3-(4-bromophenyl)-6-(furan-3-yl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole | 1427500-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-bromophenyl)-6-(furan-3-yl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
• 英文别名: 3-(4-Bromophenyl)-6-(furan-3-yl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
• CAS: 1427500-99-9
• 化学式: C₁₃H₇BrN₄OS
• 分子量: 347.195
• InChiKey: QYCOFCLOPMEREV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲酰肼 在 一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 3-(4-bromophenyl)-6-(furan-3-yl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  一些新型3,6-二取代1,2,4-三唑并[3,4-b]1,3,4-噻二唑衍生物的合成及生物活性

  摘要：

  一系列芳族酰肼 3a-j 是通过将酯 2a-j 与水合肼在甲醇中回流制备的，它们是通过酯化 1a-j 制备的。乙酰肼 3a-j 在用二硫化碳和甲醇氢氧化钾处理后产生二硫代氨基甲酸钾盐 4a-j，在与水合肼一起回流时产生取代的 4-氨基-5-芳基-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮5a-j。目标化合物 6a-j 通过在多磷酸存在下在回流下缩合呋喃-3-羧酸来合成。通过IR、1 H NMR、13 C NMR、元素分析和质谱研究对新合成化合物的结构进行了表征。筛选所有合成的化合物的脲酶、乙酰胆碱酯酶抑制、抗氧化和碱性磷酸酶抑制活性。几乎所有的化合物 6a-j 对脲酶和乙酰胆碱酯酶的活性均优于参考药物。化合物 6f 和 6g 是比参考没食子酸正丙酯更有效的自由基清除剂。与参考 KH2PO4 相比，化合物 6b 和 6h 显示出优异的碱性磷酸酶活性。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2012.33.12.3943