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2-phenyl-6-(pyridin-2-yl)pyrimidine-4-carbaldehyde
2-phenyl-6-(pyridin-2-yl)pyrimidine-4-carbaldehyde | 922726-32-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-phenyl-6-(pyridin-2-yl)pyrimidine-4-carbaldehyde
英文别名
2-Phenyl-6-(pyridin-2-yl)pyrimidine-4-carbaldehyde;2-phenyl-6-pyridin-2-ylpyrimidine-4-carbaldehyde
CAS
922726-32-7
化学式
C
16
H
11
N
3
O
mdl
——
分子量
261.283
InChiKey
WDRHZGFWFFYGJZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
129-131 °C
沸点:
379.6±34.0 °C(Predicted)
密度:
1.236±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.3
重原子数:
20
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
55.7
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(2-phenyl-6-(pyridin-2-yl)pyrimidin-4-yl)methanol
922726-29-2
C
16
H
13
N
3
O
263.299
——
4-methoxymethyl-2-phenyl-6-(pyridin-2-yl)pyrimidine
922726-27-0
C
17
H
15
N
3
O
277.326
反应信息
作为反应物:
描述:
2-phenyl-6-(pyridin-2-yl)pyrimidine-4-carbaldehyde
以
氯仿
为溶剂, 反应 12.0h, 生成
参考文献:
名称:
在金属离子配位压力下,分子螺旋结构动态库向[2×2]网格状阵列的选择性生成的驱动演化
摘要:
结构动力学、自组装和螺旋折叠控制在高效的 Sc(OTf)3/微波催化的螺旋寡腙链的转化中结合在一起,通过组件的组装、解离和交换产生高度多样化的互变成分动态库. ScIII 促进的交换的转亚胺型机制及其区域选择性仅发生在螺旋链的末端,允许从不对称链开始时进行定向末端聚合/解聚过程。随后,在 ZnII 离子存在的情况下,通过从相互转换链的动态组中生成正确配体的组分重组,一个特定的库被用于定量表达 [2 x 2] 网格状金属超分子阵列。
DOI:
10.1021/ja0666452
作为产物:
描述:
2-(三甲基甲锡烷基)吡啶
在
四(三苯基膦)钯
、
三溴化硼
、
戴斯-马丁氧化剂
作用下, 以
二氯甲烷
、
甲苯
为溶剂, 反应 34.0h, 生成
2-phenyl-6-(pyridin-2-yl)pyrimidine-4-carbaldehyde
参考文献:
名称:
在金属离子配位压力下,分子螺旋结构动态库向[2×2]网格状阵列的选择性生成的驱动演化
摘要:
结构动力学、自组装和螺旋折叠控制在高效的 Sc(OTf)3/微波催化的螺旋寡腙链的转化中结合在一起,通过组件的组装、解离和交换产生高度多样化的互变成分动态库. ScIII 促进的交换的转亚胺型机制及其区域选择性仅发生在螺旋链的末端,允许从不对称链开始时进行定向末端聚合/解聚过程。随后,在 ZnII 离子存在的情况下,通过从相互转换链的动态组中生成正确配体的组分重组,一个特定的库被用于定量表达 [2 x 2] 网格状金属超分子阵列。
DOI:
10.1021/ja0666452
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