5-(3-methyl-5-(pyridin-4-yl)-4H-1,2,4-triazol-4-yl) isophthalic acid | 1352638-29-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(3-methyl-5-(pyridin-4-yl)-4H-1,2,4-triazol-4-yl) isophthalic acid
• 英文别名: 5-(3-Methyl-5-(pyridin-4-yl)-4H-1,2,4-triazol-4-yl)isophthalic acid；5-(3-methyl-5-pyridin-4-yl-1,2,4-triazol-4-yl)benzene-1,3-dicarboxylic acid
• CAS: 1352638-29-9
• 化学式: C₁₆H₁₂N₄O₄
• 分子量: 324.296
• InChiKey: DMUBKAYOHBMDJW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  704.9±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) choride dihydrate 、 5-(3-methyl-5-(pyridin-4-yl)-4H-1,2,4-triazol-4-yl) isophthalic acid 在 samarium(III) nitrate hexahydrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以78%的产率得到copper(I) 3-carboxy-5-(3-methyl-5-(pyridin-4-yl)-4H-1,2,4-triazol-4-yl)benzoate hydrate
  参考文献：
  名称：

  A new carboxyl-copper-organic framework and its excellent selective absorbability for proteins

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.jssc.2014.05.019
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基吡啶 在 sodium azide 、 氯化铵 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 108.0h， 生成 5-(3-methyl-5-(pyridin-4-yl)-4H-1,2,4-triazol-4-yl) isophthalic acid
  参考文献：
  名称：

  常压下具有高H2和CO2吸附能力的微孔铜金属有机框架

  摘要：

  完全可用：在273 K / 0.1 MPa下，CO 2的吸收量为9.2 mmol g -1（40.5 wt％），在77 K / 0.1 MPa下，H 2的吸收量为15.23 mmol g -1（3.07 wt％），是金属-有机骨架（MOF）被发现用于新型的，高度微孔的铜基MOF（参见图片；铜绿松石，O红，N蓝）。热分析表明，柔性框架在250°C的温度下仍具有稳定性。

  DOI：

  10.1002/anie.201102329

文献信息

• ¹¹³Cd Solid-State NMR for Probing the Coordination Sphere in Metal-Organic Frameworks
  作者：Anusree Viswanath Kuttatheyil、Marcel Handke、Jens Bergmann、Daniel Lässig、Jörg Lincke、Jürgen Haase、Marko Bertmer、Harald Krautscheid

  DOI：10.1002/chem.201405395

  日期：2015.1.12

  material is unavailable. 113Cd solid‐state NMR is easy to measure and is a highly sensitive probe because the coordination number, the nature of coordinating groups, and the geometry around the metal ion is reflected by the isotropic chemical shift and the chemical‐shift anisotropy. Here, a detailed investigation of a series of 27 cadmium coordination polymers by 113Cd solid‐state NMR is reported. The results

  光谱技术是确定结构的强大工具，尤其是在没有单晶材料的情况下。113 Cd固态NMR易于测量并且是高度灵敏的探针，因为各向同性化学位移和化学位移各向异性反映了配位数，配位基团的性质以及金属离子周围的几何形状。在这里，通过113 Cd固态NMR对一系列27种镉配位聚合物进行了详细研究。获得的结果表明113Cd NMR是表征镉环境的非常敏感的工具，也适用于非单晶材料。此外，该方法还可以观察客体诱导的相变，从而有助于理解协调框架的结构灵活性。
• An ato-topology metal–organic framework with large C₂H₂ adsorption and C₂H₂/CO₂ separation capacity
  作者：Ting Wang、Zhi-Jie Jiang、Ying Wang、Rong-Jia Wei、Heng Zeng、Weigang Lu、Dan Li

  DOI：10.1039/d2dt02968e

  日期：——

  is challenging and energy intensive due to their similar molecular shapes and kinetic diameters. Here we report an ato-topology metal–organic framework (JNU-7a) with a specific surface area of 2046 cm2 g−1 and open-metal-site density of 2.05 mmol cm−3, resulting in a large C2H2 adsorption capacity of (176 cm3 g−1) and high C2H2/CO2 adsorption selectivity (6.2).

  由于 C 2 H 2 /CO 2相似的分子形状和动力学直径，C 2 H 2 /CO 2的有效分离具有挑战性且能量密集。在这里，我们报告了一种原子拓扑金属有机骨架 (JNU-7a)，其比表面积为 2046 cm 2 g −1，开放金属位点密度为 2.05 mmol cm −3，产生了大的 C 2 H 2 (176 cm 3 g -1 ) 的吸附容量和高 C 2 H 2 /CO 2吸附选择性 (6.2)。
• Modification, characterization and peroxidase-mimetic properties of calcined product of a cobalt compound
  作者：Linyan Yang、Yamin Zong、Lisha Yang、Rui Lv、Liyuan Jing、Jifei Ma、Xin Liu、Tianming Jin

  DOI：10.1080/00958972.2017.1317757

  日期：2017.6.18

  One-pot solvothermal treatment of Co(NO3)(2)6H(2)O, H2L (5-(3-methyl-5-(pyridin-4-yl)-4H-1,2,4-triazol-4-yl) isophthalic acid), and 4,4-bipyridine (4,4-bipy) in H2O/DMF (V/V=1:1) yielded a cobalt-organic chain, [Co(L)(O)(H2O)(2)](n)1.25nH(2)O (1). Compound 1 as raw materials was calcined to obtain Co3O4, which could be confirmed by PXRD and SEM. Via the modification, Co3O4@SiO2-NH2 and Co3O4@SiO2-NH2-FA samples could be obtained. Compared to Co3O4@SiO2-NH2, Co3O4@SiO2-NH2-FA seems to have better peroxidase-mimetic properties. UV-vis results showed that optimal conditions of peroxidase-mimetic experiments were at 50 degrees C in sodium acetate-acetic acid buffer (pH 3.6, 0.2M), when the concentration of tetramethylbenzidine (TMB) was 0.2mM. A concentration-dependent manner was shown between the concentration of glucose and absorbance in the measurement experiments for glucose.[GRAPHICS].
• A new carboxyl-copper-organic framework and its excellent selective absorbability for proteins
  作者：Linyan Yang、Liangliang Xin、Wen Gu、Jinlei Tian、Shengyun Liao、Peiyao Du、Yuzhang Tong、Yanping Zhang、Rui Lv、Jingyao Wang、Xin Liu

  DOI：10.1016/j.jssc.2014.05.019

  日期：2014.10
• A Microporous Copper Metal-Organic Framework with High H₂and CO₂Adsorption Capacity at Ambient Pressure
  作者：Daniel Lässig、Jörg Lincke、Jens Moellmer、Christian Reichenbach、Andreas Moeller、Roger Gläser、Grit Kalies、Katie A. Cychosz、Matthias Thommes、Reiner Staudt、Harald Krautscheid

  DOI：10.1002/anie.201102329

  日期：2011.10.24

  273 K/0.1 MPa and 15.23 mmol g−1 (3.07 wt %) for H2 at 77 K/0.1 MPa are among the highest reported for metal–organic frameworks (MOFs) and are found for a novel, highly microporous copper‐based MOF (see picture; Cu turquoise, O red, N blue). Thermal analyses show a stability of the flexible framework up to 250 °C.

  完全可用：在273 K / 0.1 MPa下，CO 2的吸收量为9.2 mmol g -1（40.5 wt％），在77 K / 0.1 MPa下，H 2的吸收量为15.23 mmol g -1（3.07 wt％），是金属-有机骨架（MOF）被发现用于新型的，高度微孔的铜基MOF（参见图片；铜绿松石，O红，N蓝）。热分析表明，柔性框架在250°C的温度下仍具有稳定性。