2-[[3-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1H-1,2,4-三唑-5-基]硫代]-乙酸 | 77803-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-[[3-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1H-1,2,4-三唑-5-基]硫代]-乙酸
• 英文名称: 5-(3,4,5-trimetossifenil)-3-carbossimetiltio-4H-1,2,4-triazolo
• 英文别名: 2-((5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)mercapto)acetic acid；2-((5-[3,4,5-trimethoxyphenyl]-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetic acid；Acetic acid, ((5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-；2-[[5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]acetic acid
• CAS: 77803-55-5
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O₅S
• 分子量: 325.345
• InChiKey: IJKVCIZBPFDIKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[3-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1H-1,2,4-三唑-5-基]硫代]-乙酸 在 乙酸酐 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 5-(3,4,5-trimetossifenil)-3-idrazinocarbossimetiltio-4H-1,2,4-triazolo
  参考文献：
  名称：

  Mazzone; Bonina; Reina, Farmaco, Edizione Scientifica, 1981, vol. 36, # 3, p. 181 - 196

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯甲酰肼 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-[[3-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1H-1,2,4-三唑-5-基]硫代]-乙酸
  参考文献：
  名称：

  Mazzone; Bonina; Reina, Farmaco, Edizione Scientifica, 1981, vol. 36, # 3, p. 181 - 196

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and antifungal activity of novel 1,2,4‐triazole derivatives containing an amide moiety
  作者：Wen‐Neng Wu、Yang‐Ming Jiang、Qiang Fei、Hai‐Tang Du、Mao‐Fa Yang

  DOI：10.1002/jhet.3874

  日期：2020.3

  A series of novel 1,2,4‐triazol derivatives containing an amide moiety were synthesized and their antifungal activities were evaluated. The results indicated that some of the target compounds possessed good antifungal activities. Among them, compounds 6a, 6g, 6k, and 6m showed excellent antifungal activities against Botrytis cinerea, with an inhibition rate of 91.8%, 90.1%, 93.6%, and 91.2% at a concentration

  合成了一系列含有酰胺部分的新型1,2,4-三唑衍生物，并评估了它们的抗真菌活性。结果表明，某些目标化合物具有良好的抗真菌活性。其中，化合物6a，6g，6k和6m对灰葡萄孢具有优异的抗真菌活性，在浓度为50μg/ mL时抑制率分别为91.8％，90.1％，93.6％和91.2％，优于嘧菌胺的比例为82.8％。同时，化合物6b显示出对Phompsis sp的更好的抗真菌活性，与嘧菌胺（85.1％）相比具有92.4％的抑制率。
• Inhibiting G Protein Coupled Receptor 6 Kinase Polypeptides
  申请人：Mayo Foundation for Medical Educational and Research

  公开号：US20140309185A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  This document relates to inhibitors of G protein coupled receptor 6 kinase (GRK6) polypeptides as well as methods and materials for using such inhibitors to treat hematological malignancies, inflammation diseases, and autoimmune disorders.

  这份文件涉及G蛋白偶联受体6激酶（GRK6）多肽的抑制剂，以及利用这些抑制剂治疗血液恶性肿瘤、炎症性疾病和自身免疫性疾病的方法和材料。
• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF G PROTEIN COUPLED RECEPTOR 6 KINASE POLYPEPTIDES<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE POLYPEPTIDES DE RÉCEPTEURS KINASES 6 COUPLÉS AUX PROTÉINES G
  申请人：MAYO FOUNDATION

  公开号：WO2015164415A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  This document relates to inhibitors of G protein coupled receptor 6 kinase (GRK6) polypeptides as well as methods and materials for using such inhibitors to treat hematological malignancies, inflammation diseases, and autoimmune disorders.

  该文件涉及到G蛋白偶联受体6激酶（GRK6）多肽的抑制剂，以及使用这些抑制剂治疗血液恶性肿瘤、炎症性疾病和自身免疫性疾病的方法和材料。
• 一种含3,4,5-三甲氧基苯基的1,2,4-三唑哌 嗪酰胺类衍生物及其应用
  申请人：贵阳学院

  公开号：CN110343075B

  公开（公告）日：2021-01-29

  本发明涉及化学技术领域，具体涉及一种含3,4,5‑三甲氧基苯基的1,2,4‑三唑哌嗪酰胺类衍生物以及在猕猴桃软腐病中的应用，其结构通式(I)如下：其中R为R为氢、甲基、乙基、异丙基、苯基、2‑甲氧基苯基、4‑羟基苯基、4‑硝基苯基、4‑三氟甲基苯基、2‑吡啶基、4‑吡啶基、2‑嘧啶基、苄基、呋喃‑2‑乙酰基、叔丁氧羰基。本发明对猕猴桃软腐病中的三种致病菌，葡萄座腔菌、拟茎点霉菌和灰霉菌有较好的抑制作用。
• Inhibiting G protein coupled receptor 6 kinase polypeptides
  申请人：Mayo Foundation for Medical Education and Research

  公开号：US10252984B2

  公开（公告）日：2019-04-09

  This document relates to inhibitors of G protein coupled receptor 6 kinase (GRK6) polypeptides as well as methods and materials for using such inhibitors to treat hematological malignancies, inflammation diseases, and autoimmune disorders.

  本文件涉及 G 蛋白偶联受体 6 激酶（GRK6）多肽的抑制剂以及使用这种抑制剂治疗血液恶性肿瘤、炎症疾病和自身免疫性疾病的方法和材料。