1-Brom-3-(1-methoxyethoxy)-propan | 69604-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Brom-3-(1-methoxyethoxy)-propan
• 英文别名: 1-bromo-3-(1-methoxy-ethoxy)-propane；1-Bromo-3-(1-methoxyethoxy)propane
• CAS: 69604-25-7
• 化学式: C₆H₁₃BrO₂
• 分子量: 197.072
• InChiKey: VWHVBGHILMIEAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烯基甲醚 、 3-溴-1-丙醇 生成 1-Brom-3-(1-methoxyethoxy)-propan
  参考文献：
  名称：

  合成和最佳免疫原品

  摘要：

  AUS巢穴Alkylhalogeniden 4,5 UND 6 werden在wenigen Schritten死Hydroxysäuren 8，10B bzw. 15b（Allgemeine Formel E）合成1,3-Dithian-geschütztenKetogruppen合成物。10B UND 15B erhält男子enantiomerenreiner形式，德恩人冯登AUSHydroxybuttersäure奥德ÄpfelsäureLEICHTerhältlichenchiralenVorläufern 5 bzw. 6澳元。冯巢穴DREIgebräuchlichenMethoden DER Makrocyclisierung（Dipyridyldisulfid /三苯基膦，Azodicarbonsäure二乙基酯/三苯基膦UND 2- Halogenpyridiniumsa

  DOI：

  10.1002/jlac.197819781220

文献信息

• Novel indole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020160997A1

  公开（公告）日：2002-10-31

  The present invention is a chemical compound of formula (I) 1 or a pharmaceutically acceptable salt, solvate and ester thereof, wherein R 1 to R 4 and n are as defined in the specification. A compound of formula 1 is useful as a pharmaceutical composition for the treatment or prevention of disorders of the central nervous system, cardiovascular disorders, gastrointestinal disorders, diabetes, obesity and sleep apnoea.

  本发明是一种化学化合物，其化学式为(I)1，或其药学上可接受的盐、溶剂和酯，其中R1至R4和n的定义在说明书中。化合物1的药物组成部分可用于治疗或预防中枢神经系统疾病、心血管疾病、胃肠疾病、糖尿病、肥胖症和睡眠呼吸暂停症。
• 1H-Indole-2-Carboxylic Acid Derivatives Useful As PPAR Modulators
  申请人：Oplinger Jeffrey Alan

  公开号：US20100240642A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present invention relates to certain indole derivatives that are modulators of PPARγ, to processes for their preparation, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in medicine.

  本发明涉及某些吲哚衍生物，它们是PPARγ的调节剂，涉及它们的制备过程，包含它们的制药组合物以及它们在医学上的用途。
• INDOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS 5-HT2B AND 5-HT2C RECEPTOR LIGANDS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1347979A1

  公开（公告）日：2003-10-01
• 1H-INDOLE-2-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES USEFUL AS PPAR MODULATORS
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP2081894A1

  公开（公告）日：2009-07-29
• LIPIDS FOR THE DELIVERY OF ACTIVE AGENTS
  申请人：ALNYLAM PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20140308304A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  The present invention relates to novel cationic lipids that can be used in combination with other lipid components such as cholesterol and PEG-lipids to form lipid nanoparticles with oligonucleotides, to facilitate the cellular uptake and endosomal escape, and to knockdown target mRNA both in vitro and in vivo. The invention also relates to lipid particles comprising a neutral lipid, a lipid capable of reducing aggregation, a cationic lipid of the present invention, and optionally, a sterol. The lipid particle may further include a therapeutic agent such as a nucleic acid.