(+)-(S)-8-amino-4-(3-methoxybenzyl)-3-(methoxycarbonyl)methyl-1,4-benzodiazepine-2,5-dione | 880768-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: (+)-(S)-8-amino-4-(3-methoxybenzyl)-3-(methoxycarbonyl)methyl-1,4-benzodiazepine-2,5-dione
• 英文别名: methyl 2-[(3S)-8-amino-4-[(3-methoxyphenyl)methyl]-2,5-dioxo-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-3-yl]acetate
• CAS: 880768-87-6
• 化学式: C₂₀H₂₁N₃O₅
• 分子量: 383.404
• InChiKey: DPCHBNBAJJBHCE-KRWDZBQOSA-N

物化性质

• 熔点：
  188-189 °C
• 沸点：
  659.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.294±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(S)-8-amino-4-(3-methoxybenzyl)-3-(methoxycarbonyl)methyl-1,4-benzodiazepine-2,5-dione 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (+)-(3S)-1-benzyl-8-(2-bromoacetylamino)-4-(3-methoxybenzyl)-3-(methoxycarbonyl)methyl-1,4-benzodiazepine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  实用合成潜在的内皮素受体拮抗剂的1,4-苯并二氮杂-2,5-二酮衍生物在C3-，N1-和N4-位带有取代基。

  摘要：

  方便地合成了各种1,4-苯并二氮杂-2,5-二酮化合物，特别是在C3-，N1-和N4-位具有取代基的化合物。这些合成策略的重要特征包括：（i）使用等位酸酐与α-氨基酯的偶联反应直接构建1,4-苯并二氮杂-2,5-二酮的核心结构；（ii）使用碳酸钾作为在N1-位选择性烷基化的选择的碱，同时使用锂化的2-乙基乙酰苯胺作为提供N4-烷基化的所需的碱；（iii）使用2-硝基苯甲酰氯作为邻氨基苯甲酸的合成当量，以促进与聚乙烯树脂结合的液相组合合成。制备的1,4-苯并二氮杂-2 通过功能测定评估5-二酮化合物对内皮素受体的拮抗作用，该功能测定针对由内皮素-1诱导的分子内钙离子浓度变化的抑制活性。初步结果表明，在N1-和N4-位带有两个侧基芳基取代基的1,4-苯并二氮杂-2,5-二酮比相应的未烷基化和N-单烷基化的化合物具有更好的抑制活性。有前途的候选物1-苄基-7-氯-3-异丙基-4-（3-甲氧基苄基）-1

  DOI：

  10.1039/b514937a
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二硝基苯甲酰氯 在 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 对甲苯磺酸 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.17h， 生成 (+)-(S)-8-amino-4-(3-methoxybenzyl)-3-(methoxycarbonyl)methyl-1,4-benzodiazepine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  实用合成潜在的内皮素受体拮抗剂的1,4-苯并二氮杂-2,5-二酮衍生物在C3-，N1-和N4-位带有取代基。

  摘要：

  方便地合成了各种1,4-苯并二氮杂-2,5-二酮化合物，特别是在C3-，N1-和N4-位具有取代基的化合物。这些合成策略的重要特征包括：（i）使用等位酸酐与α-氨基酯的偶联反应直接构建1,4-苯并二氮杂-2,5-二酮的核心结构；（ii）使用碳酸钾作为在N1-位选择性烷基化的选择的碱，同时使用锂化的2-乙基乙酰苯胺作为提供N4-烷基化的所需的碱；（iii）使用2-硝基苯甲酰氯作为邻氨基苯甲酸的合成当量，以促进与聚乙烯树脂结合的液相组合合成。制备的1,4-苯并二氮杂-2 通过功能测定评估5-二酮化合物对内皮素受体的拮抗作用，该功能测定针对由内皮素-1诱导的分子内钙离子浓度变化的抑制活性。初步结果表明，在N1-和N4-位带有两个侧基芳基取代基的1,4-苯并二氮杂-2,5-二酮比相应的未烷基化和N-单烷基化的化合物具有更好的抑制活性。有前途的候选物1-苄基-7-氯-3-异丙基-4-（3-甲氧基苄基）-1

  DOI：

  10.1039/b514937a