2-deuterio-2-phenylbutanoic acid | 119067-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-deuterio-2-phenylbutanoic acid
• 英文别名: 2-deuterio-2-phenylbutyric acid；2-deuterio-2-phenyl-butyric acid；(+/-)-2-Deuterio-2-phenyl-buttersaeure
• CAS: 119067-75-3
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 165.196
• InChiKey: OFJWFSNDPCAWDK-QOWOAITPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五氟苯酚 、 2-deuterio-2-phenylbutanoic acid 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以86%的产率得到pentafluorophenyl 2-deuterio-2-phenylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  D-标记的2-芳基-丙酸和丁酸的平行动力学拆分，使用恶唑烷二酮-2-对映体的准对映体组合

  摘要：

  讨论了使用准对映异构的恶唑烷-2-酮的等摩尔组合，消旋2-芳基-2-氘代丙酸和丁酸的平行动力学拆分。非对映异构体的选择性很高，导致对映体纯D标记产物的收率很高。《手性》，2010年。©2009 Wiley-Liss，Inc.。

  DOI：

  10.1002/chir.20727
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基丁酸 在 重水 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-deuterio-2-phenylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  α-氘代苯丙胺的高效实验室合成

  摘要：

  描述了一系列 2-deuterio-2-arylpropionic 酸 (α-deuterioprofens) 的高效实用实验室合成。氘的掺入水平很高，产品具有合成用途。版权所有 © 2006 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1105

文献信息

• Engineering the Promiscuous Racemase Activity of an Arylmalonate Decarboxylase
  作者：Robert Kourist、Yusuke Miyauchi、Daisuke Uemura、Kenji Miyamoto

  DOI：10.1002/chem.201001924

  日期：2011.1.10

  Variant G74C of arylmalonate decarboxylase (AMDase) from Bordatella bronchoseptica has a unique racemising activity towards profens. By protein engineering, variant G74C/V43A with a 20‐fold shift towards promiscuous racemisation was obtained, based on a reduced activity in the decarboxylation reaction and a two‐fold increase in the racemisation activity. The mutant showed an extended substrate range

  支气管败血波氏杆菌中的芳基丙二酸脱羧酶（AMDase）G74C变体对profens具有独特的消旋作用。通过蛋白质工程，基于脱羧反应的活性降低和消旋活性的两倍提高，获得了向混杂消旋化20倍的变体G74C / V43A。该突变体显示出扩大的底物范围，对酮洛芬的反应速率提高了30倍。分子动力学模拟和消旋酶的底物特征表明，底物结构的空间和极性效应在催化方面比单纯的动力学α-质子酸度起着更大的作用。β，γ-不饱和羧酸的转化不会导致重排形成其α，β异构体的观察结果表明，这是一个协调的机制，而不是逐步的机制。有趣的是，