2-deuterio-[1,4]benzoquinone | 2237-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-deuterio-[1,4]benzoquinone
• 英文别名: Monodeuterio-benzochinon-1,4；2-Deuterio-benzochinon-1,4；Monodeutero-p-benzochinon；p-Benzochinon-d(1)；p-Benzochinon-d1；2-Deuteriocyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 2237-15-2
• 化学式: C₆H₄O₂
• 分子量: 109.089
• InChiKey: AZQWKYJCGOJGHM-MICDWDOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Hydroxy-3-deuterophenol 生成 2-deuterio-[1,4]benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  Tsuzuki Hirohisa, Iyama Hironobu, Tsukinoki Takehito, Mukumoto Mamoru,Yon+, J. Chem. Res. Synop, (1994) N 8, S 302-303

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hydroxylation of Aromatics with the Help of a Non-Haem FeOOH: A Mechanistic Study under Single-Turnover and Catalytic Conditions
  作者：Aurore Thibon、Véronique Jollet、Caroline Ribal、Katell Sénéchal-David、Laurianne Billon、Alexander B. Sorokin、Frédéric Banse

  DOI：10.1002/chem.201102252

  日期：2012.2.27

  presence of aromatic substrates, such as anisole and benzene in acetonitrile, with first‐order kinetics. In addition, the phenol products are formed from the aromatic substrates with similar first‐order rate constants. Combining the kinetic data obtained at different temperatures and under different single‐turnover experimental conditions with experiments performed under catalytic conditions by using

  铁-氢过氧配合物已被确定为生物氧化剂催化循环的中间体，但其作为主要氧化剂的作用仍是一个有争议的问题。在迄今为止表征的众多合成的低自旋Fe III（OOH）络合物中，[（L 5 2）Fe（OOH）] 2+是唯一在低温下以固态分离的化合物。在单周转条件下检查其氧化性能的独特机会。在此报告中，我们显示[[L 5 2）Fe（OOH）] 2+在芳族底物（如苯甲醚中的苯甲醚和苯）存在时，其分解具有一级动力学。另外，苯酚产物是由芳香族底物形成的，具有相似的一级速率常数。将在不同温度和不同单周转实验条件下获得的动力学数据与在催化条件下使用底物[1,3,5-D 3 ]苯进行的实验相结合，显示出正常的动力学同位素效应（KIE> 1）和显着的氢化物转移（NIH转移），使我们能够阐明Fe III（OOH）在芳香族氧化中的作用。几行实验证据支持先前推测的形成两个笼状Fe IV（O）和OH的机理。首次从Fe III（
• Tsuzuki Hirohisa, Iyama Hironobu, Tsukinoki Takehito, Mukumoto Mamoru,Yon+, J. Chem. Res. Synop, (1994) N 8, S 302-303
  作者：Tsuzuki Hirohisa, Iyama Hironobu, Tsukinoki Takehito, Mukumoto Mamoru,Yon+

  DOI：——

  日期：——