2-[二(1-甲基-1H-咪唑-2-基)膦基]-1-甲基-1H-咪唑 | 80679-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-[二(1-甲基-1H-咪唑-2-基)膦基]-1-甲基-1H-咪唑
• 英文名称: tris(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)-phosphine
• 英文别名: tris-[2-(1-methylimidazolyl)phosphine]；tris(1-methylimidazol-2-yl)phosphane；tris(1-methylimidazol-2-yl)phosphine；tris(N-methyl-2-imidazolyl)phosphane；tris(N-methylimidazol-2-yl)phosphane；2-TIP(NMe)
• CAS: 80679-27-2
• 化学式: C₁₂H₁₅N₆P
• 分子量: 274.265
• InChiKey: QGAOVWPMWXPLPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[二(1-甲基-1H-咪唑-2-基)膦基]-1-甲基-1H-咪唑 在 selenium 作用下， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1JPSe耦合常数是膦碱度的可靠探针吗？A31P 核磁共振研究

  摘要：

  摘要 不同的杂芳基和官能化芳基取代基对杂芳基膦和二膦中磷原子的给电子能力和碱性的影响已通过使用相应硒化物的直接 1JPSe 偶联常数确定。讨论了使用 31P-77Se 自旋-自旋耦合常数作为膦碱度的探针的一般性以及该概念的范围和限制。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2010.547892
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基咪唑 在 吡啶 、 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 生成 2-[二(1-甲基-1H-咪唑-2-基)膦基]-1-甲基-1H-咪唑
  参考文献：
  名称：

  1-甲基咪唑基膦配体在钯催化的Suzuki偶联反应中的催化活性

  摘要：

  使用PdCl 2作为催化剂测试了三个基于N-甲基咪唑的膦配体在Suzuki偶联反应中的催化活性。结果表明，所有三种膦配体均对铃木反应表现出优异的活性，并且随着咪唑基团数量的增加，催化活性降低。版权所有©2014 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.3249

文献信息

• Tricarbonylmanganese(I) and –rhenium(I) Complexes of Imidazol‐Based Phosphane Ligands: Influence of the Substitution Pattern on the CO Release Properties
  作者：Peter C. Kunz、Wilhelm Huber、Alfonso Rojas、Ulrich Schatzschneider、Bernhard Spingler

  DOI：10.1002/ejic.200900650

  日期：2009.12

  Tricarbonylmanganese(I) and -rhenium(I) complexes of the imidazolylphosphane ligands tris(imidazol-2-yl)phosphane (2-TIPH), tris(N-methylimidazol-2-yl)phosphane (2-TIPNMe), and tris[2-isopropylimidazol-4(5)-yl]phosphane (4-TIPiPr) as well as the phosphane oxide (4-TIPOiPr) and sulfide (4-TIPSiPr) ligands were prepared. These tris(imidazolyl) ligands act as N,N,N-tripodal chelating ligands. The solid-state structures

  咪唑基膦配体三（咪唑-2-基）膦（2-TIPH）、三（N-甲基咪唑-2-基）膦（2-TIPNMe）和三[制备了 2-异丙基咪唑-4(5)-基] 膦 (4-TIPiPr) 以及氧化膦 (4-TIPOiPr) 和硫化物 (4-TIPSiPr) 配体。这些三（咪唑基）配体充当 N,N,N-三足螯合配体。锰配合物 [(2-TIPNMe)Mn(CO)3]OTf 和 [(4-TIPSiPr)Mn(CO)3]OTf 以及铼化合物 [(4-TIPOiPr)Re( CO)3]OTf 通过 X 射线衍射测定。使用基于紫外/可见光谱的肌红蛋白测定法研究了这些复合物作为可光活化 CO 释放分子 (CORM) 的潜力。在制备的一系列化合物中，发现咪唑基的取代模式显着影响 CO 释放效率和化学计量。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany
• Ruthenium piano-stool complexes bearing imidazole-based PN ligands
  作者：Peter C. Kunz、Indre Thiel、Anna Louisa Noffke、Guido J. Reiß、Fabian Mohr、Bernhard Spingler

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2011.10.006

  日期：2012.1

  cyclopentadienyl ruthenium(II) with imidazole-based PN ligands have been synthesized starting from the precursor complexes [CpRu(C10H8)]PF6, [CpRu(NCMe)3]PF6 and [CpRu(PPh3)2Cl]. PN ligands used are imidazol-2-yl, -4-yl and -5-yl phosphines. Depending on the ligand and precursor different types of coordination modes were observed; in the case of polyimidazolyl PN ligands these were κ1P-monodentate, κ2P,N-, κ2N,N-

  从前体复合物[CPRu（C 10 H 8）] PF 6，[CPRu（NCMe）3 ] PF 6和[ CPRu（PPh 3）2 Cl]。所用的PN配体是咪唑-2-基，-4-基和-5-基膦。 取决于配体和前体，观察到不同类型的配位模式。在polyimidazolyl PN的情况下配体这些都是κ 1个P -monodentate，κ 2 P，N - ，κ 2 N，N- -和κ 3 N，N，N- -螯合剂和μ-κ P：κ 2 N，N-桥接。的固态结构[CPRU（1A）2 CL]·H 2 O（5 。 ħ 2 O）和[CPRU（μ-κ 2 -N，N- κ ' 1 -P -图2b）} 2 ] （C 6H 5 PO 3 H）2（C 6 H 5 PO 3 H 2）2也是确定的[CPRu（2b）} 2 ]（PF 6）2的水解产物。2CH 3 CN（7b中。 2CH 3 CN）进行了测定（1A  =咪唑-2-
• 三足戴帽配体及其合成方法、具有三足戴帽配 体的含钼配合物及其合成方法
  申请人：信阳学院

  公开号：CN107501312B

  公开（公告）日：2019-07-19

  本发明提供了一种新的三足戴帽配体及其合成方法、具有三足戴帽配体的含钼配合物及其合成方法。三足戴帽配体L为含N杂环化合物，由于这种配合物上的配体易于被调换和修饰，从而在所得簇合物性能不理想时可以有目的修改配体或其取代基团；同时，使用三氰构筑模块可以方便和可控地合成各种结构类型的多核簇合物。
• Preparation of tris(azolyl)phosphine gold(<scp>i</scp>) complexes: digold(<scp>i</scp>) coordination and variation in solid state intermolecular interactions
  作者：Christoph E. Strasser、William F. Gabrielli、Catharine Esterhuysen、Oliver B. Schuster、Stefan D. Nogai、Stephanie Cronje、Helgard G. Raubenheimer

  DOI：10.1039/b709896k

  日期：——

  equivalents of C6F5Au(tht) (tht = tetrahydrothiophene) afforded bis(pentafluorophenyl)-µ-[tris(1-methylimidazol-2-yl)phosphine-κ2P,N]digold(I) (4). A hydrolysis product consisting of two bis(1-methylimidazol-2-yl)phosphinite ligands bridging a Au24+ centre and further coordination to two AuC6F5 moieties (5) was formed during this reaction. The crystal and molecular structures were determined of compounds

  各种三（偶氮基）膦R 3 P（R = 1-甲基咪唑-2-基，噻唑-2-基，4-甲基噻唑-2-基或4,5-二甲基噻唑-2-基）（1a – d）为用于制备R 3 PAuCl（2a – d）类型的配合物。供体的力量氮原子被评估为自然丰度15 N 1 H}核磁共振分别为1a – c和2a – c。2c的氯化物可以成功地被阴离子BzS –和NCS –取代。进一步利用亚胺 氮的三（唑）膦配位额外的Au I中心仅在2a成功，其中2摩尔当量的C 6 F 5 Au（tht）（tht =四氢噻吩），得到双（五氟苯基）-μ-[三（1-甲基咪唑-2-基）膦- κ 2 P，Ñ ] digold（我）（4）。一种水解 由两个双（1-甲基咪唑-2-基）次膦酸酯组成的产物 配体在该反应期间形成桥接Au 2 4+中心并进一步配位至两个AuC 6 F 5部分（5）。确定了化合物1d，2a–d和3b的晶体和分子结构。有趣的
• Tris(1‐methyl‐imidazol‐2‐yl)phosphane Complexes of Pnictogen, Tetrel, and Triel Cations
  作者：Riccardo Suter、Paul A. Gray、Neil Burford、Robert McDonald

  DOI：10.1002/chem.201706107

  日期：2018.3.26

  cations

  阳离子