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cis-1-phenyl-2-methylcyclohexane | 1560-00-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cis-1-phenyl-2-methylcyclohexane
英文别名
rel-[(1R,2S)-2-Methylcyclohexyl]benzene;[(1R,2S)-2-methylcyclohexyl]benzene
cis-1-phenyl-2-methylcyclohexane化学式
CAS
1560-00-5
化学式
C13H18
mdl
——
分子量
174.286
InChiKey
YFVAFSNSJVCBTE-WCQYABFASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

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文献信息

  • Organolanthanide catalyzed hydrogenation and hydrosilylation of substituted methylenecycloalkanes
    作者:Gary A. Molander、Jo¨rn Winterfeld
    DOI:10.1016/s0022-328x(96)06276-6
    日期:1996.11
    This communication presents a study of the scope of the catalytic hydrogenation and hydrosilylation of chiral exomethylene-substituted cyclopentanes and cyclohexanes utilizing the organolanthanide precatalysts Cp2 LnCH(SiMe3)2 (CpC5Me5; LnSm, Yb). Both reaction types are sterically driven and lead to thecis-diastereomer as the major product. Additionally, the hydrosilylation is regiospecific, the silane
    该交流介绍了利用有机镧系元素预催化剂Cp 2 LnCH(SiMe 3)2(CpC 5 Me 5 ; LnSm,Yb)对手性异亚甲基取代的环戊烷和环己烷进行催化加氢和硅氢加成反应的范围的研究。两种反应类型都是空间驱动的,并导致以顺式-非对映异构体为主要产物。另外,氢化硅烷化是区域特异性的,硅烷仅位于双键的末端位置。
  • MARVELL, E. N.;HILTON, CH.;TILTON, M., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 26, 5379-5381
    作者:MARVELL, E. N.、HILTON, CH.、TILTON, M.
    DOI:——
    日期:——
  • LANGLOIS M.; RAPIN M.; MEINGAN J.-P.; VO VAN TRI; MAILLARD J.; MORIN R.; +, EUR. J. MED. CHEM.,
    作者:LANGLOIS M.、 RAPIN M.、 MEINGAN J.-P.、 VO VAN TRI、 MAILLARD J.、 MORIN R.、 +
    DOI:——
    日期:——
  • Thermal reactions of stereoisomeric 1-phenyl-1,3,5-heptatrienes
    作者:Elliot N. Marvell、Charles Hilton、Mary Tilton
    DOI:10.1021/jo00174a050
    日期:1983.12
  • Langlois; Rapin; Meingan, European Journal of Medicinal Chemistry, 1976, vol. 11, # 6, p. 493 - 499
    作者:Langlois、Rapin、Meingan、et al.
    DOI:——
    日期:——
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