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2-hydroxy-4-(thiophen-2-yl)butanoic acid | 760931-52-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-hydroxy-4-(thiophen-2-yl)butanoic acid
英文别名
2-Hydroxy-4-(2-thienyl)butyric acid;2-hydroxy-4-thiophen-2-ylbutanoic acid
2-hydroxy-4-(thiophen-2-yl)butanoic acid化学式
CAS
760931-52-0
化学式
C8H10O3S
mdl
——
分子量
186.232
InChiKey
LFJNIUUTIRAHRV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    85.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乳酸2-噻吩甲醇potassium phosphatenickel(II) acetate tetrahydrate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 以50%的产率得到2-hydroxy-4-(thiophen-2-yl)butanoic acid
    参考文献:
    名称:
    α羟基羧酸的合成通过镍(II) -催化氢转移过程
    摘要:
    已经开发出一种用于乳酸与伯醇的β-烷基化的新催化体系。在镍的存在(II)四水合物[镍(OAC)2(H 2 O)4 ]和碱,乳酸发生反应与伯醇,得到相应的耦合α羟基羧酸以良好至优异的产率酸通过氢转移过程中没有任何氢受体或氢供体。
    DOI:
    10.1002/adsc.201100241
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文献信息

  • Sustainable Synthesis of α‐Hydroxycarboxylic Acids by Manganese Catalyzed Acceptorless Dehydrogenative Coupling of Ethylene Glycol and Primary Alcohols**
    作者:Satyadeep Waiba、Kakoli Maji、Mamata Maiti、Biplab Maji
    DOI:10.1002/anie.202218329
    日期:2023.3
    A versatile synthesis of highly demanded α-hydroxycarboxylic acids via dehydrogenative coupling of two feedstock chemicals, ethylene glycol, and primary alcohols, is reported. An Earth's abundant metal complex catalyzes the reaction with high yields and selectivities. Water and hydrogen gas are produced as the sole byproducts.
    报道了通过两种原料化学品、乙二醇和伯醇的脱氢偶联来合成高度需求的 α-羟基羧酸。地球上丰富的属络合物以高产率和选择性催化反应。氢气是唯一的副产品。
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