1-(3-chloro-4-methylphenyl)-1H-pyrazole | 66956-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(3-chloro-4-methylphenyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-(3-chloro-p-tolyl)pyrazole；1-(3-Chloro-4-methylphenyl)pyrazole
• CAS: 66956-35-2
• 化学式: C₁₀H₉ClN₂
• 分子量: 192.648
• InChiKey: UHZVRHHIFYGRJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-chloro-4-methylphenyl)-1H-pyrazole 在 氯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 4-chloro-1-(3-chloro-p-tolyl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Pyrazol-1-ylphenylacetic acids

  摘要：

  Pyrazol-1-ylphenylacetic acids的中文翻译为：吡唑-1-基苯乙酸。其中R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3相同或不同，表示氢原子或卤素原子，R.sup.4表示氢原子或烷基，AB表示碳-碳单键或双键，它们的盐具有药理活性，并且可用作药物。从中制备药物组合物。它们的功能性羧酸衍生物和其他新中间体用于它们的制备。

  公开号：

  US04239901A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1,3,3-四乙氧基丙烷 、 3-chloro-4-methylphenyl hydrazine hydrochloride 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 生成 1-(3-chloro-4-methylphenyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Pyrazol-1-ylphenylacetic acids

  摘要：

  Pyrazol-1-ylphenylacetic acids的中文翻译为：吡唑-1-基苯乙酸。其中R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3相同或不同，表示氢原子或卤素原子，R.sup.4表示氢原子或烷基，AB表示碳-碳单键或双键，它们的盐具有药理活性，并且可用作药物。从中制备药物组合物。它们的功能性羧酸衍生物和其他新中间体用于它们的制备。

  公开号：

  US04239901A1

文献信息

• Teaching Old Compounds New Tricks: DDQ-Photocatalyzed C−H Amination of Arenes with Carbamates, Urea, and N-Heterocycles
  作者：Somnath Das、Palani Natarajan、Burkhard König

  DOI：10.1002/chem.201705442

  日期：2017.12.22

  The C-H amination of benzene derivatives was achieved using DDQ as photocatalyst and BocNH2 as the amine source under aerobic conditions and visible light irradiation. Electron-deficient and electron-rich benzenes react as substrates with moderate to good product yields. The amine scope of the reaction comprises Boc-amine, carbamates, pyrazoles, sulfonimides and urea. Preliminary mechanistic investigations

  在好氧条件和可见光照射下，使用DDQ作为光催化剂和BocNH2作为胺源，实现了苯衍生物的CH胺化反应。缺电子和富电子的苯作为底物反应，具有中等至良好的产品收率。反应的胺范围包括Boc-胺，氨基甲酸酯，吡唑，磺酰亚胺和脲。初步的机理研究表明，芳烃被DDQ的三重态氧化为具有不同亲电性的自由基阳离子，并且胺和DDQ之间的电荷转移络合物作为反应的中间产物。
• Crf Receptor Antagonists and Methods
  申请人：Luo Zhiyong

  公开号：US20070293511A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  CRF receptor antagonists are disclosed which have utility in the treatment of a variety of disorders, including the treatment of disorders manifesting hypersecretion of CRF in a warm-blooded animals, such as stroke. The CRF receptor antagonists of this invention have the following structure: including stereoisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , Y, Ar, and Het are as defined herein. Compositions containing a CRF receptor antagonist in combination with a pharmaceutically acceptable carrier are also disclosed, as well as methods for use of the same.

  本发明揭示了具有治疗多种疾病的用途的CRF受体拮抗剂，包括治疗在恒温动物中表现为CRF过度分泌的疾病，如中风。本发明的CRF受体拮抗剂具有以下结构：包括立体异构体、前药和药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、Y、Ar和Het的定义如本文所述。还揭示了含有CRF受体拮抗剂和药学上可接受的载体的组合物，以及使用它们的方法。
• TETRAZOLINONE COMPOUND AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Sumitomo Chemical Company Limited

  公开号：EP3124484A1

  公开（公告）日：2017-02-01

  A tetrazolinone compound represented by formula (1): wherein A represents the following group A1, A2, A3, or A4; in which R6 represents a hydrogen atom, a C1-C4 alkyl group optionally having one or more halogen atoms, etc.; R7 and R8 each represents a hydrogen atom, a C1-C4 alkyl group optionally having one or more halogen atoms, etc.; E1, E2, E3, J1, J2, J3, J4, G1, G2, and G3 each represents a hydrogen atom, etc.; has excellent control activity against pests.

  由式 (1) 代表的四唑啉酮化合物： 其中 A 代表以下基团 A1、A2、A3 或 A4； 其中 R6 代表氢原子、任选具有一个或多个卤素原子的 C1-C4 烷基等；R7 和 R8 各代表氢原子、任选具有一个或多个卤素原子的 C1-C4 烷基等；E1、E2、E3、J1、J2、J3、J4、G1、G2 和 G3 各代表氢原子等；对害虫具有优异的防治活性。
• THIADIAZOLE ANALOGS AND THEIR USE FOR TREATING DISEASES ASSOCIATED WITH A DEFICIENCY OF SMN MOTOR NEURONS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP3736271A1

  公开（公告）日：2020-11-11

  The present invention provides a compound of Formula (X) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种式（X）化合物或其药学上可接受的盐； 一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了一种药理活性剂的组合物和一种药物组合物。
• US4239901A
  申请人：——

  公开号：US4239901A

  公开（公告）日：1980-12-16