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12-tridecyn-1-ol | 129896-43-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
12-tridecyn-1-ol
英文别名
Tridec-12-yn-2-ol;tridec-12-yn-2-ol
12-tridecyn-1-ol化学式
CAS
129896-43-1
化学式
C13H24O
mdl
——
分子量
196.333
InChiKey
ZNNIHVFAGMYGSD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    25.6°C (estimate)
  • 沸点:
    303.24°C (rough estimate)
  • 密度:
    0.7912 (estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-丁烯-2-醇12-tridecyn-1-ol 在 ammonium hexafluorophosphate 、 二(三苯基膦)环戊二烯基氯化钌(II) 作用下, 反应 0.75h, 以65%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    A ruthenium-catalyzed reconstitutive condensation of acetylenes and allyl alcohols
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00177a059
  • 作为产物:
    描述:
    10-溴-1-癸醇草酰氯lithium二甲基亚砜三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃乙醚二氯甲烷二甲基亚砜 为溶剂, 生成 12-tridecyn-1-ol
    参考文献:
    名称:
    酶促单烯1,4-脱氢反应的立体特异性:(Z)-11-十四碳烯酸转化为(E,E)-10,12-十四碳烯二酸。
    摘要:
    在本文中,我们报告了酶促1,4-脱氢反应的第一个立体化学研究,即将(Z)-11-十四碳烯酸转化为(E,E)-10,12-十四碳二烯酸,这涉及到飞蛾斜纹夜蛾的性信息素生物合成。使用标记的底物(R)-[10-(2)H]-和(S)-[10-(2)H]-十三烷酸((R)-2和(S)-2 )和(R)-[2,2,3,3,13-(2)H(5)]-和(S)-[2,2,3,3,13-(2)H(5 )]-十四烷酸(分别为(R)-1和(S)-1)。如前一篇文章所述制备探针(R)-2和(S)-2。(1)通过动力学拆分外消旋体完成五氘代手性底物(R)-1和(S)-1的合成12-tridecyn-2-ol(6)与固定化的猪胰脂肪酶。通过一系列公认的反应,对映体纯的醇(R)-6和(S)-6分别转化为最终的酸(S)-1和(R)-1。用单独探针分别孵育的腺体的甲醇化脂质提取物的分析表明,在(Z)-11-十四碳烯酸向(E,E)-10
    DOI:
    10.1021/jo0109927
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