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(E)-N-tert-butyl-4-(3'-(4''-methoxyphenyl)-3'-oxoprop-1-enyl)benzamide | 1287761-31-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-N-tert-butyl-4-(3'-(4''-methoxyphenyl)-3'-oxoprop-1-enyl)benzamide
英文别名
N-tert-butyl-4-[(E)-3-(4-methoxyphenyl)-3-oxoprop-1-enyl]benzamide
(E)-N-tert-butyl-4-(3'-(4''-methoxyphenyl)-3'-oxoprop-1-enyl)benzamide化学式
CAS
1287761-31-2
化学式
C21H23NO3
mdl
——
分子量
337.419
InChiKey
PYVQZVUKRROXGW-VGOFMYFVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(叔丁基)-4-乙烯基苯甲酰胺4-碘苯甲醚9-methyl-9H-fluorene-9-carbonyl chloride三叔丁基膦N,N-二异丙基乙胺 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium(0)N-甲基二环己基胺正丁基二(1-金刚烷基)膦 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 40.0h, 以63%的产率得到(E)-N-tert-butyl-4-(3'-(4''-methoxyphenyl)-3'-oxoprop-1-enyl)benzamide
    参考文献:
    名称:
    Carbonylative Heck Reactions Using CO Generated ex Situ in a Two-Chamber System
    摘要:
    A carbonylative Heck reaction of aryl iodides and styrene derivatives employing a two-chamber system using a stable, crystalline, and nontransition metal based carbon monoxide source is reported. By applying near-stoichiometric amounts of the carbon monoxide precursor, an effective exploitation of the hazardous CO gas is obtained affording chalcone derivatives in good yields. Application to isotope labeling, incorporating (13)CO, was further established.
    DOI:
    10.1021/ol200686h
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文献信息

  • Carbonylative Heck Reactions Using CO Generated <i>ex Situ</i> in a Two-Chamber System
    作者:Philippe Hermange、Thomas M. Gøgsig、Anders T. Lindhardt、Rolf H. Taaning、Troels Skrydstrup
    DOI:10.1021/ol200686h
    日期:2011.5.6
    A carbonylative Heck reaction of aryl iodides and styrene derivatives employing a two-chamber system using a stable, crystalline, and nontransition metal based carbon monoxide source is reported. By applying near-stoichiometric amounts of the carbon monoxide precursor, an effective exploitation of the hazardous CO gas is obtained affording chalcone derivatives in good yields. Application to isotope labeling, incorporating (13)CO, was further established.
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