9.10-Dimethyldecalin-1.6-dion | 72814-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 9.10-Dimethyldecalin-1.6-dion
• 英文别名: 4a,8a-Dimethyl-2,3,4,5,7,8-hexahydronaphthalene-1,6-dione；4a,8a-dimethyl-2,3,4,5,7,8-hexahydronaphthalene-1,6-dione
• CAS: 72814-78-9
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• 分子量: 194.274
• InChiKey: OKRKGVHYYVGLHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.3±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.073±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-甲基-delta-5(10)-辛-1,6-二酮 、 甲基氯化镁 在 titanium(IV) isopropylate 、 bis(acetylacetonate)nickel(II) 作用下， 生成 9.10-Dimethyldecalin-1.6-dion
  参考文献：
  名称：

  镍催化有机钛酸酯配合物向空间位阻烯酮的1,4-加成反应

  摘要：

  据报道，通过镍催化将1,4-加成的有机钛酸酯络合物加成烯酮。使用甲基钛酸酯配合物，可实现高产率的缀合物加成到位阻烯酮上。苯钛酸盐配合物与空间上较少的烯酮反应生成1,4-加成产物的反应量中等至高。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88079-4

文献信息

• Organometallic reagents in organic synthesis—VI
  作者：Robin A.J. Smith、Donald J. Hannah

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93743-3

  日期：1979.1

  Organocuprate conjugate addition reactions involve an electron transfer process without the production of any longlived paramagnetic intermediate species. The reduced organic substrate can be trapped by internal displacement, and from studies of the reaction stoichiometry, a mechanism involving an organocopper(III) intermediate is proposed.

  有机铜共轭加成反应涉及电子转移过程，而不会产生任何长寿命的顺磁性中间物种。还原的有机底物可通过内部置换而被捕集，并且从反应化学计量的研究中，提出了一种涉及有机铜（III）中间体的机理。
• Nickel catalysed 1,4-addition of organotitanium ate complexes to sterically hindered enones
  作者：Steffen Flemming、Jazid Kabbara、Klaus Nickisch、Harribert Neh、Jürgen Westermann

  DOI：10.1016/0040-4039(94)88079-4

  日期：1994.8

  The 1,4-addition of organotitanium ate complexes to enones by nickel catalysis is reported. With a methyltitanium ate complex good yields of conjugate addition to sterically hindered enones are achieved. Phenyltitanium ate complexes react with less sterically encumbered enones to the 1,4-addition products in moderate to high yields.

  据报道，通过镍催化将1,4-加成的有机钛酸酯络合物加成烯酮。使用甲基钛酸酯配合物，可实现高产率的缀合物加成到位阻烯酮上。苯钛酸盐配合物与空间上较少的烯酮反应生成1,4-加成产物的反应量中等至高。