(1RS,5RS,8SR)-1,5,8-trimethylbicyclo<3.3.0>oct-3-en-2-one | 88907-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1RS,5RS,8SR)-1,5,8-trimethylbicyclo<3.3.0>oct-3-en-2-one
• 英文别名: (3aR,6S,6aR)-3a,6,6a-trimethyl-5,6-dihydro-4H-pentalen-1-one
• CAS: 88907-90-8；116214-97-2
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• 分子量: 164.247
• InChiKey: VKFFSMYGOCIADV-GDPRMGEGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1RS,5RS,8SR)-1,5,8-trimethylbicyclo<3.3.0>oct-3-en-2-one 在 氨 、 lithium 、 sodium hydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 C₁₅H₂₄O₃
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a stereoisomer of ptychanolide

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88292-1
• 作为产物：
  描述：

  (1'r,2'RS,5'SR)-1',2',5'-trimethylcyclopentylpropyn-1-one 620.0 ℃ 、1.87 kPa 条件下， 反应 6.0h， 以76%的产率得到(1RS,5RS,8SR)-1,5,8-trimethylbicyclo<3.3.0>oct-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a stereoisomer of ptychanolide

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88292-1

文献信息

• The synthesis of (±)-isoptychanolide by application of the α-alkynone cyclisation
  作者：Bogdan S̄olaja、Joan Huguet、Martin Karpf、André S. Dreiding

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87670-5

  日期：1987.1
• Synthesis of a stereoisomer of ptychanolide
  作者：Joan Huguet、Martin Karpf、André S. Dreiding

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88292-1

  日期：——