5-(pyridin-4-yl)furan-2-carbaldehyde | 342600-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(pyridin-4-yl)furan-2-carbaldehyde
• 英文别名: 5-pyridin-4-ylfuran-2-carbaldehyde
• CAS: 342600-56-0
• 化学式: C₁₀H₇NO₂
• 分子量: 173.171
• InChiKey: YGZSNVYXNNIZKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.216±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(pyridin-4-yl)furan-2-carbaldehyde 、 氨基硫脲 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (E)-2-((5-(pyridin-4-yl)furan-2-yl)methylene)hydrazine-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 2-(furan-2-ylmethylene)hydrazine-1-carbothioamide derivatives as novel inhibitors of SARS-CoV-2 main protease

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2022.114508
• 作为产物：
  描述：

  4-[5-(1,3-Dioxolan-2-yl)furan-2-yl]pyridine 在 盐酸 、 水 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-(pyridin-4-yl)furan-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Gamma-hydroxy-2-(fluoroalkylaminocarbonyl)-1-piperazinepentanamides and uses thereof

  摘要：

  -Hydroxy-2-(氟烷基氨基甲酰)-1-哌嗪戊二酰胺化合物是HIV蛋白酶的抑制剂，也是HIV复制的抑制剂。这些化合物在预防或治疗HV感染以及治疗艾滋病方面非常有用，无论是作为化合物、药学上可接受的盐、药物组成成分，还是与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。还描述了治疗艾滋病的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。这些化合物对目前用于治疗艾滋病和HIV感染的HIV蛋白酶抑制剂产生耐药性的HIV病毒突变体具有有效作用。

  公开号：

  US06642237B1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF SODIUM-CALCIUM EXCHANGER (NCX)<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES EN TANT QU'ÉCHANGEUR SODIUM-CALCIUM (NCX)
  申请人：ORION CORP

  公开号：WO2019175464A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  The present invention related to compounds of formula (I) wherein R1, R2, ring A and ring Bare as defined in the claims. The compounds are potent inhibitors of the sodium-calcium exchanger (NCX) and are useful in the treatment or prevention of various clinical conditions in which intracellular calcium homeostasis is disturbed, including ischemic diseases and arrhythmias. In particular, the compounds of formula (I) are useful as inotropic agents in the treatment and 10 prevention of conditions in which inotropic support is required to maintain a sufficient level of blood supply, for example, in the treatment of heart failure or in the treatment of patients undergoing surgery.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中R1、R2、环A和环B的定义如权利要求所述。这些化合物是钠钙交换体（NCX）的有效抑制剂，可用于治疗或预防各种临床病症，其中细胞内钙平衡受到干扰，包括缺血性疾病和心律失常。特别地，公式（I）的化合物在治疗和预防需要肌力支持以维持足够血液供应水平的病症方面是有用的，例如在治疗心力衰竭或在治疗接受手术的患者方面。
• 作为GPR75激活剂的多环化合物、包含其的药物组合物及其用途
  申请人：[en]SHUIMU BIOSCIENCES LTD.;[zh]水木未来（北京）科技有限公司

  公开号：WO2024104250A1

  公开（公告）日：2024-05-23

  一种作为GPR75激活剂的多环化合物、包含其的药物组合物及其用途。具体地，涉及一种具有式(1)结构的化合物或其药学上可接受的形式、包含其的药物组合物、其制备方法、及其在制备用于预防或治疗由GPR75调节的疾病的药物中的用途。
• Virtual screening-driven discovery of dual 5-HT6/5-HT2A receptor ligands with pro-cognitive properties
  作者：Jakub Staroń、Rafał Kurczab、Dawid Warszycki、Grzegorz Satała、Martyna Krawczyk、Ryszard Bugno、Tomasz Lenda、Piotr Popik、Adam S. Hogendorf、Agata Hogendorf、Krzysztof Dubiel、Mikołaj Matłoka、Rafał Moszczyński-Pętkowski、Jerzy Pieczykolan、Maciej Wieczorek、Paweł Zajdel、Andrzej J. Bojarski

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.111857

  日期：2020.1

  A virtual screening campaign aimed at finding structurally new compounds active at 5-HT6R provided a set of candidates. Among those, one structure, 4-(5-[(2-5-fluoro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl}ethyl) amino]methyl}furan-2-yl)phenol (1, 5-HT6R K-i = 91 nM), was selected as a hit for further optimization. As expected, the chemical scaffold of selected compound was significantly different from all the serotonin receptor ligands published to date. Synthetic efforts, supported by molecular modelling, provided 43 compounds representing different substitution patterns. The derivative 42, 4-(5-[(2-5-fluoro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl}ethyl)amino]methyl}furan-2-yl)phenol (5-HT6R K-j= 25, 5-HT2AR K-i = 32 nM), was selected as a lead and showed a good brain/plasma concentration profile, and it reversed phencyclidine-induced memory impairment. Considering the unique activity profile, the obtained series might be a good starting point for the development of a novel antipsychotic or antidepressant with procognitive properties. (C) 2019 The Authors. Published by Elsevier Masson SAS.
• Gamma-hydroxy-2-(fluoroalkylaminocarbonyl)-1-piperazinepentanamides and uses thereof
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06642237B1

  公开（公告）日：2003-11-04

  &ggr;-Hydroxy-2-(fluoroalkylaminocarbonyl)-1-piperazinepentanamide compounds are inhibitors of HIV protease and inhibitors of HIV replication. These compounds are useful in the prevention or treatment of infection by HV and the treatment of AIDS, either as compounds, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical composition ingredients, whether or not in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described. These compounds are effective against HIV viral mutants which are resistant to HIV protease inhibitors currently used for treating AIDS and HIV infection.

  -Hydroxy-2-(氟烷基氨基甲酰)-1-哌嗪戊二酰胺化合物是HIV蛋白酶的抑制剂，也是HIV复制的抑制剂。这些化合物在预防或治疗HV感染以及治疗艾滋病方面非常有用，无论是作为化合物、药学上可接受的盐、药物组成成分，还是与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。还描述了治疗艾滋病的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。这些化合物对目前用于治疗艾滋病和HIV感染的HIV蛋白酶抑制剂产生耐药性的HIV病毒突变体具有有效作用。
• Discovery of 2-(furan-2-ylmethylene)hydrazine-1-carbothioamide derivatives as novel inhibitors of SARS-CoV-2 main protease
  作者：Xiaodong Dou、Qi Sun、Guofeng Xu、Yameng Liu、Caifang Zhang、Bingding Wang、Yangbin Lu、Zheng Guo、Lingyu Su、Tongyu Huo、Xinyi Zhao、Chen Wang、Zhongtian Yu、Song Song、Liangren Zhang、Zhenming Liu、Luhua Lai、Ning Jiao

  DOI：10.1016/j.ejmech.2022.114508

  日期：2022.8