4-(hydroxymethyl)-2,2'-bipyridine | 220340-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(hydroxymethyl)-2,2'-bipyridine
• 英文别名: 4-hydroxymethyl-2,2'-bipyridine；2,2'-bipyridin-4-ylmethanol；(2-pyridin-2-ylpyridin-4-yl)methanol
• CAS: 220340-37-4
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O
• 分子量: 186.213
• InChiKey: AYEXPGNGCPHGFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(hydroxymethyl)-2,2'-bipyridine 在 氢溴酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以58%的产率得到4-(bromomethyl)-2,2'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  使用紧凑的三脚架Tris（联吡啶）配体稳定单金属中心手性：半刚性六肽大环上铁（II）和钌（II）的立体选择性配位。

  摘要：

  设计并合成了含有三个2,2'-联吡啶部分作为侧链的Fe（II）配位六肽。具有三个[（2,2'-联吡啶）-5-基]甲环六肽- d -丙氨酸（d -Bpa5）残基，其中ð -Bpa5和甘氨酸交替排列用3重旋转对称，具有铁协调（II）形成具有金属中心手性的单个面部-Λ构型的1：1八面体Fe（II）-肽复合物。NMR光谱和分子动力学模拟表明，Fe（II）-肽配合物具有明显的C 3在NMR时标上具有对称的构象，而肽主链则在三个非对称的β/γ构象和一个C 3对称的γ/γ/γ构象之间进行动态构象交换。半刚性环状六肽优先排列小八面体Fe（II）-联吡啶配合物以及Ru（II）同源物的这些构象，以支撑以金属为中心的手性的单一构型。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b00416
• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲基甲锡烷基)吡啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 间二甲苯 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 4-(hydroxymethyl)-2,2'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  二硫键官能化的3、4、5和6取代的2,2'-联吡啶及其钌配合物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9814795

文献信息

• [EN] LACTAM DERIVATIVES USEFUL AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LACTAME UTILES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2012063207A1

  公开（公告）日：2012-05-18

  The present invention relates to lactam derivatives of formula (I) wherein Y, R1, R2 and R3 are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及公式（I）的内酰胺衍生物，其中Y、R1、R2和R3如描述中所述，以及它们的制备方法，其药学上可接受的盐，以及它们作为药物的用途，包括含有一个或多个公式（I）化合物的药物组合物，特别是它们作为促进睡眠的药物受体拮抗剂的用途。
• Controlling the optical and catalytic properties of artificial metalloenzyme photocatalysts using chemogenetic engineering
  作者：Yasmine S. Zubi、Bingqing Liu、Yifan Gu、Dipankar Sahoo、Jared C. Lewis

  DOI：10.1039/d1sc05792h

  日期：——

  remain rare. Given the exquisite control that enzymes exert over electron and energy transfer processes in nature, we envisioned that artificial metalloenzymes (ArMs) created by incorporating Ru(II) polypyridyl complexes into a suitable protein scaffold could provide a means to control photocatalyst properties. This study describes approaches to create covalent and non-covalent ArMs from a variety of

  可见光光催化能够通过单电子或能量转移进行广泛的有机转化。金属聚吡啶配合物是最常用的可见光光催化剂之一。这些配合物的光物理性质已被广泛研究，并且可以通过修饰吡啶配体上的取代基来调节。另一方面，使底物结合能够控制反应选择性的配体修饰仍然很少。鉴于酶对自然界中电子和能量转移过程的精确控制，我们设想通过将 Ru( II ) 聚吡啶复合物掺入合适的蛋白质支架中而产生的人工金属酶 (ArM) 可以提供一种控制光催化剂特性的方法。本研究描述了从各种 Ru( II ) 聚吡啶辅因子和脯氨酰寡肽酶支架创建共价和非共价 ArM 的方法。设计了一组具有增强光物理特性的 ArM，并研究了这些系统中支架/辅因子相互作用的性质。这些 ArM 为二烯酮的还原环化以及C-肉桂酰咪唑和 4-甲氧基苯乙烯之间的 [2 + 2] 光环加成提供了比 Ru(Bpy) 3 2+更高的产率和速率，表明蛋白质支架可以提供一种改善可见光光催化剂的效率。
• LACTAM DERIVATIVES USEFUL AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20130237525A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention relates to lactam derivatives of formula (I) wherein Y, R 1 , R 2 and R 3 are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及式(I)的内酰胺衍生物，其中Y、R1、R2和R3如描述中所述，以及它们的制备方法、药学上可接受的盐和它们作为药物的用途，含有一个或多个式(I)化合物的药物组合物，特别是它们作为促进睡眠的药物。
• Lactam derivatives useful as orexin receptor antagonists
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US09242970B2

  公开（公告）日：2016-01-26

  The present invention relates to lactam derivatives of formula (I) wherein Y, R1, R2 and R3 are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及公式(I)的内酰胺衍生物，其中Y，R1，R2和R3如描述中所述，它们的制备，其药学上可接受的盐以及它们作为药物的用途，含有一个或多个公式（I）化合物的药物组合物，特别是它们作为促进睡眠药物的用途。
• Iridium(III) Polypyridine Artificial Metalloenzymes with Tunable Photophysical Properties: a New Platform for Visible Light Photocatalysis in Aqueous Solution
  作者：Bingqing Liu、Yasmine S Zubi、Jared C Lewis

  DOI：10.1039/d3dt00932g

  日期：——

  within a protein scaffold. Herein, we describe a panel of ArMs constructed by covalently linking Ir(III) polypyridyl complexes into a prolyl oligopeptidase scaffold. Spectroscopic methods were used to examine how properties of the resulting ArMs are influenced by structural variation of the cyclometalated ligands and the protein scaffold. Visible light photocatalysis by these hybrid catalysts was also examined

  人工金属酶（ArM）可以通过在蛋白质支架中掺入辅助因子来结合金属络合物和酶的独特特征。在此，我们描述了一组通过将 Ir( III ) 聚吡啶复合物共价连接到脯氨酰寡肽酶支架中而构建的 ArM。使用光谱方法来检查环金属化配体和蛋白质支架的结构变化如何影响所得 ArM 的特性。还检查了这些混合催化剂的可见光光催化作用，发现它们在水溶液中催化分子间/分子内[2 + 2]光环加成。使用辅助因子观察到低但可重复的对映选择性，该辅助因子在 ArM 活性位点内生物共轭时经历部分动力学拆分，这表明支架/辅助因子相互作用对于实现选择性 ArM 光催化的重要性。通过分析 ArM 的天然 POP 肽酶催化作用，进一步证明了辅因子/支架相互作用的重要性。总之，这些研究表明基于 Ir( III ) 的 ArM 如何为正在进行的研究提供一个有希望的起点，通过设计 POP 中的底物结合/激活基序来控制 EnT 反应的立体选择性。