(R)-3-methylhept-6-yne-1,3-diol | 1426137-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-3-methylhept-6-yne-1,3-diol
• 英文别名: (3R)-3-methylhept-6-yne-1,3-diol
• CAS: 1426137-20-3
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: DVUDNYXZKCMPFR-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲醛二甲缩醛 、 (R)-3-methylhept-6-yne-1,3-diol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到(4R)-4-(but-3-ynyl)-4-methyl-2-phenyl-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  (–)-Zenkequinone B 的全合成和立体化学分配

  摘要：

  通过利用连续的烯炔复分解、Diels-Alder 和芳构化反应，本文报道了 zenkequinone B 的第一个对映选择性全合成和简洁的外消旋合成。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317519
• 作为产物：
  描述：

  3-Methylhept-2-en-6-yn-1-ol 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 D-(-)-酒石酸二异丙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (R)-3-methylhept-6-yne-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  (–)-Zenkequinone B 的全合成和立体化学分配

  摘要：

  通过利用连续的烯炔复分解、Diels-Alder 和芳构化反应，本文报道了 zenkequinone B 的第一个对映选择性全合成和简洁的外消旋合成。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317519

文献信息

• Total Synthesis and Stereochemical Assignment of (–)-Zenkequinone B
  作者：Krishna Kaliappan、Devendar Vanga

  DOI：10.1055/s-0032-1317519

  日期：——

  The first enantioselective total synthesis and a concise racemic synthesis of zenkequinone B are reported here by utilizing a sequential enyne metathesis, Diels–Alder and aromatization reactions.

  通过利用连续的烯炔复分解、Diels-Alder 和芳构化反应，本文报道了 zenkequinone B 的第一个对映选择性全合成和简洁的外消旋合成。