2-[对(2-甲基-1,2-环氧丙基)苯基]丙酸 | 75626-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 中文名称: 2-[对(2-甲基-1,2-环氧丙基)苯基]丙酸
• 英文名称: 2-propionic acid
• 英文别名: 2-[p-(2-Methyl-1,2-epoxypropyl)phenyl]propionic Acid；2-[4-(3,3-dimethyloxiran-2-yl)phenyl]propanoic acid
• CAS: 75626-00-5
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: SKAHDOGTKBOBNX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.149±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于二氯甲烷、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[对(2-甲基-1,2-环氧丙基)苯基]丙酸 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 15.0~25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 3.83h， 生成 2-[4-(2-羟基-2-甲基丙基)苯基]丙酸
  参考文献：
  名称：

  A 1,6-eliminative epoxide cleavage in the synthesis of an ibuprofen metabolite

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00314a053
• 作为产物：
  描述：

  布洛芬 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium bromide 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-[对(2-甲基-1,2-环氧丙基)苯基]丙酸
  参考文献：
  名称：

  A 1,6-eliminative epoxide cleavage in the synthesis of an ibuprofen metabolite

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00314a053

文献信息

• KURTZ R. R.; HOUSER D. J., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 1, 202-203
  作者：KURTZ R. R.、 HOUSER D. J.

  DOI：——

  日期：——
• A 1,6-eliminative epoxide cleavage in the synthesis of an ibuprofen metabolite
  作者：Richard R. Kurtz、David J. Houser

  DOI：10.1021/jo00314a053

  日期：1981.1