4-(2E-but-2-enyloxy)butan-2-one | 147848-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(2E-but-2-enyloxy)butan-2-one
• 英文别名: 4-[(E)-but-2-enoxy]butan-2-one
• CAS: 147848-46-2
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: CXHVKOCACMPVLQ-ONEGZZNKSA-N

物化性质

• 沸点：
  204.5±15.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.901±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2E-but-2-enyloxy)butan-2-one 生成 t-3-methyl-t-2-(trans-prop-1-enyl)tetrahydrofuran-r-3-ol 、 t-3-methyl-c-2-(trans-prop-1-enyl)tetrahydrofuran-r-3-ol
  参考文献：
  名称：

  β-烯丙氧基羰基化合物的光化学环化：2-烯基-3-羟基四氢呋喃的合成

  摘要：

  的β烯丙氧基-酮（1）和（6）上进行UV照射环化，得到2-链烯基-3- hydroxytetrahydrofurans（2），（3）和（7） - （10）; 醛（12）的类似环化已用于二氢呋喃3（2 H）-一的合成中。

  DOI：

  10.1039/c39800000657
• 作为产物：
  描述：

  巴豆醇 、 丁烯酮 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-(2Z-but-2-enyloxy)butan-2-one 、 4-(2E-but-2-enyloxy)butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  β-烯丙氧基羰基化合物的光化学δ-氢提取立体选择性合成四氢呋喃-3-醇

  摘要：

  在紫外线照射下，不饱和酮和醛（10）和（11）经历分子内δ-氢抽象，然后将1,5-双自由基闭环，以合理的收率得到2-烯基四氢呋喃-3-醇。发生光环化并保留了烯基双键周围的几何结构；因此，对香叶基酮（10a）进行紫外线照射会生成四氢呋喃醇（12a）和（14a），而对神经油基酮（11a）进行光解则得到了四氢呋喃醇异构体（13a）和（15a）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80353-7

文献信息

• Stereoselective synthesis of tetrahydrofuran-3-ols by photochemical δ-hydrogen abstraction of β-allyloxy-carbonyl compounds
  作者：Howard A.J. Carless、David I. Swan、David J. Haywood

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80353-7

  日期：——

  On u.v. irradiation, the unsaturated ketones and aldehydes (10) and (11) underwent intramolecular δ-hydrogen abstraction, followed by ring closure of the 1,5-biradical to give 2-alkenyltetrahydrofuran-3-ols in reasonable yields. Photocyclisation occurred with retention of geometry about the alkenyl double bond; thus, u.v. irradiation of the geranyl ketone (10a) led to the tetrahydrofuranols (12a) and

  在紫外线照射下，不饱和酮和醛（10）和（11）经历分子内δ-氢抽象，然后将1,5-双自由基闭环，以合理的收率得到2-烯基四氢呋喃-3-醇。发生光环化并保留了烯基双键周围的几何结构；因此，对香叶基酮（10a）进行紫外线照射会生成四氢呋喃醇（12a）和（14a），而对神经油基酮（11a）进行光解则得到了四氢呋喃醇异构体（13a）和（15a）。
• Photochemical cyclisation of β-allyloxy-carbonyl compounds: synthesis of 2-alkenyl-3-hydroxytetrahydrofurans
  作者：Howard A. J. Carless、David J. Haywood

  DOI：10.1039/c39800000657

  日期：——

  The β-allyloxy-ketones (1) and (6) undergo cyclisation on u.v. irradiation to yield the 2-alkenyl-3-hydroxytetrahydrofurans (2), (3), and (7)–(10); similar cyclisation of the aldehyde (12) has been used in a dihydrofuran-3(2H)-one synthesis.

  的β烯丙氧基-酮（1）和（6）上进行UV照射环化，得到2-链烯基-3- hydroxytetrahydrofurans（2），（3）和（7） - （10）; 醛（12）的类似环化已用于二氢呋喃3（2 H）-一的合成中。