十二烷基苯基磺酸酯 | 1330-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 十二烷基苯基磺酸酯
• 中文别名: 十二烷基苯磺酸酯
• 英文名称: dodecyl benzenesulphonate
• 英文别名: dodecyl benzenesulfonate；dodecyl benzene sulfonate；n-dodecylbenzenesulfonate；dodecylbenzenesulphonate；dodecylbenzenesulfonate；Benzolsulfonsaeure-dodecylester
• CAS: 1330-69-4；1886-81-3
• 化学式: C₁₈H₃₀O₃S
• 分子量: 326.5
• InChiKey: YRIUSKIDOIARQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  434.52°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0863 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十二烷基苯基磺酸酯 在 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以98%的产率得到溴代十二烷
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下通过相应的磺酸盐从烷醇中制备伯烷基卤和仲烷基卤的有效方法

  摘要：

  该研究本文中所呈现显示，磺酸盐/卤化物交换可以有利地在THF中，当反应是由具有一个C手性烷基磺酸盐或衬底进行执行，以避免几副反应，例如消除和差向异构化 ħ酸性手性中心。发现该方法的主要限制是仲烷基磺酸盐向烷基氯化物的转化。在这种情况下，加入催化量的氯化锰明显加快了反应速度和效率。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100736
• 作为产物：
  描述：

  sodium dodecyl benzene sulfonate 在 4-diazodiphenylamine 、 乙醛酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以to give 44 g of n-dodecylbenzenesulfonate of the condensate of 4-diazodiphenylamine with glyoxylic acid的产率得到十二烷基苯基磺酸酯
  参考文献：
  名称：

  Light-sensitive composition and presensitized plate for use in making

  摘要：

  本发明揭示了一种新型的重复单元至少为以下一般式（I）所代表的重氮树脂：##STR1## 其中R2代表氢原子、烷基或烷氧基、羟基、羧酸酯基或羧基；R1代表羧基或至少具有一个羧基的基团；R3和R4各自代表氢原子或烷基或烷氧基；X31代表阴离子；Y代表--NH--、--O--或--S--。当该重氮树脂被纳入基底上的光敏层或底层中时，该重氮树脂可用于制作用于制作平版印刷版的预感光板。根据本发明，使用该重氮树脂的预感光板具有高灵敏度、基底和光敏层之间良好的附着性，因此可以提供具有高印刷耐久性且无背景污染的平版印刷版。

  公开号：

  US05112743A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-乙酰芴 在 十二烷基苯基磺酸酯 作用下， 以 间二甲苯 为溶剂， 生成 1,3,5-tris(9H-fluoren-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  TW2022/31611

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE PYRAZOLYL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLYL-PYRIMIDINE
  申请人：ARES TRADING SA

  公开号：WO2014008992A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  The present invention provides compounds of Formula (I) for the treatment of cancer, rheumatoid arthritis and other diseases (I).

  本发明提供了用于治疗癌症、类风湿性关节炎和其他疾病的式(I)化合物。
• [EN] FUSED TRI AND TETRA-CYCLIC PYRAZOLE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRAZOLE KINASE FUSIONNEE TRICYCLIQUE ET TETRACYCLIQUE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2004080973A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  Compounds having the formula (I) (I), are useful for inhibiting protein kinases. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有化学式(I) (I)的化合物对抑制蛋白激酶很有用。还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• 1,2,4-Triazole derivatives
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0275704A1

  公开（公告）日：1988-07-27

  A thiophene, furan or tetrahydrofuran triazolyl derivative having the general formula (I) or (II) : and stereoisomers thereof, wherein R¹ is tertiary butyl, which may be optionally substituted with one or more halogen atoms; R² is the group :     -(CH₂)n-Z or      -CH=CH-X or      -C≡C-Z where n is an integer from 0 to 3 and Z is an optionally substituted thiophene, furan, or tetrahydrofuran ring; and X is an optionally substituted thiophene or tetrahydro­furan ring; and R³ is hydrogen or an alkyl group containing from 1 to 4 carbon atoms; and salts, esters and metal complexes of the compound of formula (I) and (II) wherein R³ is hydrogen.

  一种具有通式(I)或(II)的噻吩、呋喃或四氢呋喃三唑基衍生物及其立体异构体，其中R¹为三丁基，可以选择性地用一个或多个卤素原子取代；R²为基团：-(CH₂)n-Z或-CH=CH-X或-C≡C-Z，其中n为0到3的整数，Z为可选择性取代的噻吩、呋喃或四氢呋喃环；X为可选择性取代的噻吩或四氢呋喃环；R³为氢或含有1至4个碳原子的烷基基团；以及通式(I)和(II)化合物的盐、酯和金属配合物，其中R³为氢。
• SYNTHESIS OF THIENO[3,4-b]THIOPHENE, THIENO[3,4-b]FURAN, RELATED COMPOUNDS AND THEIR DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：Sotzing Gregory A.

  公开号：US20090326187A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  Inexpensive and facile methods of preparing fused heterocycles such as thieno[3,4-b]thiophene, thieno[3,4-b]furan, related compounds, and their derivatives are disclosed. Also disclosed are regioregular polymers prepared from the fused heterocycles.

  揭示了制备噻吩并[3,4-b]噻吩、噻吩并[3,4-b]呋喃、相关化合物及其衍生物的廉价且简便的方法。还揭示了由这些融合杂环制备的规则寡聚物。
• Catalyzed Reaction for Forming Indole-Based Compounds and Their Application in Anticancer Agents
  申请人：Yao Ching-Fa

  公开号：US20080139637A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  The present invention discloses a method for forming indole-based compounds, wherein the method comprises a reaction of α,β-unsaturated ketone or aldehyde with indole or its derivative in the presence of at least one kind of Lewis acid. The Lewis acid comprises one of the following groups: metal halides, halogens, inorganic ammonia salts, organic sulfonate and sulfonic acid. Furthermore, this invention discloses 3-indole based compounds applied as anticancer agents.

  本发明公开了一种形成基于吲哚的化合物的方法，其中该方法包括在至少一种Lewis酸的存在下，将α，β-不饱和酮或醛与吲哚或其衍生物反应。Lewis酸包括以下一种或多种组：金属卤化物、卤素、无机铵盐、有机磺酸盐和磺酸。此外，本发明还公开了作为抗癌剂应用的基于3-吲哚的化合物。