5,7-dimethyl-2-phenyl-3-(pyridine-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine | 1380212-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5,7-dimethyl-2-phenyl-3-(pyridine-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
• 英文别名: 5,7-Dimethyl-2-phenyl-3-pyridin-4-ylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine
• CAS: 1380212-90-7
• 化学式: C₁₉H₁₆N₄
• 分子量: 300.363
• InChiKey: IDEMNAXWEKEEMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮 在 盐酸 、 PtBu₃HBF₄ 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 5,7-dimethyl-2-phenyl-3-(pyridine-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  使用芳基溴对 5,7-二甲基-2-苯基吡唑并[1,5-a]嘧啶进行催化剂和碱基控制的位点选择性 sp2 和 sp3 直接芳基化

  摘要：

  钯催化的各种杂环的直接 C-H 芳基化现在被认为是制备芳香族化合物的最有效方法。在本文中，我们提出了一种新方法，通过使用芳基溴化物来控制 5,7-二甲基-2-苯基吡唑并 [1,5-a] 嘧啶中 sp2 和 sp3 位点的位点选择性直接 C-H 芳基化。以令人满意的产率获得了所需的化合物。研究了包括催化剂、碱和溶剂在内的每个反应参数的影响。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101833

文献信息

• Catalyst- and Base-Controlled Site-Selective sp2 and sp3 Direct Arylation of 5,7-Dimethyl-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine Using Aryl Bromides
  作者：Ibtissam Bassoude、Sabine Berteina-Raboin、Stéphane Massip、Jean-Michel Leger、Christian Jarry、El Mokhtar Essassi、Gérald Guillaumet

  DOI：10.1002/ejoc.201101833

  日期：2012.5

  The palladium-catalyzed direct C–H arylation of various heterocyclic is now recognized to be the most effective methodology for making aromatic compounds. In this paper, we present a new approach to control the site-selective direct C–H arylation of both sp2 and sp3 sites in 5,7-dimethyl-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine by using aryl bromides. The desired compounds were obtained in satisfactory yields

  钯催化的各种杂环的直接 C-H 芳基化现在被认为是制备芳香族化合物的最有效方法。在本文中，我们提出了一种新方法，通过使用芳基溴化物来控制 5,7-二甲基-2-苯基吡唑并 [1,5-a] 嘧啶中 sp2 和 sp3 位点的位点选择性直接 C-H 芳基化。以令人满意的产率获得了所需的化合物。研究了包括催化剂、碱和溶剂在内的每个反应参数的影响。