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4-(2E-but-2-enyloxy)butan-2-one
4-(2E-but-2-enyloxy)butan-2-one | 147848-46-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(2E-but-2-enyloxy)butan-2-one
英文别名
4-[(E)-but-2-enoxy]butan-2-one
CAS
147848-46-2
化学式
C
8
H
14
O
2
mdl
——
分子量
142.198
InChiKey
CXHVKOCACMPVLQ-ONEGZZNKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
204.5±15.0 °C(predicted)
密度:
0.901±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.6
重原子数:
10
可旋转键数:
5
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.62
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-(2Z-but-2-enyloxy)butan-2-one
147848-47-3
C
8
H
14
O
2
142.198
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-(2Z-but-2-enyloxy)butan-2-one
147848-47-3
C
8
H
14
O
2
142.198
反应信息
作为反应物:
描述:
4-(2E-but-2-enyloxy)butan-2-one
生成 t-3-methyl-t-2-(trans-prop-1-enyl)tetrahydrofuran-r-3-ol 、 t-3-methyl-c-2-(trans-prop-1-enyl)tetrahydrofuran-r-3-ol
参考文献:
名称:
β-烯丙氧基羰基化合物的光化学环化:2-烯基-3-羟基四氢呋喃的合成
摘要:
的β烯丙氧基-酮(1)和(6)上进行UV照射环化,得到2-链烯基-3- hydroxytetrahydrofurans(2),(3)和(7) - (10); 醛(12)的类似环化已用于二氢呋喃3(2 H)-一的合成中。
DOI:
10.1039/c39800000657
作为产物:
描述:
巴豆醇
、
丁烯酮
在
三氟化硼乙醚
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 反应 24.0h, 生成
4-(2Z-but-2-enyloxy)butan-2-one
、
4-(2E-but-2-enyloxy)butan-2-one
参考文献:
名称:
β-烯丙氧基羰基化合物的光化学δ-氢提取立体选择性合成四氢呋喃-3-醇
摘要:
在紫外线照射下,不饱和酮和醛(10)和(11)经历分子内δ-氢抽象,然后将1,5-双自由基闭环,以合理的收率得到2-烯基四氢呋喃-3-醇。发生光环化并保留了烯基双键周围的几何结构;因此,对香叶基酮(10a)进行紫外线照射会生成四氢呋喃醇(12a)和(14a),而对神经油基酮(11a)进行光解则得到了四氢呋喃醇异构体(13a)和(15a)。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)80353-7
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