2-ethynyl-1H-indole | 75258-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-ethynyl-1H-indole
• CAS: 75258-11-6
• 化学式: C₁₀H₇N
• 分子量: 141.172
• InChiKey: VYWBXQOYASJNLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethynyl-1H-indole 在 三乙烯二胺 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 氧气 、 potassium carbonate 、 二异丙胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.75h， 生成 ethyl 4-(1-benzyl-1H-indole-2-carbonyl)quinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  calothrixin B的全合成通过顺序Sonogashira偶联/铜-催化的氧化环化†

  摘要：

  报道了抗疟疾吲哚[3，2- j ]菲啶生物碱花青素B的全合成。使用顺序的Sonogashira偶联和分子内/分子间方式的铜催化的氧化环化反应组装关键中间体酮酸酯11。

  DOI：

  10.1039/c5ob01766a
• 作为产物：
  描述：

  2-trimethylsilanylethynyl-1H-indole 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以520 mg的产率得到2-ethynyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  2-炔基吲哚串联环丙烷开环/二烯-烯烃反应：[3 + 3]年长的途径向四氢咔唑

  摘要：

  Zn（NTf 2）2催化的串联反应，包括2-炔基吲哚的1,1-环丙烷二酯的亲核开环，然后通过Conia-ene闭环，可有效地一步合成四氢咔唑。该加合物可以进一步加工成咔唑。

  DOI：

  10.1021/ol102627e

文献信息

• [EN] CONJUGATES OF A CELL-BINDING MOLECULE WITH CAMPTOTHECIN ANALOGS<br/>[FR] CONJUGUÉS D'UNE MOLÉCULE DE LIAISON CELLULAIRE AVEC DES ANALOGUES DE CAMPTOTHÉCINE
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2021212638A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  Provided are conjugates of camptothecin analogs with a cell-binding molecule of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, X, L, n, m, T and ----- are defined herein. It also provides methods of making the conjugates of camptothecin analogs to a cell-binding agent, as well as methods of using the conjugates in targeted treatment of cancer, infection, and immunological disorders.

  提供了与公式（I）中的细胞结合分子结合的紫杉醇类似物的共轭物，其中R1、R2、R3、R4、R5、X、L、n、m、T和-----在此定义。还提供了制备紫杉醇类似物与细胞结合剂的共轭物的方法，以及在靶向治疗癌症、感染和免疫性疾病中使用这些共轭物的方法。
• ETHYNYLINDOLE COMPOUNDS
  申请人：OHMOTO Kazuyuki

  公开号：US20100160647A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  As a compound having a potent oral activity and a long-lasting cysLT 1 /cysLT 2 receptor antagonistic activity, the compound of the formula (I): which exhibits potent antagonistic activity against the cysLT 1 /cysLT 2 receptor, and have long-lasting effects even in case of oral administration, and therefore is useful as an oral agent for preventing and/or treating a variety of diseases, for example, respiratory disease (for example, asthma (bronchial asthma, etc.), chronic obstructive pulmonary disease (COPD), pulmonary emphysema, chronic bronchitis, pneumonia (interstitial pneumonia, etc.), severe acute respiratory syndrome (SARS), acute respiratory distress syndrome (ARDS), apnea syndrome, allergic rhinitis, sinusitis (acute sinusitis, chronic sinusitis, etc.), pulmonary fibrosis, coughing (chronic coughing, etc.), and the like) was developed.

  作为一种具有强效口服活性和长效cysLT1/cysLT2受体拮抗活性的化合物，具有公式(I)的化合物表现出对cysLT1/cysLT2受体的强效拮抗活性，并且即使口服后也具有长效作用，因此可用作口服药剂预防和/或治疗各种疾病，例如呼吸道疾病（例如哮喘（支气管哮喘等）、慢性阻塞性肺病（COPD）、肺气肿、慢性支气管炎、肺炎（间质性肺炎等）、严重急性呼吸综合征（SARS）、急性呼吸窘迫综合征（ARDS）、呼吸暂停综合征、过敏性鼻炎、鼻窦炎（急性鼻窦炎、慢性鼻窦炎等）、肺纤维化、咳嗽（慢性咳嗽等）等）。
• Tandem Cyclopropane Ring-Opening/Conia-ene Reactions of 2-Alkynyl Indoles: A [3 + 3] Annulative Route to Tetrahydrocarbazoles
  作者：Huck K. Grover、Terry P. Lebold、Michael A. Kerr

  DOI：10.1021/ol102627e

  日期：2011.1.21

  A Zn(NTf2)2 catalyzed tandem reaction consisting of a nucelophilic ring opening of 1,1-cyclopropanediesters by 2-alkynyl indoles followed by a Conia-ene ring closure results in the efficient one-step synthesis of tetrahydrocarbazoles. The adducts may be further elaborated to carbazoles.

  Zn（NTf 2）2催化的串联反应，包括2-炔基吲哚的1,1-环丙烷二酯的亲核开环，然后通过Conia-ene闭环，可有效地一步合成四氢咔唑。该加合物可以进一步加工成咔唑。
• Azaindole-1,2,3-triazole conjugate as selective fluorometric sensor for dihydrogenphosphate
  作者：Kumaresh Ghosh、Debasis Kar、Soumen Joardar、Debashis Sahu、Bishwajit Ganguly

  DOI：10.1039/c3ra42702a

  日期：——

  A new receptor 1 has been designed and synthesized. The open cavity of 1 selectively recognizes H2PO4− over a series of other anions in CH3CN containing 0.01% DMSO by exhibiting a ratiometric change in emission. In sensing, the cooperativity of the azaindoles in 1 has been proved using the model compound 2. Also the interaction behavior of the nitrogen in the azaindole has been proved by considering compound 3, which did not show any discrimination towards the anions. Binding studies have been carried out using fluorescence, UV-vis, 1H NMR and 31P NMR spectroscopic techniques.

  一种新的受体1已经被设计和合成。受体1的开放腔体选择性地识别H2PO4−，在包含0.01% DMSO的CH3CN溶液中相较于一系列其他阴离子表现出比率变化的发射。在传感过程中，1中的氮杂吲哚的协同效应已使用模型化合物2得到了证明。此外，通过考虑化合物3的互作行为也证明了氮在氮杂吲哚中的作用，后者对阴离子没有表现出任何选择性。使用荧光、紫外-可见、氢核磁共振（1H NMR）和磷-31核磁共振（31P NMR）光谱技术进行了结合研究。
• Kinase inhibitors and associated pharmaceutical compositions and methods of use
  申请人：——

  公开号：US20040142916A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  The invention provides novel compounds useful as kinase inhibitors or as starting materials And/or intermediates in the synthesis of compounds useful as kinase inhibitors. The compounds have The general structure of formula (I) 1 wherein A is a 3- to 8-memebered ring, optionally substituted and/or heteroatom-containing, and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , X, Y, Z, p, and q are as defined herein. The compounds may also be in the form of a salt, ester, amide, or other analog. In preferred compounds, A is a 5- to 8-membered ring, R 1 is hydrogen, q is a bond, X is N, Y is C═O, Z is N, R 2 contains a terminal amino moiety, p is 1, and R 3 and R 4 are linked to form a pyrrole ring fused to a second cyclic group. Pharmaceutical compositions and methods for using the compounds are also provided.

  这项发明提供了作为激酶抑制剂或合成激酶抑制剂的化合物的起始物和/或中间体的新型化合物。这些化合物具有通式(I)1的一般结构，其中A是一个3至8个成员环，可选择性地取代和/或含有杂原子，而R1、R2、R3、R4、R5、R6、X、Y、Z、p和q的定义如本文所述。这些化合物也可以以盐、酯、酰胺或其他类似物的形式存在。在优选的化合物中，A是一个5至8个成员环，R1是氢，q是一个键，X是N，Y是C═O，Z是N，R2含有一个末端氨基，p是1，而R3和R4连接形成与第二环状基团融合的吡咯环。此外，还提供了用于使用这些化合物的药物组合物和方法。