Se-phenyl 1-(phenylsulfonyl)-3-indolecarboselenoate | 459869-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Se-phenyl 1-(phenylsulfonyl)-3-indolecarboselenoate
• 英文别名: Se-phenyl 1-(benzenesulfonyl)indole-3-carboselenoate
• CAS: 459869-42-2
• 化学式: C₂₁H₁₅NO₃SSe
• 分子量: 440.381
• InChiKey: IOYUDUCREJNCHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙烯酸甲酯（MA） 、 Se-phenyl 1-(phenylsulfonyl)-3-indolecarboselenoate 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 以55%的产率得到methyl 4-[(1-phenylsulfonyl)-3-indolyl]-4-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  3-吲哚基的自由基的生成和分子间反应。

  摘要：

  已经研究了在还原和非还原条件下从相应的苯基硒酸酯生成3-吲哚基的自由基及其在分子间加成反应的范围。

  DOI：

  10.1021/jo025842q
• 作为产物：
  描述：

  苯基氯化硒 、 1-(苯磺酰基)-1H-吲哚-3-羧酸 在 三乙胺 、 三丁基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.17h， 以90%的产率得到Se-phenyl 1-(phenylsulfonyl)-3-indolecarboselenoate
  参考文献：
  名称：

  3-吲哚基的自由基的生成和分子间反应。

  摘要：

  已经研究了在还原和非还原条件下从相应的苯基硒酸酯生成3-吲哚基的自由基及其在分子间加成反应的范围。

  DOI：

  10.1021/jo025842q

文献信息

• Generation and Intermolecular Reactions of 3-Indolylacyl Radicals
  作者：M.-Lluïsa Bennasar、Tomàs Roca、Rosa Griera、Marjan Bassa、Joan Bosch

  DOI：10.1021/jo025842q

  日期：2002.8.1

  The generation of 3-indolylacyl radicals from the corresponding phenyl selenoesters and the scope of their participation in intermolecular addition reactions to carbon-carbon double bonds under both reductive and nonreductive conditions have been studied.

  已经研究了在还原和非还原条件下从相应的苯基硒酸酯生成3-吲哚基的自由基及其在分子间加成反应的范围。