2,2,4,4-tetramethylpentane-1,3-diol | 33950-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2,4,4-tetramethylpentane-1,3-diol
• 英文别名: 2,2,4,4-tetramethyl-pentane-1,3-diol；2,2,4,4-tetramethyl-1,3-pentanediol；2,2,4,4-Tetramethylpentandiol-1,3
• CAS: 33950-45-7
• 化学式: C₉H₂₀O₂
• 分子量: 160.257
• InChiKey: OQGLREGMROLUAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  219.6±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.928±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,4,4-tetramethylpentane-1,3-diol 在 sodium chloride 、 ammonium chloride 作用下， 以 正己烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以86.7%的产率得到1-(3-methoxybenzyloxy)-2,2,4,4-tetramethyl-3-pentanol
  参考文献：
  名称：

  1,2-dioxetane derivative

  摘要：

  本发明旨在提供一种化合物，不仅易于处理、热稳定且发射效率高，而且即使在质子溶剂中也能在系统中不需要共存增效剂的情况下表现出高的发射效率。本发明涉及一种通式（I）的1,2-二噁烷衍生物。【其中，R1、R2、R3、R4和R5各自独立地表示氢、烷基或芳基；R2和R3的一对以及R4和R5的一对可以分别连接在一起形成环烷基基团。】

  公开号：

  US06218135B1
• 作为产物：
  描述：

  2,2,4,4-Tetramethyl-3-hydroxyethylpentylat 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 2,2,4,4-tetramethylpentane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Mazet,M.; Desmaison-Brut,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 2656 - 2662

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and fluoride-induced chemiluminescent decomposition of bicyclic dioxetanes substituted with a 2-hydroxynaphthyl group
  作者：Naoyuki Hoshiya、Natsuki Fukuda、Hidetoshi Maeda、Nobuko Watanabe、Masakatsu Matsumoto

  DOI：10.1016/j.tet.2006.03.082

  日期：2006.6

  efficiency, and that dioxetane 1aA exhibited chemiluminescence with the highest efficiency among those for the oxynaphthyl-substituted dioxetanes hitherto known. The significant change in chemiluminescent efficiency depending on the substitution pattern was clarified to be attributed to the marked change in singlet-chemiexcitation efficiency for charge-transfer-induced chemiluminescence (CTICL) of 1aA–1eA

  合成了5个带有2-羟基萘基的双环二氧杂环丁烷1aA - 1eA，并使用四丁基氟化铵（TBAF）作为DMSO中的碱检查了它们的化学发光分解。发现这些二氧杂环丁烷完全保持了作为萘环上的引发剂的羟基的取代模式与其化学发光效率之间的'奇/偶'关系，并且二氧环乙烷1aA在迄今为止已知的氧萘基取代的二氧杂环丁烷中，化学发光显示出最高的化学发光效率。化学发光效率的显着变化取决于取代模式，已明确归因于1aA – 1eA电荷转移诱导的化学发光（CTICL）的单重态化学激发效率的显着变化。关于CTICL分解的速率，观察到1aA – 1dA的“奇/偶”关系。
• 1,2- Dioxetane derivatives
  申请人：Fujirebio Inc.

  公开号：US05731445A1

  公开（公告）日：1998-03-24

  A 1,2-dioxetane derivative of formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, and R.sup.5 are each independently a hydrogen atom, an alkyl group, or an aryl group, R.sup.2 and R.sup.3 together and R.sup.4 and R.sup.5 together can be joined as a cyclo-alkyl group, R.sup.6 is a hydroxyl group, an alkoxyl group, an aralkyloxy group, --OSi(R.sup.8 R.sup.9 R.sup.10) in which R.sup.8, R.sup.9 and R.sup.10 are each independently an alkyl group, or a phosphate salt, and R.sup.7 is a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, or an alkoxyl group.

  化合物公式（I）的1,2-二噁烷衍生物：##STR1## 其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4和R.sup.5分别独立地是氢原子，烷基或芳基，R.sup.2和R.sup.3一起以及R.sup.4和R.sup.5一起可以作为环烷基结合，R.sup.6是羟基，烷氧基，芳基烷氧基，--OSi（R.sup.8R.sup.9R.sup.10）其中R.sup.8，R.sup.9和R.sup.10分别独立地是烷基或磷酸盐，而R.sup.7是氢原子，卤素原子，烷基或烷氧基。
• Thermodynamic Aspects of Thermal Decomposition and Charge-Transfer-Induced Chemiluminescent Decomposition for Bicyclic Dioxetanes Bearing a 4-(Benzothiazol-2-yl)-3-hydroxyphenyl Moiety
  作者：Masatoshi Tanimura、Nobuko Watanabe、Hisako K. Ijuin、Masakatsu Matsumoto

  DOI：10.1021/jo100449m

  日期：2010.6.4

  Uncatalyzed thermal decomposition (TD) and charge-transfer-induced decomposition (CTID) of dioxetanes were investigated to determine their thermodynamic characteristics. The dioxetanes examined were a series of 1-[4-(benzothiazol-2-yl)-3-hydroxyphenyl]-4,4-dimethyl-2,6,7-trioxabicyclo[3.2.0]heptanes, 1a−d, bearing an alkyl substituent R, e.g., methyl, ethyl, isopropyl, or tert-butyl, at the 5-position

  研究了二氧环乙烷的未催化热分解（TD）和电荷转移诱导的分解（CTID），以确定它们的热力学特性。所检查的二恶丁环是一系列1- [4-（苯并噻唑-2-基）-3-羟苯基] -4,4-二甲基-2,6,7-三恶双环[3.2.0]庚烷，1a - d，带有在5位上有一个烷基取代基R，例如甲基，乙基，异丙基或叔丁基，和一个母体二氧杂环丁烷1e，R ＝ H。对1a - d进行X射线单晶分析。激活的两个自由能，Δ ģ ⧧ TD和Δ ģ ⧧ CTID，在为了增加图1A ≤图1b < 1C < 1D。的自由能差ΔΔ ģ ⧧ =Δ ģ ⧧ TD - Δ ģ ⧧ CTID是约 27 kJ mol -1而不考虑取代基R。但是，使用塔夫脱（Taft）双取代参数表明CTID对取代基R的极性比TD更敏感。熵术语用于CTID，Δ小号⧧ CTID，从零的顺序降低至较大的负值叔丁基，异丙基，乙基和甲基，而Δ小号⧧ TD未显示出同样的倾向。
• A novel and unusually long-lived chemiluminophore based on the 7-hydroxycoumarin scaffold
  作者：Jan Kočí、Virgile Grandclaude、Marc Massonneau、Jean-Alexandre Richard、Anthony Romieu、Pierre-Yves Renard

  DOI：10.1039/c1cc11919b

  日期：——

  Synthesis and chemiluminescent properties of a new 1,2-dioxetane chemiluminophore bearing a 7-hydroxycoumarin moiety are presented. The 1,2-dioxetane decomposition ended up with strong and long-lived emission of light. This new structure opens way to the development of a new generation of bright chemiluminescent bio-probes.

  提出了一种新型的带有7-羟基香豆素部分的1,2-二氧杂环丁烷化学发光团的合成和化学发光性质。1,2-二氧杂环丁烷的分解最终产生强而长寿命的光。这种新结构为开发新一代的明亮化学发光生物探针开辟了道路。
• 1,2-Dioxetane derivatives, luminescent reagents, luminescence methods and measuring methods
  申请人：TOSOH CORPORATION

  公开号：US20020132365A1

  公开（公告）日：2002-09-19

  A 1,2-dioxetane derivative of the formula (I): 1 wherein each of R 1 and R 2 which are independent of each other, is a hydrogen atom, an alkyl group or an aryl group, or R 1 and R 2 may together form a cyclic or polycyclic organic ring group spiro-bonded to the dioxetane ring, R 3 is an alkyl group or an aryl group, or R 3 and R 1 or R 2 may together form a condensed ring containing the dioxetane ring and a hetero atom, and Ar is a group of the formula (A): 2 wherein R 4 is a hydroxyl group , an alkoxyl group, an aralkyloxy group, a group of —OSi(R 5 R 6 R 7 ) (wherein each of R 5 , R 6 and R 7 which are independent of one another, is an alkyl group alky; group or and aryl group), a phosphate group or a group of —S(C═O)R 8 (wherein R 8 is an alkyl group or an aryl group), each of R 9 and R 10 which are independent of each other, is a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group or a halogen atom, X is a halogen atom, and V is an oxygen atom or a sulfur atom, or a group of the formula (B): 3 wherein R 4 is the same as R in the above formula (A), each of R 11 and R 12 which are independent of each other, is a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group or a halogen atom, Y is a halogen atom, and W is an oxygen atom or a sulfur atom.

  公式（I）的1,2-二氧杂环戊烷衍生物，其中R1和R2各自独立地是氢原子、烷基或芳基，或者R1和R2可以共同形成一个环状或多环有机环基，与二氧杂环戊烷环螺合，R3是烷基或芳基，或者R3和R1或R2可以共同形成一个含有二氧杂环戊烷环和杂原子的缩合环，Ar是公式（A）的基团：其中R4是羟基、烷氧基、芳基烷氧基、—OSi（R5R6R7）（其中R5、R6和R7各自独立地是烷基、烷基或芳基），磷酸酯基或—S（C═O）R8（其中R8是烷基或芳基），R9和R10各自独立地是氢原子、烷基、芳基或卤素原子，X是卤素原子，V是氧原子或硫原子，或者公式（B）的基团：其中R4与上述公式（A）中的R相同，R11和R12各自独立地是氢原子、烷基、芳基或卤素原子，Y是卤素原子，W是氧原子或硫原子。