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5,6-dihydrobenzochrysene | 154372-15-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
5,6-dihydrobenzochrysene
英文别名
5,6-dihydrobenzo[g]chrysene;Pentacyclo[12.8.0.02,7.08,13.015,20]docosa-1(14),2(7),3,8,10,12,15,17,19,21-decaene
5,6-dihydrobenzo<g>chrysene化学式
CAS
154372-15-3
化学式
C22H16
mdl
——
分子量
280.369
InChiKey
FKRWALKMMPLSQV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    508.1±25.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.208±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,6-dihydrobenzochrysene2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 5.0h, 以78%的产率得到苯并[G]屈
    参考文献:
    名称:
    稠环苯并环丁烯醇的C–C键(杂)芳基化及其在多环芳烃组装中的应用
    摘要:
    在本文中,我们公开了一种新的,有效的合成方法,该方法通过裂解C–Cσ键,从环稠合的苯并环丁烯醇(RBCB)中合成基于三苯撑的多环芳烃(PAH)。涉及两个关键的转变:(a)RBCBs的钯催化C–C键(杂)芳基化;(b)路易斯酸促进的分子内环化反应,产生复杂的多环化合物。以合成上有用的产率获得了多种多取代的联苯撑及其衍生物。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.7b01727
  • 作为产物:
    描述:
    4'-(7,8-dihydrobenzophenanthren-5-yl)butanoic acid 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 氢氟酸对甲苯磺酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 5,6-dihydrobenzochrysene
    参考文献:
    名称:
    Agarwal, Rajiv; Boyd, Derek R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 23, p. 2869 - 2874
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • C–C Bond (Hetero)arylation of Ring-Fused Benzocyclobutenols and Application in the Assembly of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons
    作者:Wenbin Mao、Chen Zhu
    DOI:10.1021/acs.joc.7b01727
    日期:2017.9.1
    efficient synthetic approach to triphenylene-based polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) from ring-fused benzocyclobutenols (RBCBs) through the cleavage of the C–C σ-bond. Two key transformations are involved: (a) palladium-catalyzed C–C bond (hetero)arylation of RBCBs; and (b) Lewis acid-promoted intramolecular annulation leading to complex polycyclic compounds. A variety of multiply substituted triphenylenes
    在本文中,我们公开了一种新的,有效的合成方法,该方法通过裂解C–Cσ键,从环稠合的苯并环丁烯醇(RBCB)中合成基于三苯撑的多环芳烃(PAH)。涉及两个关键的转变:(a)RBCBs的钯催化C–C键(杂)芳基化;(b)路易斯酸促进的分子内环化反应,产生复杂的多环化合物。以合成上有用的产率获得了多种多取代的联苯撑及其衍生物。
  • Agarwal, Rajiv; Boyd, Derek R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 23, p. 2869 - 2874
    作者:Agarwal, Rajiv、Boyd, Derek R.
    DOI:——
    日期:——
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