phenyl 3-[(1-methoxycarbonyl)-1,2,3,6-tetrahydro-2-pyridyl]indole-2-carboselenoate | 1071156-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: phenyl 3-[(1-methoxycarbonyl)-1,2,3,6-tetrahydro-2-pyridyl]indole-2-carboselenoate
• 英文别名: methyl 2-(2-phenylselanylcarbonyl-1H-indol-3-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
• CAS: 1071156-96-1
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂O₃Se
• 分子量: 439.372
• InChiKey: VCTDUVCWZIAQQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 3-[(1-methoxycarbonyl)-1,2,3,6-tetrahydro-2-pyridyl]indole-2-carboselenoate 在 三乙基硼 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到methyl 6-oxo-1,2,3,4,5,6-hexahydro-1,5-methanoazocino[4,3-b]indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种新的基于酰基的路线，可合成油酸和马兜铃生物碱的1,5-甲亚氨基并[4,3-b]吲哚骨架。

  摘要：

  由C-6或C-12乙基取代的1,5-甲亚氨基偶氮并[4,3-b]吲哚构成了油菜碱生物碱的四环骨架以及Strychnos生物碱家族的ABDE亚结构，已通过新型6-硒酸酯衍生的2-吲哚基甲酰基在5-乙基-1,2,3,6-和3-乙基-1,2,5,6-四氢吡啶上分别进行exo和6-endo环化反应。

  DOI：

  10.1021/jo801998h
• 作为产物：
  描述：

  苯基氯化硒 、 3-[(1-methoxycarbonyl)-1,2,3,6-tetrahydro-2-pyridyl]indole-2-carboxylic acid 在 三乙胺 、 三丁基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以60%的产率得到phenyl 3-[(1-methoxycarbonyl)-1,2,3,6-tetrahydro-2-pyridyl]indole-2-carboselenoate
  参考文献：
  名称：

  一种新的基于酰基的路线，可合成油酸和马兜铃生物碱的1,5-甲亚氨基并[4,3-b]吲哚骨架。

  摘要：

  由C-6或C-12乙基取代的1,5-甲亚氨基偶氮并[4,3-b]吲哚构成了油菜碱生物碱的四环骨架以及Strychnos生物碱家族的ABDE亚结构，已通过新型6-硒酸酯衍生的2-吲哚基甲酰基在5-乙基-1,2,3,6-和3-乙基-1,2,5,6-四氢吡啶上分别进行exo和6-endo环化反应。

  DOI：

  10.1021/jo801998h

文献信息

• 6-<i>Exo</i> Cyclizations of 2-Indolylacyl Radicals: Access to the Uleine Alkaloid Skeleton
  作者：M.-Lluïsa Bennasar、Tomàs Roca、Davinia García-Díaz

  DOI：10.1055/s-2008-1078415

  日期：2008.6

  A new straightforward approach to the bridged framework of uleine alkaloids, based on the 6- EXO cyclization of selenoester-derived 3-(tetrahydro-2-pyridyl)-2-indolylacyl radicals under reductive conditions, is described.

  描述了一种新的直接方法来构建 uleine 生物碱的桥接框架，该方法基于在还原条件下硒酯衍生的 3-(四氢-2-吡啶基)-2-indolylacyl 自由基的 6-EXO 环化。