N-cyclohexyl-4-(1H-pyrrol-1-yl)benzamide | 899718-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: N-cyclohexyl-4-(1H-pyrrol-1-yl)benzamide
• 英文别名: N-cyclohexyl-4-pyrrol-1-ylbenzamide
• CAS: 899718-66-2
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O
• 分子量: 268.359
• InChiKey: HKJVRJRSDXHDTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)吡咯 、 环己基异氰酸酯 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 锰 、 氯化镍二甲氧基乙烷 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以64%的产率得到N-cyclohexyl-4-(1H-pyrrol-1-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Ni-Catalyzed Direct Reductive Amidation via C–O Bond Cleavage

  摘要：

  A novel Ni-catalyzed reductive amidation of C(sp(2))-O and C(sp(3))-O electrophiles with isocyanates is described. This umpolung reaction allows for an unconventional preparation of benzamides using simple starting materials and easy-to-handle Ni catalysts.

  DOI：

  10.1021/ja5029793

文献信息

• Ni-Catalyzed Direct Reductive Amidation via C–O Bond Cleavage
  作者：Arkaitz Correa、Ruben Martin

  DOI：10.1021/ja5029793

  日期：2014.5.21

  A novel Ni-catalyzed reductive amidation of C(sp(2))-O and C(sp(3))-O electrophiles with isocyanates is described. This umpolung reaction allows for an unconventional preparation of benzamides using simple starting materials and easy-to-handle Ni catalysts.