2-benzoyl-3-methylbenzothiophene | 65628-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-benzoyl-3-methylbenzothiophene
• 英文别名: (3-methylbenzo[b]thiophen-2-yl)(phenyl)methanone；(3-methyl-benzo[b]thiophen-2-yl)-phenyl ketone；(3-Methyl-benzo[b]thiophen-2-yl)-phenyl-keton；(3-Methyl-1-benzothiophen-2-yl)-phenylmethanone
• CAS: 65628-48-0
• 化学式: C₁₆H₁₂OS
• 分子量: 252.337
• InChiKey: CRHLRXWCUMBAAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  58-59 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  185 °C(Press: 0.09 Torr)
• 密度：
  1.216±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzoyl-3-methylbenzothiophene 在 锌 作用下， 以 甲酸 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-benzyl-3-methylbenzothiophene
  参考文献：
  名称：

  致癌多环烃的噻吩类似物。各种芳酰基甲基苯并[ b ]噻吩的Elbs热解

  摘要：

  描述了通过邻甲基化的芳酰基苯并[ b ]噻吩的Elbs环脱水反应合成苯并萘噻吩9和10以及苯并噻吩噻吩14-17。讨论了环化过程中噻吩环重排的发生以及温度对同时进行的环脱水过程的影响。发现这些缩聚噻吩中的几种在小鼠中具有致癌性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210217
• 作为产物：
  描述：

  在 copper(l) iodide 、 potassium sulfide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以78%的产率得到2-benzoyl-3-methylbenzothiophene
  参考文献：
  名称：

  Copper-catalyzed synthesis of 2-acylbenzo[b]thiophenes from 3-(2-iodophenyl)-1-arylpropan-1-ones and potassium sulfide under aerobic conditions

  摘要：

  通过铜催化的3-(2-碘苯基)-1-芳基丙酮与K₂S进行硫化合成2-酰基苯并[b]噻吩的方法已经开发。

  DOI：

  10.1039/c8ob02315h

文献信息

• 10.1021/acs.joc.4c00573
  作者：Wang, Zhiqiang、Liu, Zhenrong、Shao, Ting、Li, Zheng

  DOI：10.1021/acs.joc.4c00573

  日期：——

  benzo[b]furans and 3-methyl-2-substituted benzo[b]thiophenes using low-cost, abundant, and easy-to-use solid calcium carbide instead of flammable and explosive gaseous acetylene as an original alkyne source, o-bromophenyl ethers or o-bromophenyl thioethers as substrates through an intramolecular carbanion-yne cyclization in a 5-exo-dig manner, and subsequent double-bond isomerization is described.

  一种使用低成本、丰富且易于使用的固体碳化钙来简便构建 3-甲基-2-取代苯并[ b ]呋喃和 3-甲基-2-取代苯并[ b ]噻吩的简明方法描述了以易燃易爆的气态乙炔为原始炔烃源，以邻溴苯醚或邻溴苯硫醚为底物，通过5- exo-dig方式进行分子内碳负离子-炔环化，以及随后的双键异构化。两个C-C键的同时形成是通过一步路线实现的。该方法的优点还包括底物范围广、产率高和后处理操作简单。该合成策略也适用于克级。
• Werner, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1949, vol. 68, p. 509,515, 516
  作者：Werner

  DOI：——

  日期：——
• CROISY, A.;MISPELTER, J.;LHOSTE, J. -M.;ZAJDELA, F.;JACQUIGNON, P., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 2, 353-359
  作者：CROISY, A.、MISPELTER, J.、LHOSTE, J. -M.、ZAJDELA, F.、JACQUIGNON, P.

  DOI：——

  日期：——
• Thiophene analogues of carcinogenic polycyclic hydrocarbons. Elbs pyrolysis of various aroylmethylbenzo[<i>b</i>]thiophenes
  作者：Alain Croisy、Joël Mispelter、Jean-Marc Lhoste、François Zajdela、Pierre Jacquignon

  DOI：10.1002/jhet.5570210217

  日期：1984.3

  benzophenanthrothiophenes 14–17 through Elbs cyclodehydration of ortho-methylated aroylbenzo[b]thiophenes is described. The occurrence of a rearrangement of the thiophene ring in the course of the cyclization is discussed as well as the influence of the temperature on a concurrent cyclodehydration process. Several of these poly-condensed thiophenes were found carcinogenic in mice.

  描述了通过邻甲基化的芳酰基苯并[ b ]噻吩的Elbs环脱水反应合成苯并萘噻吩9和10以及苯并噻吩噻吩14-17。讨论了环化过程中噻吩环重排的发生以及温度对同时进行的环脱水过程的影响。发现这些缩聚噻吩中的几种在小鼠中具有致癌性。
• Copper-catalyzed synthesis of 2-acylbenzo[<i>b</i>]thiophenes from 3-(2-iodophenyl)-1-arylpropan-1-ones and potassium sulfide under aerobic conditions
  作者：Zhilei Zheng、Liang Chen、Cheng Qian、Xiaoming Zhu、Yuzhong Yang、Jianbing Liu、Yuan Yang、Yun Liang

  DOI：10.1039/c8ob02315h

  日期：——

  A method was developed for the synthesis of 2-acylbenzo[b]thiophenes via a copper-catalyzed sulfuration of 3-(2-iodophenyl)-1-arylpropan-1-ones with K₂S.

  通过铜催化的3-(2-碘苯基)-1-芳基丙酮与K₂S进行硫化合成2-酰基苯并[b]噻吩的方法已经开发。