methyl 3-(4-amino-1-ethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)-5-(2-methoxy-2-oxoethyl)-4,5-dihydroisoxazole-5-carboxylate | 1056876-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: methyl 3-(4-amino-1-ethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)-5-(2-methoxy-2-oxoethyl)-4,5-dihydroisoxazole-5-carboxylate
• 英文别名: methyl 3-(4-amino-1-ethylpyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)-5-(2-methoxy-2-oxoethyl)-4H-1,2-oxazole-5-carboxylate
• CAS: 1056876-52-8
• 化学式: C₁₆H₁₉N₅O₅
• 分子量: 361.357
• InChiKey: VKKJMVXGEIGNIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴吡啶 、 methyl 3-(4-amino-1-ethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)-5-(2-methoxy-2-oxoethyl)-4,5-dihydroisoxazole-5-carboxylate 在 palladium diacetate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 methyl 3-[1-ethyl-4-(pyridin-4-ylamino)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl]-5-(2-methoxy-2-oxoethyl)-4,5-dihydroisoxazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/111009

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-[4-(benzylamino)-1-ethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl]-5-(2-methoxy-2-oxoethyl)-4,5-dihydroisoxazole-5-carboxylate 在 氢氧化钯 氢气 、 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 methyl 3-(4-amino-1-ethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)-5-(2-methoxy-2-oxoethyl)-4,5-dihydroisoxazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLO [3, 4-B] PYRIDINE DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及磷酸二酯酶（PDE）4型、磷酸二酯酶（PDE）7型和双重PDE类型4/PDE类型7抑制剂。本文所披露的具有I式结构的化合物可用于治疗、预防、抑制或抑制中枢神经系统疾病，例如多发性硬化症；各种影响免疫系统的病理情况，包括艾滋病、移植排斥、自身免疫性疾病，如T细胞相关疾病，例如类风湿性关节炎；炎症性疾病，如呼吸道炎症性疾病，包括慢性阻塞性肺疾病（COPD）、哮喘、支气管炎、过敏性鼻炎、成人呼吸窘迫综合征（ARDS）以及其他炎症性疾病，包括但不限于牛皮癣、休克、特应性皮炎、嗜酸性肉芽肿、过敏性结膜炎、骨关节炎；胃肠道炎症性疾病，如克罗恩病、结肠炎、胰腺炎以及不同类型的癌症，包括白血病；特别是在人类中。本文提供了披露化合物的制备方法、含有披露化合物的制药组合物以及它们作为PDE类型4、PDE类型7和双重PDE类型4/PDE类型7抑制剂的用途。

  公开号：

  US20110130403A1