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2-(1,3-dioxo-2-azaindane-2-yl)-4-methyl-1-phenylpentane-1-one | 104454-84-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(1,3-dioxo-2-azaindane-2-yl)-4-methyl-1-phenylpentane-1-one
英文别名
N-(1-benzoyl-3-methyl-butyl)-phthalimide;N-(1-Benzoyl-3-methyl-butyl)-phthalimid;2-(1,3-dioxo-2-azaindan-2-yl)-4-methyl-1-phenylpentan-1-one;2-(4-methyl-1-oxo-1-phenylpentan-2-yl)isoindole-1,3-dione
2-(1,3-dioxo-2-azaindane-2-yl)-4-methyl-1-phenylpentane-1-one化学式
CAS
104454-84-4
化学式
C20H19NO3
mdl
——
分子量
321.376
InChiKey
RECYUKJIPUMJJC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    103-104 °C
  • 沸点:
    472.8±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.217±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(1,3-dioxo-2-azaindane-2-yl)-4-methyl-1-phenylpentane-1-one 在 aluminum isopropoxide 、 sodium sulfate 作用下, 以 乙酸乙酯异丙醇 为溶剂, 以40%的产率得到(1RS,2RS)-2-(1,3-dioxo-2-azaindane-2-yl)-4-methyl-1-phenylpentane-1-ol
    参考文献:
    名称:
    1,3-oxazolidine-2-one derivatives
    摘要:
    1,3-Oxazolidine-one衍生物的化学式如下所示:其中R是直链或支链的C.sub.3 -C.sub.8烷基,X是氢、卤素、较低的烷基或较低的烷氧基,n为4、5或6,它们的酸盐加合物对医药和农业用途有效。
    公开号:
    US04644063A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-(1,3-二氧代-1,3-二氢-2H-异吲哚-2-基)-4-甲基戊酸三氯化铝 氯化亚砜 作用下, 以 乙醇正己烷 为溶剂, 以73%的产率得到2-(1,3-dioxo-2-azaindane-2-yl)-4-methyl-1-phenylpentane-1-one
    参考文献:
    名称:
    1,3-oxazolidine-2-one derivatives
    摘要:
    1,3-Oxazolidine-one衍生物的化学式如下所示:其中R是直链或支链的C.sub.3 -C.sub.8烷基,X是氢、卤素、较低的烷基或较低的烷氧基,n为4、5或6,它们的酸盐加合物对医药和农业用途有效。
    公开号:
    US04644063A1
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文献信息

  • Über die chemischen und biologischen Eigenschaften einiger α-Aminoketone
    作者:F. E. Lehmann、A. Bretscher、H. Kühne、E. Sorkin、M. Erne、H. Erlenmeyer
    DOI:10.1002/hlca.19500330512
    日期:——
    Es wird über die Eigenschaften einiger nach verschiedenen Methoden hergestellter α-Aminoketone berichtet. Die Verbindungen zeigen z. T. im Regenerationstest an der Xenopuslarve eine bemerkenswerte Aktivität.
    报道了通过各种方法制备的一些α-氨基酮的性质。连接显示z。在非洲爪蟾幼虫的再生试验中,T。具有显着活性。
  • 1,3-oxazolidine-2-one derivatives
    申请人:Nippon Chemiphar Co., Ltd.
    公开号:US04644063A1
    公开(公告)日:1987-02-17
    1,3-Oxazolidine-one derivatives of the following formula ##STR1## where R is straight or branched alkyl of C.sub.3 -C.sub.8, X is hydrogen, halogen, lower alkyl or lower alkoxy and n is 4, 5 or 6, or their acid addition salts are effective for medicinal and agricultural use.
    1,3-Oxazolidine-one衍生物的化学式如下所示:其中R是直链或支链的C.sub.3 -C.sub.8烷基,X是氢、卤素、较低的烷基或较低的烷氧基,n为4、5或6,它们的酸盐加合物对医药和农业用途有效。
  • US4644063A
    申请人:——
    公开号:US4644063A
    公开(公告)日:1987-02-17
  • US5250546A
    申请人:——
    公开号:US5250546A
    公开(公告)日:1993-10-05
  • Amino-alcohol derivatives and processes for their preparation
    申请人:Nippon Chemiphar Co., Ltd.
    公开号:US05250546A1
    公开(公告)日:1993-10-05
    Amino-alcohol derivatives of the formula, ##STR1## where R.sub.1 is a straight or branched alkyl group having 3 to 8 carbon atoms, R.sub.2 and R.sub.3 are each a lower alkyl group, or R.sub.2 and R.sub.3 form a 5- to 7-membered ring together with the adjacent nitrogen atom which may have an oxygen atom attached thereto, R.sub.4 is a hydrogen atom or a lower alkyl group, R.sub.5 is a hydrogen atom or a lower alkyl group, X is a hydrogen or halogen atom or a lower alkyl or lower alkoxy group, and n is an integer of 2 or 3, and acid addition salts thereof, are effectively useful as medicines and agricultural chemicals. Processes are also disclosed for preparing such compounds.
    该公式的氨基醇衍生物,其中R.sub.1是具有3至8个碳原子的直链或支链烷基基团,R.sub.2和R.sub.3分别是较低的烷基基团,或者R.sub.2和R.sub.3与相邻的氮原子一起形成一个5-至7-成员环,该环可能连接有一个氧原子,R.sub.4是氢原子或较低的烷基基团,R.sub.5是氢原子或较低的烷基基团,X是氢原子或卤素原子或较低的烷基或较低的烷氧基团,n是2或3的整数,以及它们的酸盐加合物,在药物和农药中具有有效用途。还公开了制备这类化合物的方法。
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