4-bromo-1-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazole | 13808-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-bromo-1-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 4-bromo-1-p-nitrophenylpyrazole；4-bromo-1-(4-nitro-phenyl)-1H-pyrazole；4-Brom-1-<4-nitro-phenyl>-pyrazol；4-Brom-1-p-nitrophenyl-pyrazol；4-Bromo-p-NPP；4-bromo-1-(4-nitrophenyl)pyrazole
• CAS: 13808-90-7
• 化学式: C₉H₆BrN₃O₂
• 分子量: 268.07
• InChiKey: JZJKYYMACBPTDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-1-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazole 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BOUCHET P., BULL. SOC. CHIM. FRANCE , 1976, NO 5-6, PART. 2, 839-844

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-硝基苯基)-1H-吡唑-4-甲醛 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 以58%的产率得到4-bromo-1-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Khan; Mustafa, Pharmazie, 1986, vol. 41, # 11, p. 813 - 814

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Denitrogenative Diazole–Triazole Coupling toward Aza-Bridged Structures and Imidazole-Based Chelating Ligands
  作者：Julia O. Strelnikova、Alexander N. Koronatov、Nikolai V. Rostovskii、Alexander F. Khlebnikov、Olesya V. Khoroshilova、Mariya A. Kryukova、Mikhail S. Novikov

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01092

  日期：2021.6.4

  Rh2(Piv)4-catalyzed denitrogenative coupling of pyrazoles with 1-sulfonyl-1,2,3-triazoles, smoothly form 2,6,8-triazabicyclo[3.2.1]octa-3,6-dienes via intramolecular aza-Diels–Alder cycloaddition. This domino reaction, combined with the subsequent thermal or acid-catalyzed rearrangement of the cycloadducts, provides direct and flexible access to N-sulfonylated (Z)-2-(2-aminovinyl)imidazoles.

  1,4,8-Triazaocta-1,3,5,7-tetraenes，由 Rh 2 (Piv) 4催化的吡唑与 1-磺酰基-1,2,3-三唑的脱氮偶联原位生成，顺利形成 2 ,6,8-三氮杂双环[3.2.1]octa-3,6-二烯通过分子内氮杂-Diels-Alder环加成反应。这种多米诺反应与随后的环加合物的热或酸催化重排相结合，提供了直接和灵活地获得N-磺酰化 ( Z )-2-(2-氨基乙烯基)咪唑的途径。
• Biphenyls and fluorenes as imaging agents in alzheimer's disease
  申请人：Kung F. Hank

  公开号：US20050271584A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  This invention relates to a method of imaging amyloid deposits and to labeled compounds, and methods of making labeled compounds useful in imaging amyloid deposits. This invention also relates to compounds, and methods of making compounds for inhibiting the aggregation of amyloid proteins to form amyloid deposits, and a method of delivering a therapeutic agent to amyloid deposits.

  本发明涉及成像淀粉样沉积物的方法、标记化合物及制备标记化合物的方法。本发明还涉及抑制淀粉样蛋白聚集形成淀粉样沉积物的化合物及制备化合物的方法，以及向淀粉样沉积物传递治疗剂的方法。
• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE<br/>[ZH] 嘧啶衍生物
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2022199589A1

  公开（公告）日：2022-09-29

  一系列嘧啶衍生物及其在制备治疗相关疾病药物中的应用，具体公开了式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐及其在制备治疗相关疾病药物中的应用。
• KHAN M. A.; MUSTAFA A., PHARMAZIE, 41,(1986) N 11, 813-814
  作者：KHAN M. A.、 MUSTAFA A.

  DOI：——

  日期：——
• BIPHENYLS AND FLUORENES AS IMAGING AGENTS IN ALZHEIMER'S DISEASE
  申请人：The Trustees of The University of Pennsylvania

  公开号：EP1553985A2

  公开（公告）日：2005-07-20