(S)-2-(4-Chloro-phenoxy)-propan-1-ol | 87810-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (S)-2-(4-Chloro-phenoxy)-propan-1-ol
• 英文别名: (2S)-2-(4-Chlorophenoxy)propan-1-ol
• CAS: 87810-51-3
• 化学式: C₉H₁₁ClO₂
• mdl: MFCD28064251
• 分子量: 186.638
• InChiKey: ULXGJWWZHKJAMQ-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(4-Chloro-phenoxy)-propan-1-ol 在 sodium carbonate 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (S)-2-(4-chloro-phenoxy)-propoxyamine
  参考文献：
  名称：

  一种环己烯酮类化合物及其应用和一种农药除草剂

  摘要：

  本发明涉及农药除草剂领域，公开了一种环己烯酮类化合物及其应用和一种农药除草剂，该化合物具有式(I)所示的结构。本发明提供的环己烯酮类化合物具有优异的作物安全性和优异的除草效果。

  公开号：

  CN114591230A
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氯苯氧基)丙酸 生成 (S)-2-(4-Chloro-phenoxy)-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  TSUDA, YOSHIKO;KAWAI, KEN-ICHI;NAKAJIMA, SHOICHI, AGR. AND BIOL. CHEM., 1984, 48, N 5, 1373-1374

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Compounds for use in treating neuromuscular disorders
  申请人：NMD PHARMA A/S

  公开号：US10934244B2

  公开（公告）日：2021-03-02

  The present invention relates to compositions comprising compounds for use in treating, ameliorating and/or preventing neuromuscular disorders. The compounds as defined herein preferably inhibit the ClC-1 ion channel. The invention further relates to methods of treating, preventing and/or ameliorating neuromuscular disorders, by administering said composition to a person in need thereof.

  本发明涉及包含用于治疗、改善和/或预防神经肌肉疾病的化合物的组合物。本文定义的化合物优选抑制 ClC-1 离子通道。本发明进一步涉及治疗、预防和/或改善神经肌肉疾病的方法，方法是将所述组合物施用给有需要的人。
• Resolution of 2-aryloxy-1-propanols via lipase-catalyzed enantioselective acylation in organic media
  作者：Toshifumi Miyazawa、Tomoyuki Yukawa、Takashi Koshiba、Hiroko Sakamoto、Shinichi Ueji、Ryoji Yanagihara、Takashi Yamada

  DOI：10.1016/s0957-4166(01)00258-0

  日期：2001.7

  2-Aryloxy-1-propanols, primary alcohols with an oxygyen atom at the stereocenter. were resolved with good to high enantioselectivity by acylation with vinyl butanoate mediated by Pseudomonas sp. lipase in di-iso-propyl ether. Potential factors affecting the enantioselectivity of the enzymatic acylation were examined: solvents. acyl donors mid temperature, Using this enantioselective acylation procedure. enantiomeriocally pure (R)-2-(4-chlorophenoxy)-1-propanol was prepared on a grain scale. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Tsuda, Yoshiko; Kawai, Ken-ichi; Nakajima, Shoichi, Agricultural and Biological Chemistry, 1984, vol. 48, # 5, p. 1373 - 1374
  作者：Tsuda, Yoshiko、Kawai, Ken-ichi、Nakajima, Shoichi

  DOI：——

  日期：——