sodium dodecylbenzenesulfonate | 25155-30-0

• 物质功能分类: 表面活性剂 - 阴离子表面活性剂 - 磺酸盐型
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium dodecylbenzenesulfonate
• 英文别名: SDBS；dodecylbenzenesulfonic acid sodium salt；Sodium o-dodecylbenzenesulfonate；sodium;2-dodecylbenzenesulfonate
• CAS: 25155-30-0；15163-46-9
• 化学式: C₁₈H₂₉O₃S*Na
• 分子量: 348.482
• InChiKey: HFQQZARZPUDIFP-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  >300 °C
• 沸点：
  660.62℃[at 101 325 Pa]
• 密度：
  1.02 g/cm3
• LogP：
  1.96 at 25℃
• 稳定性/保质期：
  1. 避免接触强氧化物。 2. 对碱和稀酸稳定，具有良好的去污、发泡、润湿、分散等性能，生物降解度大于90%。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  9
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S27,S36/37/39
• 危险类别码：
  R22,R41,R37/38
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  3402110000
• RTECS号：
  DB6825000

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	十二烷基苯磺酸钠
化学品英文名称：	Sodium dodecyl-benzenesuffonate；DDBS
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	25155-30-0
分子式：	C 18 H 29 NaO 3 S
分子量：	348.47

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：十二烷基苯磺酸钠

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	本品基本无毒。其浓溶液对皮肤有一定刺激作用。目前，未见职业中毒报道。
环境危害：
燃爆危险：	本品可燃，具刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。
眼睛接触：	立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离污染的环境，至空气新鲜处。就医。
食入：	误服者撖口，给饮足量温水，催吐，就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热可燃。与氧化剂可发生反应。受高热分解放出有毒的气体。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、硫化物、氧化钠。
灭火方法及灭火剂：	消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	110
自燃温度(℃)：	无资料
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。避免扬尘，小心扫起，置于袋中转移至安全场所。若大量泄漏，用塑料布、帆布覆盖。收集回收或运至废物处理场所处置。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，加强通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准美国
监测方法：
工程控制：	生产过程密闭，加强通风。
呼吸系统防护：	作业工人应戴口罩。
眼睛防护：	一般不需特殊防护。
身体防护：	穿工作服。
手防护：	必要时戴防化学品手套。
其他防护：	及时换洗工作服。保持良好的卫生习惯。

第九部分：理化特性

外观与性状：	白色至淡黄色薄片、无臭、小颗粒或粉末状。
pH：
熔点(℃)：
沸点(℃)：
相对密度(水=1)：
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	110
引燃温度(℃)：	无资料
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	C 18 H 29 NaO 3 S
分子量：	348.47
蒸发速率：
粘性：
溶解性：
主要用途：	用作洗涤剂，阴离子表面活性剂。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、硫化物、氧化钠。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：大鼠经口：1260mg／kg LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	根据国家和地方有关法规的要求处置。或与厂商或制造商联系，确定处置方法。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：
运输注意事项：	起运时包装要完整，装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。车辆运输完毕应进行彻底清扫。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	3
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

理化性质

十二烷基苯磺酸钠（Sodium Dodecyl Benzene Sulfonate, SDBS）是一种白色或淡黄色粉状固体。它难挥发，易溶于水，并能形成半透明溶液。对碱、稀酸和硬水具有化学稳定性，微毒。它是常用的阴离子型表面活性剂。

表面活性剂

十二烷基苯磺酸钠是典型的阴离子表面活性剂，主要用于去污和乳化作用，可作为洗涤剂等应用。虽然耐硬水能力稍弱，但与螯合剂配合使用效果更佳，应用领域广泛，尤其在洗衣粉中的应用最为典型。

洗涤作用

十二烷基苯磺酸钠是一种黄色油状体，在纯化后可以形成六角形或斜方形强片状结晶。其具有微毒性，并已被认定为安全化工原料。这种物质在水果和餐具清洗中广泛应用，由于大规模自动化生产，价格低廉。

根据应用不同，洗涤剂中使用的十二烷基苯磺酸钠可分为支链结构（ABS）和直链结构（LAS）。支链结构生物降解性小，对环境造成污染；而直链结构易生物降解，生物降解率可超过90%，环保性能更好。

该物质是中性的，对水硬度敏感，不易氧化，起泡力强，去污力高。它容易与各种助剂复配，成本较低，合成工艺成熟，在洗涤剂中有广泛应用。此外，十二烷基苯磺酸钠对颗粒、蛋白和油性污垢有显著的去污效果，尤其在天然纤维上表现突出。其去污力随温度升高而增强，并且泡沫丰富。

然而，这种物质存在两个缺点：一是耐硬水较差，去污性能会因水质硬度降低；二是脱脂能力强，可能对手部皮肤产生刺激性。因此，在使用含有此成分的洗涤剂时，通常需配合适量螯合剂和阳离子表面活性剂进行漂洗。近年来，十二烷基苯磺酸钠常与脂肪醇聚氧乙烯醚（AEO）等非离子表面活性剂复配使用以提升综合洗涤效果。

食品添加剂最大允许量

十二烷基苯磺酸钠可用作食品防腐剂、乳化剂和增稠剂。在食品中，其作为防腐剂的用量不得超过0.2%，作为乳化剂和增稠剂时，其用量应根据具体应用而定。

生产方法

生产十二烷基苯磺酸钠的方法包括：将直链烷基苯（LAB）用三氧化硫或发烟硫酸磺化生成烷基磺酸，再通过中和反应制成；或者以十二烷基氯与苯缩合成十二烷基苯，经发烟硫酸或三氧化硫在30～40℃下进行磺化，再用氢氧化钠中和、分馏而得。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium dodecylbenzenesulfonate 以 乙醇 为溶剂， 生成 十二烷基苯基磺酸酯
  参考文献：
  名称：

  Novel antimicrobial composition, use and preparation thereof

  摘要：

  本发明涉及一种组合物，包括聚合物和一种通式（I）的聚多亚甲基鸟氨酸（PpMG）盐： 其中： - n的范围为10到140； - m的范围为0到35； - p的范围为2到12； - HA为磺酸。

  公开号：

  EP2386589A1
• 作为产物：
  描述：

  十二烷基苯磺酸 生成 sodium dodecylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  MAUSNER, MARVIN L.;MEINSTEIN, SIEGFRIED

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  三乙胺 在 layered double hydroxide WO₄^(2-) 双氧水 、 sodium dodecylbenzenesulfonate 作用下， 反应 1.5h， 以96%的产率得到N,N-二乙基乙胺氧化物
  参考文献：
  名称：

  The first example of catalytic N-oxidation of tertiary amines by tungstate-exchanged Mg–Al layered double hydroxide in water: a green protocol

  摘要：

  使用可回收的钨酸盐交换的镁铝层状双氢氧化物（LDH-WO4²⁻）异质催化剂和水中的H2O2氧化剂，通过绿色工艺过程，能够在室温下以高反应速率实现脂肪族叔胺的N-氧化，定量生成胺N-氧化物。

  DOI：

  10.1039/b104754j

文献信息

• [EN] 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(TETRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE AND 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE DERIVATIVES AS HERBICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-[(HYDRAZONO))MÉTHYL]-N-(TÉTRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE ET DE 3-[(HYDRAZONO)MÉTHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2021013969A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  The present invention related to compounds of Formula (I): or an agronomically acceptable salt thereof, wherein Q, R2, R3, R4, R5 and R6 are as described herein. The invention further relates to compositions comprising said compounds, to methods of controlling weeds using said compositions, and to the use of compounds of Formula (I) as a herbicide.

  本发明涉及以下式（I）的化合物或其农业上可接受的盐，其中Q、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。该发明还涉及包含所述化合物的组合物，使用这些组合物控制杂草的方法，以及将式（I）的化合物用作除草剂的用途。
• [EN] INSECTICIDAL TRIAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINONE INSECTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013079350A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Compounds of the formula (I) or (I'), wherein the substituents are as defined in claim 1, are useful as pesticides.

  式(I)或(I')的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，可用作杀虫剂。
• [EN] PHENOTHIAZINE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNOTHIAZINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：CAMP4 THERAPEUTICS CORP

  公开号：WO2019195789A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  The present invention provides phenothiazine compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and the use of the compounds or the compositions in the treatment of various diseases or conditions, for example ribosomal disorders and ribosomopathies, e.g. Diamond Blackfan anemia (DBA).

  本发明提供了吩噻嗪化合物，其制备方法，包含该化合物的药物组合物，以及在治疗各种疾病或症状中使用该化合物或组合物，例如核糖体紊乱和核糖体病，例如钻石-布莱克范贫血（DBA）。
• PREPARATION METHOD AND USE OF COMPOUNDS HAVING HIGH INSECTICIDAL ACTIVITIES
  申请人：Li Zhong

  公开号：US20090111847A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  The present invention discloses a kind of nitromethylene derivatives as well as their preparation method and their uses. The insecticidal activity tests show that the nitromethylene derivatives of the present invention not only show high insecticidal activities against insects with piercing-sucking type or scratching type mouthparts, such as aphid, leafhopper, plant hopper, thrips and white fly and their resistant strains, but also show high insecticidal activities against Lissorhoptrus oryzophilus , carmine spider mite, and they can also be used to prevent sanitary pest, and white ant.

  本发明公开了一种亚硝基甲烯衍生物，以及它们的制备方法和用途。杀虫活性测试表明，本发明的亚硝基甲烯衍生物不仅对具有刺吸型或擦伤型口器的昆虫（如蚜虫、叶蝉、植食蝗、蓟马和烟粉虱及其抗性品系）表现出高杀虫活性，而且对水稻纵卷叶象、胭脂蜘蛛螨等也表现出高杀虫活性，它们还可用于预防卫生害虫和白蚁。
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES, COMPOSITIONS, AND USES RELATED THERETO<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：UNIV EMORY

  公开号：WO2013181135A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  The disclosure relates to quinazoline derivatives, compositions, and methods related thereto. In certain embodiments, the disclosure relates to inhibitors of NADPH-oxidases (Nox enzymes) and/or myeloperoxidase.

  该披露涉及喹唑啉衍生物、组合物以及相关方法。在某些实施例中，该披露涉及NADPH-氧化酶（Nox酶）和/或髓过氧化物酶的抑制剂。

表征谱图