2-(1-(4-nitrophenyl)hydrazineyl)ethan-1-ol | 43214-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(1-(4-nitrophenyl)hydrazineyl)ethan-1-ol
• 英文别名: 2-(N-p-Nitrophenylhydrazino)ethanol；2-[N-(4-nitro-phenyl)-hydrazino]-ethanol；2-(N-amino-4-nitroanilino)ethanol
• CAS: 43214-49-9
• 化学式: C₈H₁₁N₃O₃
• 分子量: 197.194
• InChiKey: GZYZIEBJVDMYSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  95.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-(4-nitrophenyl)hydrazineyl)ethan-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 氢气 、 sodium acetate 、 三溴化磷 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 异丁醇 、 水 为溶剂， 反应 62.17h， 生成 5-chloro-N-({(5S)-2-oxo-3-[4-(5,6-dihydro-4H-[1,2,4]triazin-1-yl)phenyl]-1,3-oxazolidin-5-yl}methyl)thiophene-2-carboxamide methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PREPARING 5-CHLORO-N-(METHYL)THIOPHEN-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVE AND INTERMEDIATE USED THEREIN

  摘要：

  公开了一种制备5-氯-N-({(5S)-2-氧代-3-[4-(5,6-二氢-4H-[1,2,4]三嗪-1-基)苯基]-1,3-噁唑烷-5-基}-甲基)噻吩-2-羧酰胺衍生物的方法，该衍生物是一种高纯度和产率的血凝血酶Xa抑制剂；以及用于其中的一种新型中间体。

  公开号：

  US20120136149A1
• 作为产物：
  描述：

  2-肼基乙醇 、 对氟硝基苯 在 potassium carbonate 、 氢溴酸 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(1-(4-nitrophenyl)hydrazineyl)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PREPARING 5-CHLORO-N-(METHYL)THIOPHEN-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVE AND INTERMEDIATE USED THEREIN

  摘要：

  公开了一种制备5-氯-N-({(5S)-2-氧代-3-[4-(5,6-二氢-4H-[1,2,4]三嗪-1-基)苯基]-1,3-噁唑烷-5-基}-甲基)噻吩-2-羧酰胺衍生物的方法，该衍生物是一种高纯度和产率的血凝血酶Xa抑制剂；以及用于其中的一种新型中间体。

  公开号：

  US20120136149A1

文献信息

• Method for preparing 5-chloro-N-({(5S)-2-oxo-3-[4-(5,6-dihydro-4H-[1,2,4]triazin-1-yl)phenyl]-1,3-oxazolidin-5-yl}methyl) derivative and intermediate used therein
  申请人：Cho Young Lag

  公开号：US08754210B2

  公开（公告）日：2014-06-17

  Disclosed are: a method for preparing a 5-chloro-N-((5S)-2-oxo-3-[4-(5,6-dihydro-4H-[1,2,4]triazin-1-yl)phenyl]-1,3-oxazolidin-5-yl}-methyl)thiophene-2-carboxamide derivative, which is a inhibitor of blood coagulation factor Xa, in a high purity and yield; and a novel intermedicate used therein.

  本发明涉及一种制备高纯度和高收率的5-氯-N-((5S)-2-氧代-3-[4-(5,6-二氢-4H-[1,2,4]三嗪-1-基)苯基]-1,3-噁唑烷-5-基}-甲基)噻吩-2-羧酰胺衍生物的方法，该衍生物是血凝血因子Xa的抑制剂；以及所使用的新型中间体。
• [EN] METHOD FOR PREPARING 5-CHLORO-N-({(5S)-2-OXO-3-[4-(5,6-DIHYDRO-4H-[1,2,4]TRIAZIN-1-YL)PHENYL]-1,3-OXAZOLIDIN-5-YL}METHYL)THIOPHEN-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVE AND INTERMEDIATE USED THEREIN<br/>[FR] PROCÉDÉ D'ÉLABORATION DE DÉRIVÉ DE 5-CHLORO-N-({(5S)-2-OXO-3-[4-(5,6-DIHYDRO-4H-[1,2,4]TRIAZIN-1-YL)PHÉNYL]-1,3-OXAZOLIDIN-5-YL}MÉTHYL)THIOPHÈN-2-CARBOXAMIDE ET INTERMÉDIAIRE UTILISÉ À CET EFFET
  申请人：GREEN CROSS CORP

  公开号：WO2011005029A3

  公开（公告）日：2011-05-26
• Ring-chain tautomerism of substituted hydrazones
  作者：B. L. Mil'man、A. A. Potekhin

  DOI：10.1007/bf00471560

  日期：1973.7
• METHOD FOR PREPARING 5-CHLORO-N-({(5S)-2-OXO-3-[4-(5,6-DIHYDRO-4H-[1,2,4]TRIAZIN-1-YL)PHENYL]-1,3-OXAZOLIDIN-5-YL}METHYL)THIOPHEN-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVE AND INTERMEDIATE USED THEREIN
  申请人：Green Cross Corporation

  公开号：EP2451803A2

  公开（公告）日：2012-05-16
• US8754210B2
  申请人：——

  公开号：US8754210B2

  公开（公告）日：2014-06-17