-1
• 化学式: C₁₂H₇ClF₂N₂O₃
• 分子量: 300.649
• InChiKey: AFWNILVXTVCIJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.506±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-3-[(2,6-difluorobenzyl)oxy]-2-nitropyridine 在 盐酸 、 铁粉 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以98 %的产率得到5-chloro-3-[(2,6-difluorobenzyl)oxy]pyridine-2-amine
  参考文献：
  名称：

  新一代 sGC 刺激剂：咪唑并[1,2-a]吡啶甲酰胺 BAY 1165747 (BAY-747) 的发现，一种用于治疗顽固性高血压的长效可溶性鸟苷酸环化酶刺激剂

  摘要：

  在此，我们描述了新型可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）刺激剂的鉴定、化学优化和临床前表征。鉴于 sGC 刺激剂具有非常广泛的治疗机会，未来将需要针对具有特定药代动力学、组织分布和理化特性的不同适应症的新定制分子。在这里，我们报告了基于超高通量 (uHTS) 从咪唑并[1,2- a ]吡啶先导系列中发现的一类新型 sGC 刺激剂。通过对初始筛选目标进行广泛和交错的优化，效力、代谢稳定性、渗透性和溶解度等特性可以同时得到显着改善。这些努力最终导致了新的 sGC 刺激器的发现22和28。事实证明，BAY 1165747 (BAY-747, 28 ) 可能是高血压患者的理想治疗替代方案，尤其是那些对标准抗高血压治疗（难治性高血压）没有反应的患者。BAY-747 ( 28 ) 在 1 期研究中证明了长达 24 小时的持续血流动力学效应。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c02082
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-3-羟基吡啶 在 硫酸 、 硝酸 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-chloro-3-[(2,6-difluorobenzyl)oxy]-2-nitropyridine
  参考文献：
  名称：

  新一代 sGC 刺激剂：咪唑并[1,2-a]吡啶甲酰胺 BAY 1165747 (BAY-747) 的发现，一种用于治疗顽固性高血压的长效可溶性鸟苷酸环化酶刺激剂

  摘要：

  在此，我们描述了新型可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）刺激剂的鉴定、化学优化和临床前表征。鉴于 sGC 刺激剂具有非常广泛的治疗机会，未来将需要针对具有特定药代动力学、组织分布和理化特性的不同适应症的新定制分子。在这里，我们报告了基于超高通量 (uHTS) 从咪唑并[1,2- a ]吡啶先导系列中发现的一类新型 sGC 刺激剂。通过对初始筛选目标进行广泛和交错的优化，效力、代谢稳定性、渗透性和溶解度等特性可以同时得到显着改善。这些努力最终导致了新的 sGC 刺激器的发现22和28。事实证明，BAY 1165747 (BAY-747, 28 ) 可能是高血压患者的理想治疗替代方案，尤其是那些对标准抗高血压治疗（难治性高血压）没有反应的患者。BAY-747 ( 28 ) 在 1 期研究中证明了长达 24 小时的持续血流动力学效应。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c02082

文献信息

• Amino-substituted imidazo[1,2-a]pyridinecarboxamides and their use
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20140128372A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The present application relates to novel substituted imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamides, to processes for their preparation, to their use alone or in combinations for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型取代咪唑[1,2-a]吡啶-3-羧酰胺，其制备方法，单独或组合使用以治疗和/或预防疾病，以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
• Hydroxy-substituted imidazo[1,2-a]pyridinecarboxamides and their use
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20140128386A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The present application relates to novel substituted imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamides, to processes for their preparation, to their use alone or in combinations for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型取代咪唑[1,2-a]吡啶-3-羧酰胺，以及它们的制备方法，单独或组合使用于治疗和/或预防疾病，以及用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
• CYANO-SUBSTITUTED IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINECARBOXAMIDES AND THEIR USE
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US20170217954A1

  公开（公告）日：2017-08-03

  The present application relates to novel substituted imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamides, to processes for preparation thereof, to the use thereof, alone or in combinations, for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for the treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型取代咪唑[1,2-a]吡啶-3-羧酰胺，其制备方法，其单独或组合使用用于治疗和/或预防疾病，以及其用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
• SUBSTITUTED IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINECARBOXAMIDES AND THEIR USE
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US20170057954A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  The present application relates to novel substituted imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamides, to processes for preparation thereof, to the use thereof, alone or in combinations, for treatment and/or prophylaxis of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型取代咪唑[1,2-a]吡啶-3-羧酰胺，其制备方法，其单独或组合使用用于治疗和/或预防疾病，以及其用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
• ENANTIOMERS OF THE N-(2-AMINO-5-FLUORO-2-METHYLPENTYL)-8-[(2,6-DIFLUOROBENZYL)OXY]-2-METHYLIMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE-3-CARBOXAMIDE, AS WELL AS OF THE DI- AND TRIFLUORO DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISEASES
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20170057958A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  The present application relates to novel 6-hydrogen-substituted imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamides, to processes for preparation thereof, to the use thereof, alone or in combinations, for treatment and/or prophylaxis of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型6-氢取代咪唑[1,2-a]吡啶-3-羧酰胺，其制备方法，其单独或组合使用于疾病的治疗和/或预防，以及其用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。