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(E)-(2,2-dimethylcyclopropylidenemethoxymethyl)trimethylsilane | 1345735-82-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-(2,2-dimethylcyclopropylidenemethoxymethyl)trimethylsilane
英文别名
[(E)-(2,2-dimethylcyclopropylidene)-methoxymethyl]-trimethylsilane
(E)-(2,2-dimethylcyclopropylidenemethoxymethyl)trimethylsilane化学式
CAS
1345735-82-1
化学式
C10H20OSi
mdl
——
分子量
184.354
InChiKey
ZGRMNNYYTHHDLP-CMDGGOBGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    184.7±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.883±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.19
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-(2,2-dimethylcyclopropylidenemethoxymethyl)trimethylsilane硫酸 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 0.1h, 以48%的产率得到2,2-dimethylcyclopropyl trimethylsilyl ketone
    参考文献:
    名称:
    有效合成环丙基甲硅烷基酮
    摘要:
    研究了正丁基锂存在下甲硅烷基环丙基溴与二氯甲基甲基醚的反应。在碱性反应条件下,仅获得相应的环亚丙基衍生物。将得到的环亚丙基化合物进行质子分解或一锅中用亲电子试剂捕集,以高收率得到环丙基甲硅烷基酮衍生物。对衍生的环丙基甲硅烷基酮进行酸性处理,可以进行异构化,从而独家获得热力学上有利的转化形式。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.10.013
  • 作为产物:
    描述:
    1,1-二氯甲醚 、 1,1-Dimethyl-2-brom-2-trimethylsilyl-cyclopropan 在 正丁基锂甲醇 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 0.8h, 以74%的产率得到(E)-(2,2-dimethylcyclopropylidenemethoxymethyl)trimethylsilane
    参考文献:
    名称:
    有效合成环丙基甲硅烷基酮
    摘要:
    研究了正丁基锂存在下甲硅烷基环丙基溴与二氯甲基甲基醚的反应。在碱性反应条件下,仅获得相应的环亚丙基衍生物。将得到的环亚丙基化合物进行质子分解或一锅中用亲电子试剂捕集,以高收率得到环丙基甲硅烷基酮衍生物。对衍生的环丙基甲硅烷基酮进行酸性处理,可以进行异构化,从而独家获得热力学上有利的转化形式。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.10.013
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文献信息

  • The reaction of 1-silylcyclopropyl anions with dichloromethyl methyl ether: the efficient synthesis of cyclopropyl silyl ketones via cyclopropylidene derivatives
    作者:Toshiaki Nishizawa、Kenta Nakae、Mitsunori Honda、Ko-Ki Kunimoto、Masahito Segi
    DOI:10.1016/j.tetlet.2009.12.145
    日期:2010.3
    The reaction of 1-silylcyclopropyl anions with dichloromethyl methyl ether is described. The reaction with an excess amount of dichloromethyl methyl ether gives the corresponding cyclopropyl silyl ketones in low yields. On the other hand, the reaction under basic conditions proceeded smoothly to afford the corresponding cyclopropylidene derivatives, exclusively. The resulting cyclopropylidene compounds
    描述了1-甲硅烷基环丙基阴离子与二氯甲基甲基醚的反应。与过量的二氯甲基甲基醚反应以低收率得到相应的环丙基甲硅烷基酮。另一方面,在碱性条件下的反应顺利进行,仅得到相应的环亚丙基衍生物。所得的环亚丙基化合物易于水解或用亲电子试剂捕获,以高收率得到环丙基甲硅烷基酮衍生物。
  • An efficient synthesis of cyclopropyl silyl ketones
    作者:Mitsunori Honda、Kenta Nakae、Toshiaki Nishizawa、Mitsuhiro Suda、Ko-Ki Kunimoto、Masahito Segi
    DOI:10.1016/j.tet.2011.10.013
    日期:2011.12
    exclusively obtained. The resulting cyclopropylidene compounds are subjected to protonolysis or trapping with electrophiles in a one-pot to give the cyclopropyl silyl ketone derivatives in good yields. Acidic treatment of derived cyclopropyl silyl ketone allows isomerization to give the thermodynamically favorable trans form exclusively.
    研究了正丁基锂存在下甲硅烷基环丙基溴与二氯甲基甲基醚的反应。在碱性反应条件下,仅获得相应的环亚丙基衍生物。将得到的环亚丙基化合物进行质子分解或一锅中用亲电子试剂捕集,以高收率得到环丙基甲硅烷基酮衍生物。对衍生的环丙基甲硅烷基酮进行酸性处理,可以进行异构化,从而独家获得热力学上有利的转化形式。
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