7-chloro-5-methyl-2H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinolin-1-one | 763120-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 7-chloro-5-methyl-2H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinolin-1-one
• CAS: 763120-49-6
• 化学式: C₁₁H₈ClN₃O
• 分子量: 233.657
• InChiKey: OVXKCYDURVYUNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-5-methyl-2H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinolin-1-one 、 吡啶-4-硼酸 在 四(三苯基膦)钯 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL FUSED TRIAZOLONES AND THE USES THEREOF
  [FR] TRIAZOLONES FUSIONNEES ET UTILISATIONS DE CELLES-CI

  摘要：

  这项发明涉及具有结构图（I）的新化合物，以及它们的药物组合物和使用方法。这些新化合物可用于治疗或预防癌症。

  公开号：

  WO2004081008A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-4-甲基喹啉 、 肼基甲酸乙酯 在 盐酸 甲醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以to give the title compound as a yellow solid (76.4 mg, 32.7%)的产率得到7-chloro-5-methyl-2H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Novel fused triazolones and the uses thereof

  摘要：

  本发明涉及具有结构式(I)的新化合物，以及它们的药物组成物和使用方法。这些新化合物可提供癌症的治疗或预防。

  公开号：

  US20070149560A1

文献信息

• Efficient One‐Step Synthesis of a Key Intermediate for the Synthesis of Azole Antifungals Using the Mitsunobu Protocol
  作者：Jitendra A. Sattigeri、Jasbir S. Arora、Ashwani K. Verma、Sanjay Malhotra、Mohammad Salman

  DOI：10.1080/00397910500297461

  日期：2005.11

  single‐step process for coupling (2R,1S)‐1‐[2‐(2,4‐difluorophenyl)‐2‐oxiranyl]ethanol and various 1,2,4‐triazolones utilizing the Mitsunobu protocol is described. The product so formed is a key intermediate in the synthesis of azole antifungals with potent and broad‐spectrum activity against yeast and filamentous fungi.

  摘要描述了使用 Mitsunobu 协议偶联 (2R,1S)-1-[2-(2,4-二氟苯基)-2-环氧乙烷基]乙醇和各种 1,2,4-三唑酮的简单单步过程。如此形成的产物是合成唑类抗真菌剂的关键中间体，对酵母和丝状真菌具有强效和广谱活性。