3,5-bis-{2-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-benzaldehyde | 206049-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3,5-bis-{2-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-benzaldehyde
• 英文别名: 3,5-Bis(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)benzaldehyde；3,5-bis[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]benzaldehyde
• CAS: 206049-38-9
• 化学式: C₂₁H₃₄O₉
• 分子量: 430.496
• InChiKey: JWFKZRZVFDEUIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  524.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.117±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-bis-{2-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-benzaldehyde 在 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 (3,5-bis(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)benzyl)glycine
  参考文献：
  名称：

  卟啉低聚物-富勒烯供体-受体系统中电荷分离和重组的温度依赖性

  摘要：

  电子转移反应是许多实用设备的基础，但由于其复杂性，通常很难解释在整个设备上进行的测量。因此，模型系统的研究至关重要。在这里，研究了由一系列附加到 C60 的丁二炔连接的卟啉低聚物（n = 1-4, 6）组成的供体 - 受体系统中的电荷分离和重组率。在室温下，卟啉低聚物的激发导致电子快速 (5–25 ps) 转移到 C60，然后较慢 (200–650 ps) 重组。电荷分离反应的温度依赖性揭示了较长低聚物的复杂过程，其中（i）直接电荷分离和（ii）激发能量沿着低聚物迁移，然后电荷分离的组合解释了观察到的荧光衰减动力学。能量迁移受较长低聚物的温度依赖性构象动力学控制，从而限制了电荷分离的量子产率。通过飞秒瞬态吸收的测量，还研究了作为温度函数的电荷复合。通过优化电子耦合 (V) 和重组能 (λ)，可以使用 Marcus 方程成功模拟电子转移反应的温度依赖性。对于电荷分离率，所有的供体-受体系统都

  DOI：

  10.1021/ja2019367
• 作为产物：
  描述：

  三甘醇单甲醚 在 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3,5-bis-{2-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Deciphering the potentiometric properties of (porphinato)zinc(ii)-derived supramolecular polymers and related superstructures

  摘要：

  利用电化学测量方法，研究了基于卟啉的超分子聚合物的电位性质。这些自组装材料的结构-功能关系已经被阐明。

  DOI：

  10.1039/c8tc02979b

文献信息

• Porphyrin/Platinum(II) C^N^N Acetylide Complexes: Synthesis, Photophysical Properties, and Singlet Oxygen Generation
  作者：Atanu Jana、Luke McKenzie、Ashley B. Wragg、Masatoshi Ishida、Jonathan P. Hill、Julia A. Weinstein、Elizabeth Baggaley、Michael D. Ward

  DOI：10.1002/chem.201504509

  日期：2016.3.14

  solvents but, despite the PEG substituents, slowly aggregate in aqueous solvent systems. These conjugates also exhibit interesting photophysical properties, including near‐complete photoinduced energy transfer (PEnT) through the rigid acetylenic bond(s) from the PtII C^N^N antenna units to the ZnII porphyrin core, which shows sensitized luminescence, as shown by quenching of PtII C^N^N‐based luminescence

  已开发出一类新的取代卟啉，其中不同数量的环金属化的Pt II C ^ N ^ N乙炔化物和聚乙二醇（PEG）链连接到卟啉核心的内消旋位置，意在进行光物理，电化学，以及体外光诱导的单线态氧（1 O 2）生成研究。所有这些锌II卟啉-铂II C ^ N ^ N乙炔偶联物显示出中到高（Φ Δ＝ 0.55至0.63）单线态氧的产生效率。该络合物可溶于有机溶剂，但是尽管有PEG取代基，但在水性溶剂体系中却缓慢聚集。这些共轭物还表现出有趣的光物理性质，包括通过刚性炔键从Pt II C ^ N ^ N天线单元到Zn II卟啉核心的接近完全的光致能量转移（PEnT），表现出敏化的发光，如通过基于Pt II C ^ N ^ N的发光淬灭显示。电化学测量显示了一组氧化还原过程，这些过程大约是对Pt II C ^ N ^ N乙炔化物和Zn II所观察到的总和。卟啉单位。DFT计算支持UV / Vis光谱特性。
• Butadiyne-Bridged (Porphinato)Zinc(II) Chromophores Assemble into Free-Standing Nanosheets
  作者：Chuan Liu、Kaixuan Liu、Arindam Mukhopadhyay、Victor Paulino、Brianna Bernard、Jean-Hubert Olivier

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00345

  日期：2020.8.24

  comprises the thickness of the solid-state hierarchical superstructure, which underscores the promise of this approach to engineer solid-state platforms for (opto)electronic devices. Furthermore, the initiation of noncovalent interactions between building blocks by means of a chemical stimulus (pH) revealed that a nucleation–growth process governs the aggregation of the π-conjugated chromophores in an aqueous

  发色团的分子工程学能够控制和可靠地形成分层的固态体系结构，这是开发混合半导体材料的前沿。尽管组装单体卟啉衍生构件的规则和原理已得到很好的确立，但以电子耦合卟啉阵列为特征的较大的π共轭核的聚集尚未得到充分研究。在目前的贡献，我们报告的合成，光谱学，组装和固态性质的一类丁二烯桥（卟啉）锌（II）二聚体发色团。光谱研究揭示了在水介质中聚集体的形成，从而导致了二维物体的形成，该物体在微观尺度上扩展。高度剖面分析 原子力显微镜的结果表明，一个卟啉二聚体包含了固态分层上层结构的厚度，这突显了这种方法有望为（光）电子设备设计固态平台的前景。此外，通过化学刺激（pH）引发结构单元之间非共价相互作用的结果表明，成核-生长过程控制着π-共轭发色团在水性介质中的聚集。这项工作提供了工具来调节具有诱人的光学性能的超分子结构的结构-功能关系。此外，通过化学刺激（pH）引发结构单元之间非共价相互作用的结果表明，成核-
• Self-Organization and Vesicle Formation of Amphiphilic Fulleromonodendrons Bearing Oligo(poly(ethylene oxide)) Chains
  作者：Mengjun Chen、Hongxia Zhu、Shengju Zhou、Wenlong Xu、Shuli Dong、Hongguang Li、Jingcheng Hao

  DOI：10.1021/acs.langmuir.6b00321

  日期：2016.3.15

  appears as a viscous liquid. The substitution patterns of the oligo(poly(ethylene oxide)) chain(s) also significantly influence the solubility of 4a–f, especially in ethanol and water. Formation of self-organized supramolecular structures of 4d and 4e in water as well as 4d in ethanol is evidenced from UV–vis and dynamic light scattering (DLS) measurements. Further studies in water using various imaging

  合成了一系列新的带有低聚（聚（环氧乙烷））Percec单树枝状分子（fulleromonodendrons，4a - f）的N-甲基全吡咯烷酮。Percec monodendron的苯基上4a - f上的低聚（聚环氧乙烷）链的取代位置有所不同，分别为4-，2,4-，3,5-，3分别位于，4,5-，2,3,4-和2,4,6-位置。4a – e在25°C时以固体形式获得，并且可以通过X射线衍射（XRD）和小角度X射线散射（SAXS）测量显示出自组织成层状相，而4f出现为粘性液体。低聚（聚环氧乙烷）链的取代方式也显着影响4a – f的溶解度，尤其是在乙醇和水中。的自组织超分子结构的形成图4d和图4e中水以及4D在乙醇中从UV-vis和动态光散射（DLS）测量证实。使用各种成像技术（包括透射电子显微镜（TEM），冷冻断裂TEM（FF-TEM），冷冻TEM和原子力显微镜（AFM））在水中进行的进一步
• Efficient energy transfer between amphiphilic dendrimers with oligo(<i>p</i>-phenylenevinylene) core branches and oligo(ethylene oxide) termini in micelles
  作者：Dong Wook Chang、Seo-Yoon Bae、Liming Dai、Jong-Beom Baek

  DOI：10.1002/pola.26356

  日期：2013.1.1

  with oligo(p‐phenylenevinylene) core branches and oligo(ethylene oxide) termini have been observed in micelles. All dendrimers show the critical micelle concentration and lower critical solution temperature as well as fluorescent emission. Tailoring electronic structures of the conjugated amphiphiles for FRET have been conveniently achieved by varying the branch number and/or the conjugated core structure

  在胶束中已观察到具有低聚对苯撑亚乙烯基核心分支的两亲树状聚合物与低聚环氧乙烷末端之间的高效荧光共振能量转移（FRET）。所有树枝状聚合物均显示出临界胶束浓度和较低的临界溶液温度以及荧光发射。通过改变支链数和/或共轭核心结构，可以方便地实现针对FRET的共轭两亲物的电子结构定制。发现FRET的Stern-Volmer常数（K SV）为4.51×10 -5和8.78×10 -5M分别代表Den 30–40和Den 50–40。还研究了外部刺激（例如溶剂和温度）对FRET的影响。©2012 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2013年
• Synthesis and Characterization of Water-Soluble Phenylene−Vinylene-Based Singlet Oxygen Sensitizers for Two-Photon Excitation
  作者：Christian B. Nielsen、Mette Johnsen、Jacob Arnbjerg、Michael Pittelkow、Sean P. McIlroy、Peter R. Ogilby、Mikkel Jørgensen

  DOI：10.1021/jo050507y

  日期：2005.9.1

  synthesis and characterization of water-soluble singlet oxygen sensitizers with a phenylene−vinylene motif is presented. The principal motivation for this study was to better understand specific features of a water-soluble molecule that influence the photosensitized production of singlet oxygen upon nonlinear, two-photon excitation of that molecule. To achieve water solubility, sensitizers were synthesized

  介绍了具有亚苯基-亚乙烯基基序的水溶性单线态氧敏化剂的合成和表征。这项研究的主要动机是为了更好地理解水溶性分子的特定特征，该分子在非线性，双光子激发该分子时会影响单态氧的光敏生成。为了获得水溶性，合成了具有离子取代基和非离子取代基的敏化剂。在离子方法中，N的盐使用-甲基化的吡啶，苯并噻唑和1-甲基-哌嗪部分，以及芳基取代的磺酸部分。在非离子方法中，使用芳基取代的三乙二醇部分。确定了合成化合物的选定光物理性质，包括单线态氧量子产率。在检查的分子中，最有效的单线态氧敏化剂具有三甘醇单元作为赋予水溶性的官能团。含有离子部分的分子不会以可观的收率产生单线态氧，也不会有效地发出荧光。而是，对于这些后面的分子，快速的电荷转移介导的非辐射过程似乎主导了激发态的失活。