N,N'-Bis-[1-(4-hexadecyloxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hexane-1,6-diamine | 121511-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N,N'-Bis-[1-(4-hexadecyloxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hexane-1,6-diamine
• 英文别名: N,N'-Bis((4-hexadecyloxy)benzylidene)-1,6-diaminohexane；1-(4-hexadecoxyphenyl)-N-[6-[(4-hexadecoxyphenyl)methylideneamino]hexyl]methanimine
• CAS: 121511-53-3
• 化学式: C₅₂H₈₈N₂O₂
• 分子量: 773.283
• InChiKey: RCAJEVYCIXLSAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  87 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  799.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.6
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  41
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  43.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-Bis-[1-(4-hexadecyloxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hexane-1,6-diamine 在 异丁醇 、 硫酸 、 sodium dodecyl-sulfate 作用下， 以 正己烷 、 水 为溶剂， 生成 1,6-己二胺 、 4-(十六烷氧基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  微乳液介质中的反应：带有靶向/锚定模块的席夫碱作为动力学传感器来映射微乳液液滴的极性口袋

  摘要：

  已经在微乳液介质中研究了一些特制的席夫碱的水解，这些席夫碱在苯环的邻 (o) 或对 (p) 位置处具有醛亚胺基团和烷氧基之间的柔性间隔。考虑到席夫碱在微乳液液滴的各种可能口袋中的定位，已经解释了阴离子（十二烷基硫酸钠：NaLS）和阳离子（十六烷基三甲基溴化铵：CTAB）微乳液介质中酸催化水解的动力学数据。结果与已报道的席夫碱在微乳液中的增溶研究一致（Dash 等人，Spectrochim Acta 1996, 52A, 349）。基于在反应介质的不同极性袋中反应中心的定位位点，已经合理化了由于席夫碱中的间隔物长度和烷氧基位置的变化而引起的反应性变化。© 2001 John Wiley & Sons, Inc. Int J Chem Kinet 33: 458–464, 2001

  DOI：

  10.1002/kin.1042
• 作为产物：
  描述：

  溴代十六烷 在 哌啶 、 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.01h， 生成 N,N'-Bis-[1-(4-hexadecyloxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hexane-1,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  一些长烷基链席夫碱的合成及光谱分析

  摘要：

  已经合成了含有疏水烷基链的席夫碱，并报道了一些化合物的 IR、1H NMR、13C NMR 和质谱数据。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.321

文献信息

• Senapati, S.; Dash, P.K.; Mishra, B.K., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1995, vol. 34, # 3, p. 227 - 229
  作者：Senapati, S.、Dash, P.K.、Mishra, B.K.、Behera, G.B.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions in microemulsion media: Schiff bases with targeting/anchoring module as kinetic sensors to map the polarity pocket of a microemulsion droplet
  作者：B. K. Mishra、Namita Patel、P. K. Dash、G. B. Behera

  DOI：10.1002/kin.1042

  日期：2001.8

  considering the localization of the Schiff bases at various probable pockets of the microemulsion droplet. The results are in conformity to the solubilization studies of the reported Schiff bases in microemulsions (Dash et al., Spectrochim Acta 1996, 52A, 349). The change in reactivity due to change in the spacer length and position of the alkoxy group in the Schiff bases has been rationalized on the basis of

  已经在微乳液介质中研究了一些特制的席夫碱的水解，这些席夫碱在苯环的邻 (o) 或对 (p) 位置处具有醛亚胺基团和烷氧基之间的柔性间隔。考虑到席夫碱在微乳液液滴的各种可能口袋中的定位，已经解释了阴离子（十二烷基硫酸钠：NaLS）和阳离子（十六烷基三甲基溴化铵：CTAB）微乳液介质中酸催化水解的动力学数据。结果与已报道的席夫碱在微乳液中的增溶研究一致（Dash 等人，Spectrochim Acta 1996, 52A, 349）。基于在反应介质的不同极性袋中反应中心的定位位点，已经合理化了由于席夫碱中的间隔物长度和烷氧基位置的变化而引起的反应性变化。© 2001 John Wiley & Sons, Inc. Int J Chem Kinet 33: 458–464, 2001
• Synthesis and Spectral Analysis of Some Schiff Bases Containing Long Alkyl Chains
  作者：Sushree Senapati、Bijaya Kumar Mishra、Gopa Bandhu Behera、Prem Prakash Mahendroo

  DOI：10.1246/bcsj.62.321

  日期：1989.1

  Schiff bases containing hydrophobic alkyl chains have been synthesized and the IR, 1H NMR, 13C NMR, and mass spectral data of some of the compounds have been reported.

  已经合成了含有疏水烷基链的席夫碱，并报道了一些化合物的 IR、1H NMR、13C NMR 和质谱数据。